BTN130857型T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q)报价

BTN130857型T4 RNA连接酶 2(截短型 K227

Q)报价
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  • 北京
  • BTN130857-XAZ
  • 2025年07月09日
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      低温运输,-20℃保存

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      一年

    • 英文名

      T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)

    • 库存

      933

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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    名称:BTN130857型T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q)报价
    产地:国产|进口
    英文名:T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
    编号:BTN130857
    规格:2000U
    产品简介:
    T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q),又称T4 Rnl2tr K227Q, 可特异地将5" 末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3" OH 末端。该酶连接时不需要ATP,但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q 是 T4RNA连接酶 2 截短型 的点突变体,K227 的突变减少了酶、赖*酰及腺苷复合物的形成,也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体) ,后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5"磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。 该酶在连接反应中,无需 ATP,利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖*酰腺苷化活性能将连接背景降为最低。此酶已被用于 microRNA 克隆中接头的优化连接。
    1.将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3" 末端
    2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
    3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
    4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    反应条件:
    1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
    单位定义:
    200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
    5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
    Buffer成分:
    10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
    热失活:
    65℃ 加热 20 分钟。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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    ·Tricine-SDS-PAGE上样液
    编号:BTN81213
    英文名称:Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
    规格:1mL/5mL
    产品简介:
    本产品是专门用于Tricine-SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为2×,配胶时即开即用,非常方便。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·核酸外切酶I
    编号:BTN120410
    英文名称:Exonuclease I
    规格:750U
    产品简介:
    Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
    此产品特点是:
    1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer;同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
    2.在反应液中去除ssDNA fragment。
    活性单位定义:
    以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
    纯度:
    1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
    Buffer成分:
    储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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