一管式DNA胶回收试剂厂家直销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

一管式DNA胶回收试剂厂家直销的品牌：百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一管式DNA胶回收试剂等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：一管式DNA胶回收试剂厂家直销
规格：30次/100次
英文名：One-tube Gel DNABACK
编号：BTN60706
品牌：百奥莱博
产品简介:
本产品是我公司独家开发的革命性的DNA胶回收试剂,其最大特点是可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收DNA,不使用离心吸附柱,没有样品转移过程,所以它能将对DNA的机械拉力降低到最低,尤其适合于回收长达5-50 Kb的大片段DNA(常规的离心吸附柱不能有效回收5 Kb以上DNA)。
本产品主要特点是:
1.一管式操作,不需要离心吸附柱,过程中不需要转移样品,对DNA的机械破坏小。
2.适合于回收从100 bp到50 Kb的各种大小的DNA片段,包括用常规离心吸附柱方法不能有效回收的5 Kb以上的质粒,BAC、基因组DNA等片段。
3.快速,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
4.纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。 回收率高,一般在大于50%。
5.既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
使用及效果:
按3:1的比例将溶液A和含DNA片段的琼脂糖凝胶块在离心管中混合(一片胶一般需要300 μL溶液A),65℃保温3-10分钟使胶融化,加入1倍体积(100 μL)的溶液B,充分混匀,室温放2分钟,13000 g室温离心5分钟,小心吸弃上清,加入0.8 mL溶液C,充分混匀,室温13000 g离心2分钟,再用0.2 mL溶液C重复洗涤步骤一次,小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,溶于TE中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

关于一管式DNA胶回收试剂厂家直销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Dam 甲基转移酶
编号：BTN120505
英文名称：Dam Methyltransferase
规格：500U
产品简介:
Dam甲基转移酶能对序列5"...GATC...3"中的腺嘌呤(N6)进行甲基化。
活性单位定义:
1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被Mbol限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10mM EDTA,5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM (随酶提供) 。37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:50 mM KCl,50 mM Tris-HCl(pH7.5),10 mM EDTA,1mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
原核生物:
在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在,它们的作用是保护宿主菌不被相应的限制性内切酶切割。
真核生物:
在高等真核生物(如 Dnmt1)中发现的CpG甲基转移酶(CpGMTases),将甲基基团转移至胞嘧啶残基上的C5位点。CpG甲基化形式受遗传因素的影响,具有组织特异性,并与基因表达相关。因此,专家推测CpG甲基化在基因分化和表达中起了一定的作用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·超敏化学发光(HRP)检测试剂盒
编号：BTN120201
英文名称：Ultrasensitive ECL Kit
规格：25mL/250mL
产品简介:
本产品用于免疫印迹实验(Western)或核酸印迹实验(Southern或Northern)中辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体的超灵敏检测。该产品基于新一代增强型化学发光(ECL)底物研制而成,在HRP的催化下发生化学反应而发光,可用于检测固定在印迹膜上的蛋白质和核酸等生物大分子。本产品具备以下特点:
1.即开即用,非常方便。
2.高灵敏度,能够检测pg级别的抗原。
3.改良配方,发光信号强烈持久。
4.可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法(如荧光或化学发光成像仪)进行检测。
5.可用于Western、Southern、Northern等印迹杂交检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·YPD液体培养基
编号：BTN130895
英文名称：YPD Liquid Medium
规格：100mL
产品简介:
YPD培养基(YEPD；Yeast Extract Peptone Dextrose Medium),又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,主要成分为Yeast Extract(酵母膏),Peptone(蛋白胨),Dextrose(glucose)(葡萄糖),为最常用的酵母培养基之一,本产品为经过优化的即用型YPD液体培养基,即开即用。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。

·低pH缓冲液套装
编号：BTN100830
英文名称：Low pH Buffer Set
规格：30次
产品简介:
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)分离碱性蛋白质,与中pH和高pH系统相比,它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用,省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
运输及保存:
常温(5×低pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。

·菌体内毒素清除剂
编号：BTN90901
英文名称：Bacterial Endotoxin Erasol
规格：200mL
产品简介:
内毒素(即lipopolysaccharides,LPS)是E.coli 细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
本产品具有下列特点:
1.首个在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2.操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.高效,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA丢失率可以高达50%)。
5.不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6.既可小规模使用(在1.5 mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
使用及效果:
将1.5-3 mL E.coli 饱和菌液离心后弃上清,得到细菌沉淀,加入1 mL本产品温和混匀后10000-12000 g离心1分钟,弃上清(含内毒素),重复上述操作2-3次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取或蛋白质提取程序。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·UTP溶液,100mM
编号：BTN120626
英文名称：UTP Solution
规格：0.25mL
产品简介:
UTP,分子式为C9H12N2O15P3Na3 ,分子量是 550.1,消光系数为:10.0×103 M-1×cm-1(pH 7.0),λmax 为262 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·一站式动物mRNAOUT
编号：BTN80908
英文名称：One-Stop Animal mRNA Isolation Kit
规格：25次
产品简介:
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。本产品专门用于从动物组织中提取mRNA。
它具有下列特点:
1.一站式,由柱式动物RNA提取试剂和mRNA提取试剂两个产品整合而成,即开即用,非常方便。
2.一次可以处理50-100 mg的动物组织,能得到约10-15 μ g总RNA,从中可得0.1-0.5 μ g左右的mRNA。
3.Oligo(dT)纤维素吸附能力强,每克可以吸附50-80 OD的mRNA,相当于2000-3000 μ g mRNA。
4.mRNA提取过程操作简单,只需要离心就可以完成,免去了常规的灌柱、洗柱等繁琐操作。
5.得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
使用及效果:
1.用柱式动物RNAOUT的方法提取动物总RNA,最后用50μL洗脱,将两管收集在一起,共得到100μL总RNA(详见柱式动物RNAOUT的使用手册)。
2.从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100μL加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200 g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次。用DEPC水洗脱并收集mRNA。
3.用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

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