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TMB单组分显色液价格

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  • ¥130 - 2160
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH083-LQP
  • 2025年07月09日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖TMB单组分显色液价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:TMB单组分显色液价格
    品牌:百奥莱博
    编号:XH083
    规格:100ml/500ml
    产地:国产|进口
    产品介绍:
    TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA),经典的方法是采用AB液分开配制,使用前再混合的方法,但我们产的单组分TMB显色液,采用独特的配方,一种组分就可以显色,并且长期存放稳定。如果客户以前没听说过或者不太相信此产品,可以在离心管中直接取100ul稀释过的酶标二抗,再加入100ul此显色液,混合后试一下。
    本产品特点:
    即用型:无需混合,方便快捷,减少误差
    灵敏度高:不低于A.B液
    稳定性好:+2-8°C保存,有效期不低于24个月;显色终止后读数稳定
    背景低:底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
    质量可靠:产品批间差小
    外观:本试剂一般情况下为无色,有时略显浅蓝色或浅黄色
    使用方法:
    用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),倒出适量的单组分TMB显色液,待达到室温后即可使用。
    加液:加完HRP结合物并温育一定时间后,洗板3-5次,每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要,在室温(15-25°C)或37°C下温育10-30分钟。
    终止:加等体积的1M 盐*(代"酸")或硫*(代"酸")溶液终止反应,孔中反应液由蓝色变为黄色。
    读数:终止反应后30分钟内在450nm处读数。
    注意:如果出现高的反应背景或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀,可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。

    想要了解更多关于TMB单组分显色液价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·真菌基因组DNA提取试剂盒(非柱式)
    编号:XH007
    规格:50T/200T
    原理简介
    真菌是具有真核和细胞壁的异养生物。种属很多,已报道的属达1万以上,种超过10万个。真菌通常又分为三类,即酵母菌、霉菌和蕈菌(大型真菌)。对于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠处理,而对于大型真菌,可直接用液液氮研磨。经过前期处理的菌液,再经过裂解液及蛋白酶处理后,玻璃奶吸附DNA,去掉其他杂质,,可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
    注意事项
    1.由于真菌种类万千,对于一些特别难处理的真菌,可用液氮研磨,再用玻璃珠振荡,蛋白酶K处理,一般都可以得到一定量的基因组DNA,如电泳检测很弱,一般PCR都会有较好结果。
    2.如果DNA提取量很少,可加长玻璃珠处理时间,如果提取DNA片段很短,成弥散条带,可减少玻璃珠处理时间。
    操作步骤
    1.样品的处理:
    1)对于酵母菌,取1-2ml培养好的菌液,离心收集,弃上清。加入300ul 裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5-10min。
    2)霉素(孢子也可相同处理):取50-100mg菌丝,加300ul裂解液,用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约30min。
    3)大型真菌(如蘑菇等):称取50-100mg样品,倒入适量的液氮,立即研磨重复3 次,使样品研成粉末(如无液氮,可加300ul裂解液后用玻璃研磨器适当研磨),加300ul裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5min。
    2.加入10ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,55℃水浴消化,15-30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次。
    3.12000转离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。
    4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    5.12000rpm离心5分钟,去上清,核酸在沉淀中。
    6.沉淀中加入500ul结合液,55℃水浴1-2分钟,核酸沉淀可溶解。
    6.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ul TE缓冲液混匀溶解,55℃水浴5分钟。离心,取上清为所提基因组。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。


