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低温运输,-20℃保存
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一年
- 英文名:
Staphylokinase
- 库存:
985
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应葡激酶说明书,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:葡激酶说明书
编号:BTN130875
英文名:Staphylokinase
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100μg
产品简介:
葡激酶,又称金葡菌激酶或SAK,是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力,它能在血栓的部位与纤溶酶原结合,此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶,从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于葡激酶说明书的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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葡激酶说明书关键词:葡激酶,BTN130875,Staphylokinase
·大片段DNA分子量标准
编号:BTN90101
英文名称:Large DNAMETER
规格:50μg
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由14条大小不同的单一DNA片段混合组成,长度范围在1.5-48.5 Kb之间。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
使用及效果:
轻微振荡装大片段DNA marker的离心管并短暂离心。在一离心管中将1 μ L大片段DNA marker(0.5μg/mL)、1 μL DNAON和4 μL 超纯水混匀。65℃加热6分钟后冰上放置3分钟,全部上样。电泳及染色步骤同常规方法。
运输及保存:
低温运输、4℃保存数周(长期请存放-20℃)、有效期一年。
·LAMP扩增阳性对照
编号:BTN130923
英文名称:LAMP Positive Control
规格:50次
产品简介:
本产品为LMAP扩增专用的阳性对照,用于判断、分析LAMP扩增结果。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·核酸内切酶V
编号:BTN130640
英文名称:Endonuclease V
规格:250U
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
葡激酶说明书关键词:葡激酶,BTN130875,Staphylokinase
·Taq酶抗体
编号:BTN130815
英文名称:Taq Antibody
规格:250U/1000U
产品简介:
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq 抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq 抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。其特点是:Hot Start PCR法进行DNA扩增。
活性定义:
Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合,25℃,10 min温浴后,在55℃,10 min条件下抑制90%以上的1 U 的Taq DNA Polymerase 活性的Taq Antibody量定义为1 U。
纯度:
1.10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.10 U 的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.10 U的Taq Antibody和1μg的16S,23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
5.35Cycles的PCR反应条件下,无Mouse Genomic DNA的污染。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购葡激酶说明书。
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文献和实验人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ,再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合,形成抗体
分子生物学设计实验总结:葡激酶(sak)在大肠杆菌中的克隆表
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