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冷藏
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长期
- 英文名:
G418 Sulfate(Geneticin)Powder
- 库存:
733
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应遗传霉素(G418)干粉 克隆与表达,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:遗传霉素(G418)干粉
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100mg
英文名:G418 Sulfate(Geneticin)Powder
产品简介:
G418又叫Geneticin(遗传霉素),分子式为C20H40N4O10·2H2SO4,分子量为692.71,CAS号为108321-42-2,白色结晶,溶于水。在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。
它通过干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成,对原核和真核细胞都有毒性。真核细胞中表达细菌APH(*基糖苷磷酸转移酶)的基因(源自Tn5),可使G418失去作用。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存、有效期一年。
关键词:G418,遗传霉素,遗传霉素(G418)干粉,G418 Sulfate(Geneticin)Powder,108321-42-2
欲咨询购买遗传霉素(G418)干粉 克隆与表达,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN131224 | Helly固定液 |
| BTN80923 | 大提柱式动物DNAOUT |
| BTN100933 | MOPS(电泳级) |
| BTN131087 | 碱性磷酸酶标记亲和素 |
| BTN130583 | 小鼠抗VSV-G标签单抗 |
| BTN130828 | DNA去磷酸化试剂盒 |
| BTN90315 | 尿液DNA保存液(非冻型)(室温) |
| BTN130895 | YPD液体培养基 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN3690 | DNA上样液,6× |
| BTN131007 | RIPA裂解液(中) |
| BTN101002 | KOD DNA聚合酶 |
| BTN130551 | 单细胞RNA扩增试剂盒 |
| BTN100948 | 电泳级橙黄G溶液 |
| BTN80403 | RNase-free水 |
| BTN80926 | 大提柱式真菌DNAOUT |
| BTN121110 | 超快核酸转膜试剂盒 |
| BTN101123 | PVDF膜 |
| BTN80915 | 超级杂交液 |
| BTN131146 | 山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 |
| BTN131058 | 咪唑 |
| BTN120654 | Southern专用DNA Marker |
| BTN90303 | 硅胶膜DNA离心吸附柱(大提) |
| BTN120627 | CTP溶液,100mM |
| BTN120699 | 多粘菌素B硫*(代"酸")盐 |
| BTN131234 | 地塞米松溶液 |
| BTN131157 | 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG |
| BTN131195 | Deep Vent DNA聚合酶 |
| BTN50903 | 微量核酸沉淀剂 |
| BTN130968 | 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) |
| BTN130599 | β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 |
| BTN131077 | 组*酸标签蛋白染色试剂盒 |
| BTN130540 | 二*异香豆素溶液 |
| BTN100808 | *化乙锭干粉 |
| BTN131236 | 牛血清白蛋白封堵液 |
| BTN100301 | 秋水仙素溶液 |
| BTN81025 | 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
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文献和实验用10%血清,此时则可以采用20%血清。 8.培养10天后将G418浓度减半,维持筛选压力。 9.筛选约14天后可见有抗性克隆出现。 10.挑单克隆: 高倍镜下标记阳性克隆,套环法或刮除法结合有限稀释法筛选阳性克隆,将其转入多孔板培养。 ●套环法:用套环套住阳性克隆,在套环内加胰酶或EDTA消化,把消化液吸到另外一个新的培养孔中培养。 ●刮除法:刮除隐性克隆,消化阳性克隆后继续筛选培养。 11.单克隆鉴定: 细胞大量扩增后,①
基糖苷磷酸转移酶的高效表达 ,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。G418的这一选择特性 ,已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用。 G418使用方法 室温下运输, 干粉在室温下储存,溶于水、甲醇,溶液于-20℃储存 由于各真核细胞系对G418敏感度不同,各新细胞系或株稳定转染时杀死非稳定转染细胞所需用量需要通过实验优化。最适用量通过建立细胞死亡曲线获得。将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度
%~70%汇合时;b 加G418:去掉培养液,PBS洗一次,加入按最佳筛选浓度配制好的G418筛选培养基。c 换液:根据培养基的颜色和细胞生长情况,每3~5天更换一次筛选培养基。当有大量细胞死亡时,可以把G418浓度减半维持筛选。 筛选10~14天后,可见有抗性的克隆出现,停药培养,待其逐渐增大后;d 挑单克隆:制备细胞悬液,细胞计数,用培养基稀释细胞到1个/10ul。在96孔板中加入培养基150ul/孔,再加入细胞悬液10ul/孔。待其逐渐增大后转入到48孔中增殖。e 单克隆鉴定:细胞大量扩增
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