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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Column Bacterial RNAOUT
- 库存:
803
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖
编号:BTN80103
产地:国产|进口
英文名:Column Bacterial RNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是细菌RNAOUT(CAT#:51102)的柱式升级产品,用于快速从各种常见的革氏阴性和革氏阳性细菌中提取总RNA。
它具有下列特点:
1.操作更加简单快速,省去了最费时的离心步骤。
2.RNA产率最多可达到100 μ g/107细胞。
3.所得RNA纯度更高,OD260/OD280一般在2.0左右。
4.一般不含基因组DNA污染。
5.适用于各种革氏阴性和革氏阳性细菌。
6.性价比高于进口同类产品。
使用及效果:
离心收集1.5 mL新鲜培养的大肠杆菌,加入0.3 mL溶液A和0.3 mL溶液B后充分振荡30秒,加入0.2 mL自备*仿,振荡混匀后室温离心3分钟,转移上清液到离心吸附柱中,室温离心半分钟,弃穿透液,加0.7 mL通用洗柱液,室温离心半分钟,干甩半分钟,加50-100 μL RNA洗脱液后离心半分钟即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·干粉型LB培养基
编号:BTN100602
英文名称:LB Medium Powder
规格:250g
产品简介:
LB培养基全名是Lysogeny Broth(非Luria-Bertani),它是由美国科学家Giuseppe Bertani在1951年独立开发。但现在常用的LB配方是由Miller修改而成,主要是去掉Glucose并把NaCl浓度从0.5 g/L增加到10 g/L。本产品就是根据Miller配方制备的干粉型培养基,本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·Benzonase核酸酶
编号:BTN101001
英文名称:Benzonase Nuclease
规格:500U
产品简介:
Benzonase是由粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶,由Benzon公司最先商品化,故名Benzonase。其活力比DNase I强34倍,能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA,将其消化成3-5碱基长度(杂交限度以下)的5’-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+,最佳pH在6-10之间,最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得,它具有下列特点:
1.微量本产品就能高效降解所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA,尤其适合从细胞裂解物中去除核酸,降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
2.在有变性剂存在的条件下(如4M尿素)还有活性,可以直接加入很多蛋白裂解液中。
3.降解核酸完全,符合FDA关于核酸污染的处理规程,可以用于工业生产。
4.可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。
酶储备液的配方是:50 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2mM MgCl2,50%甘油。
酶单位定义:在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量,相当于彻底降解37 ug DNA的酶量。标准反应体系是: 1mg/mL的超声打断的DNA片段,50 mM Tris-HCl pH8.0, 0.1 mg/mL BSA, 1mM MgCl2,37℃保温。
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期两年。注意:不能放在-70℃保存。
使用方法:
一、酶的稀释
本产品浓度为1 U/uL,如果需要稀释Benzonase,需要自备酶稀释液,稀释液的配方是:50 mM Tris-HCl pH8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2。在稀释液中的Benzonase只能在4℃放置数天。
二、用于去除核酸的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)
将500 ng鲑鱼精DNA溶解在50 mM Tris-HCl pH8.0,1 mM MgCl2, 0.1 mg/mL BSA中,然后加入90U 的Benzonase,37℃保温4小时,只剩下0.2 ng可以杂交检测的DNA,如果23℃保温4小时,只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时,只剩下1 ng可以杂交检测的DNA。
二、用于降低E.coli裂解液的粘度的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)
将7.5 g E.coli 悬浮于15 mL悬浮液(10 mM Tris-HCl pH 9.0,1 mM EDTA,6 mM MgCl2)中,加入适量的本产品,然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。
柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖关键词:BTN80103,Column Bacterial RNAOUT,柱式细菌RNA提取试剂盒
ARB13074 小鼠肿瘤标志物(CA724)elisa检测 Mouse ca724 ELISA KIT
ECL化学发光法检测试剂盒"
E0101 抗凝新生牛血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
BTN71203 柱式植物RNAOUT Column Plant RNAOUT
SJ0720 10×pbs
A3308-22 驴血清Donkey Serum
PY02-022 乳糖发酵培养基 250克
ARB10249 人乙酰胆碱(ACH)定量分析 Human acetylcholine,ach ELISA KIT
E0201 抗凝山羊血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
DP112 酵母质粒小提试剂盒
ARB13972 猪胰岛素样生长因子结合蛋白-Ⅱ(IGFBP-Ⅱ)酶联免疫定量检测 Porcine insulin-like growth factors binding protein 2,igfbp-2 ELISA KIT
ARB12157 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)elisa检测 Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1srⅡ ELISA KIT
ARB11247 人轴突生长诱向因子1(Ntn1)Elisa定量检测 Human netrin-1,ntn1 ELISA KIT
柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖关键词:BTN80103,Column Bacterial RNAOUT,柱式细菌RNA提取试剂盒
·热启动Taq DNA聚合酶
编号:BTN120401
英文名称:Hot Start Taq DNA Polymerase
规格:100U
产品简介:
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种化学修饰的重组Taq DNA聚合酶,蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5’→3’方向合成DNA、无可检测的3’→5’校正外切酶活性、具有较低的5’→3’外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3’-端
多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。此产品特点是:
1.高产量扩增复杂模板。
2.95℃加热4分钟可激活酶活性。
3.PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4.增强的PCR敏感性。
5.使用方便,室温配制PCR反应体系。
6.扩增产物具有3’-dA突出末端。
质量标准:
相关测试表明内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。
活性单位定义:
1个活性单位是指在74℃,30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核柑酸(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:25mM TAPS(pH9.3,25℃),50mM KCl,2mM MgCl2,0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP,0.1mM dCTP,0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ml[3H]-dCTP。
Buffer成分:
储存Buffer:20mM Tris-HCl(pH9.0),1mM DTT,0.1mM EDTA,100mM KCl,0.5%(v/v)Nonidet P40和50%(v/v)甘油。反应Buffer,10×:200mM Tris-HCl(pH8.3,25℃),200mM KCl,50mM (NH4)2SO4。
使用及效果:
热启动Taq DNA聚合酶的使用与Pfu DNA聚合酶基本相同。详细使用方法见使用手册。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司生产供应销*(代"售")的RNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购柱式细菌RNA提取试剂盒怎么卖。
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文献和实验或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路——不同材料如何选择最适RNA提取试剂现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作
分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路--不同材料如何选择最适RNA提取试剂 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度
是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除蛋白及其他杂质干净,提高了纯度,对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择,植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响,一般用TRIZOL提取纯度不高,而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
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