    TMB单组分显色液价格关键词:XH083,百奥莱博,TMB单组分显色液


    ·非变性细胞裂解缓冲液
    编号:XH065
    规格:100ml
    非变性细胞裂解缓冲液(Nondenaturing Lysis Buffer)内含非离子型去垢剂、盐、和蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物最大限度地保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此适宜于进行免疫共沉淀。另外,有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点,这种情况应该使用非变性裂解。
    非变性细胞裂解缓冲液的主要成分为20mM Tris(pH7.5),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% NP-40以及2mM sodiu*(代"m") pyrophosphate,25mM β-glycerophosphate,1mM EDTA,1mM Na3VO4,0.5 ug/ml leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。
    非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。储存条件:-20℃,有效期一年。
    注意事项:
    为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    关于裂解液的选择,一方面可以参考我们生产的各种裂解液主要特点、差异,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    使用说明:
    对于培养细胞样品:
    1. 融解非变性蛋白裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    2. 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
    对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
    3. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
    裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。
    对于组织样品:
    1. 把组织剪切成细小的碎片。
    2. 融解非变性蛋白裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    3. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
    4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    5. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
    6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
    用于普通的Western、IP或co-IP,我们推荐使用Western及IP细胞裂解液(P1001),该裂解液已被国内各大研究机构广泛使用,用户普遍反映很好。裂解细胞或组织后,没有非常粘滞的透明状DNA团块形成,不必采用超声处理等就可以非常理想地用于后续操作。 另外该裂解液裂解的产物也适合用于磷酸化蛋白的Western检测。
    对于某些特殊蛋白的IP,如果发现Western及IP细胞裂解液(P1001)效果不是非常理想,可以尝试用RIPA裂解液(强、中或弱)或NP-40裂解液。如果发现IP的时候背景很高,即非特异的蛋白也被IP下来,则需要选用裂解强度较高的裂解液,例如RIPA裂解液(强或中)。如果发现目的蛋白无法被IP下来,则说明裂解液的强度过强,可以使用较为温和的裂解液例如RIPA裂解液(弱)或NP-40裂解液。
    对于某些难溶解蛋白的Western,如果发现Western及IP细胞裂解液(P1001)效果不是非常理想,可以尝试使用裂解强度更高的裂解液例如RIPA裂解液(强、中)或SDS裂解液。


    TMB单组分显色液价格关键词:XH083,百奥莱博,TMB单组分显色液

    PL1201 高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
    草酸镍 L-Glutamic acid 5-methyl ester 6018-94-6
    ARB14147 人过氧化*酶(CAT)酶免分析 
    甲基红* Puerarin 845-10-3
    反式-1,2-环己二胺四乙酸 Adipic acid 125572-95-4
    L-半胱*酸乙酯盐*(代"酸")盐 Resveratrol 868-59-7
    ARB10049 人Apelin 12(AP12)尿液中含量检测 Human apelin 12,ap12 ELISA KIT
    PY02-079  明胶培养基基础  250克  
    ARB10393 人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)定量分析 Human soluble fibrin monomer complex,sfmc ELISA KIT
    ARB12902 小鼠白介素10(IL-10)检测服务 Mouse interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
    NF-244 冻干羊抗人IgM血清
    瓜尔豆胶 Sarcosine 9000-30-0
    ARB13964 猪胰岛素(INS)免费代测 Porcine insulin,ins ELISA KIT
    56-84-8 Guanosine鸟苷
    BTN100932 溶壁酶(破壁酶)干粉 Lywallzyme Powder
    BOC-L-羟脯*酸 Antipain dihydrochloride 13726-69-7
    ARB10907 人抗精子抗体(AsAb)尿液中含量检测 Human anti-sperm antibody,asab ELISA KIT
    ARB13243 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)血清中含量检测 Mouse high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
    ARB12545 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)Elisa分析 Rat insulin-like growth factor binding protein 3,igfbp-3 ELISA KIT
    BTN131148 驴抗山羊IgG,碱性磷酸酶标记 Donkey Anti-Goat IgG,AP Conjugate
    1523-11-1 乙酸-2-奈脂 2-Naphth 2 acetate

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购TMB单组分显色液价格

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    • 免疫细胞化学常用试剂

      20mg 二甲基甲酰胺(DMF)            2.5ml 0.05mol/L醋酸缓冲液(pH5.5)    50ml 30%H2O2                        25ml 配制方法:先将AEC溶于DMF中,再加入醋酸缓冲液充分混匀。临显色前,加入30%H2O2。切片显色时间为5~20min。 该显色液作用后,阳性部分呈深红色,加以苏木精或亮绿等作为背景染色,则效果更佳。由于终产物溶于酒精和水,故需用甘油封固。 4、TMB显色液 试剂:TMB HCl

    • 博士德ELISA试剂盒一般操作流程

      相关专题ABC和TMB显色液已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37℃中平衡至少30分钟。试剂或样品稀释时,切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量,决定适当的稀释倍数。1. 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目,并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9;做双份检测时×2。其余重包装好放如冰箱中。2. 将1000pg/ml ,500pg/ml,250pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,31.3pg/ml,15.6pg

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