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冷藏
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长期
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963
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商
产地:国产|进口
规格:100T
品牌:百奥莱博
试剂盒组成:
1, 封闭液:10ml,5%BSA
2, Bio-羊抗小鼠IgG:浓缩液100ul。
3, SABC-POD:浓缩液100ul。
4, 稀释液:30ml。
5, 显色液:20×DAB显色液A,20×DAB显色液B
试剂盒简介:
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验. DAB显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂:
1.粘片剂多聚赖*酸
2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)
3. 0.01M柠檬酸*缓冲液
4、苏木素
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚:a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。b、酶消化,滴加消化液,37度10分钟, PBS(pH7.2-7.6)洗涤2-3次。c、不处理,直接进入下一步。
4. 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
5.用稀释液将一抗(如小鼠抗IL-10)按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
6.根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。
7.根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液,混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗5分钟×4次。
8.DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A,加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9.苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞片,常规固定后,PBS漂洗两次,再用0.5%Txiton X-100室温20分钟,PBS漂洗两次,3%H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,下接上面第4步。
对于冰冻切片,固定后,可用PBS漂洗两次,再接上面第二步。
注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
因为免疫组化指标众多,标本不一,此步骤仅作参考。
除SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商外,我公司正在打折促销以下产品:
·HRP-羊抗猪IgG
编号:XH100
规格:100ul/1ml
辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗猪IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗猪IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗猪IgG。
储存条件:-20℃冻存。
浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围:HRP-羊抗猪IgG主要用于一抗来源于猪多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。
主要性能:
免疫组化:1:20~50,DAB显色
免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色
SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商关键词:SABC,百奥莱博,XH111,SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒
11081-40-6 葡聚糖凝胶G-15 Sephadex G-15 medium
BL1244 10×MOPS 缓冲液
F030817 BIOTIN标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*BIOTIN
A7218-17 豚鼠血清 100ml|500ml
成套缓冲剂 Zeatin
BL1123 柠檬酸*抗原修复液(50×)
ARB12708 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免费代测 Rat phosphatidylinositol antibody igg/igm,pi ab-igg/igM ELISA KIT
E0618 抗凝裂解绵羊血 100ml/500ml
BTN130872 SUMO 蛋白酶 SUMO Protease
F030823 BIOTIN标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*BIOTIN
1,5-*二磺酸* Buffer Agent 1655-29-4
尼罗红 Pectin 7385-67-3
PY01-105 腺嘌呤 1克
288-32-4 Imidazoie 咪唑
DP329 磁珠法基因组提取试剂盒
PY04-055 煌绿 1ml/支×10支 每支添加于100ml四硫*(代"磺")酸*煌绿增菌液基础培养基中,用于沙门氏菌的检测
丙*(代"烯")酰胺 Thionin 79-06-1
ARB11740 人酪*酸激酶2(Tyk-2)含量测试 Human tyrosine kinase2,tyk-2 ELISA KIT
ARB12743 小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)免费代测 Mouse collagen type Ⅳ,col Ⅳ ELISA KIT
ARB12697 大鼠凝聚素(CLU)酶标法分析 Rat clusterin,clu ELISA KIT
NF-238 兔抗鼠IgG血清
DP348 血液基因组DNA提取试剂盒
SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商关键词:SABC,百奥莱博,XH111,SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒
3-(N-玛啡啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
ARB14099 小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA代测服务
氧合血红蛋白 VAZO52
ARB10774 人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)含量测试 Human anti-hepatitis b virus e antibody,hbeab ELISA KIT
CYB164011 羊抗人IgG(1:500~2000)-HRP
BL1137 BL21(DE3)感受态细胞
F040307 小鼠IgG1抗原 Mouse IgG1
BL1120 柠檬酸*缓冲液0.01mol/L, pH6.0,干粉
ARB11653 人蛋白酪*酸磷酸酶(PTP)elisa测定使用说明书 Human protein tyrosine phosphatase,ptp/ptpase ELISA KIT
004001 小牛胸腺DNA 50mg|100mg
ARB13998 猪端粒酶(TE)血清中含量检测 Porcine telomerase,te ELISA KIT
DP115 N96快速质粒提取试剂盒
PY01-090 叶酸 5克
DL-丝*酸 DIPSO 302-84-1
ARB10635 人血管内皮生长因子(VEGF)Elisa分析 Human vascular endothelial growth factor,vegf ELISA KIT
SJ0242 DMEM/F12
我公司强烈推荐细胞及免疫学系列产品,热情期待您的咨询选购SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒厂商。
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文献和实验说明:这是我今年做免疫组化的一点体会,奉献给大家。如有不正确的地方,敬请指教。同时,这也是我应付《免疫组化》的一份作业,老师给了我85分。斑竹呀,如果觉得有点用,就请鼓励一下,加点分吧!:D:D:D应用SABC法进行免疫组化染色的体会SABC(Strept Actividin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。由于该方法中的链霉亲和素的等电点接近中性(pH=6.0-6.5),对组织和细胞的吸附性特别低,因而具有较低的背景。它的步骤
SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物,因此背景清晰,敏感性增加,无非特异性染色,阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中,与SABC法相比,仅有一个步骤不同,即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶,后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶,故导致
SABC ― Cy3 法免疫荧光组织化学染色步骤 在免疫荧光组织化学技术中,常用方法还有SABC-Cy3法。它的基本原理和染色步骤与免疫组织化学中SABC法大体相同,唯一不同的是亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物中的酶组分被荧光素Cy3替代,从而形成亲和素―生物素-Cy3复合物,故称之为SABC―Cy3法。在其染色步骤中没有酶与底物和供氢体的显色作用,取而代之的是荧光素染色。由于Cy3所产生的荧光稳定性和敏感性好,而且SABC法放大系统效率高,所以,在样品抗原量少的情况下.此法
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