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冷藏
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长期
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839
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖4×甲醛变性胶上样缓冲液大量库存促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:4×甲醛变性胶上样缓冲液大量库存促销
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:XH051
4×甲醛变性胶上样缓冲液
配方(10ml):
4.0ml 10×MOPS 缓冲液
3.1ml 甲酰胺
2.0ml 100%的甘油
720ul 37%的甲醛
80ul 0.5M EDTA(PH 8.0)
5mg *酚蓝
100ul DEPC水
混匀,样品管级吸头经过处理后分装。-20℃保存。常用时可2-8℃存放。
使用方法:取6ul RNA样品加入2ul上样缓冲液混匀上样。
如果只是进行普通的RNA快速电泳,可选用6×RNA loading buffer。常规的琼脂糖,高电压(250V),快速电泳。
想要了解更多关于4×甲醛变性胶上样缓冲液大量库存促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒
编号:XH052
规格:20T/50T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛
选、连接和转化等实验。配以特制的研磨杵和过滤柱,使你的操作更方便。
操作步骤:(所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心)
第一次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇。
1、将单一的目的DNA条带从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入1.5ml离心管中,称取重量,用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入2倍体积的溶胶液吹打混匀(每100mg胶加入200ul溶胶液),75℃水浴30分钟。
2、用1ml的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中(将胶一起吸入,溶液过多时可分次加入)。13,000rpm离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管。
3、取六倍体积结合液加入原离心管(每100mg胶加入600ul),清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入),颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀,13,000rpm离心1分钟。将两次收集的滤出液混合。
4、将总滤出液混匀后加入吸附柱中(溶液过多时可分次加入),13,000rpm离心30-60秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600μl漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),13,000rpm离心30-60秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600μl漂洗液,13,000rpm离心30-60秒,倒掉废液。
7、将离心吸附柱放回收集管中,13,000rpm离心2分钟,尽量除去漂
洗液。将吸附柱开盖置于室温3-5分钟,彻底晾干,以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8、将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量65–70℃预热的洗脱缓冲液(20-30μl),室温放置2分钟。13,000rpm离心2分钟收集DNA溶液。
注意:①为了增加回收效率,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,13,000rpm再次离心1分钟。
②洗脱缓冲液体积不应少于20μl,体积过小影响回收效率。
③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
9、DNA回收产物直接下一步实验或者-20℃保存。
注意事项:
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
2、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
3、本试剂盒对<50bpDNA片段回收效率偏低(30%左右),如想回
收,应加大结合液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越
小,回收率越低。
4×甲醛变性胶上样缓冲液大量库存促销关键词:4×甲醛变性胶上样缓冲液,百奥莱博,XH051
ARB13651 兔子雌二醇(E2)含量检测 Rabbit estradiol,e2 ELISA KIT
BL1106 *苄青霉素储存液(100mg/ml)
N-乙酰-L-酪*酸乙酯 D-Theronine 36546-50-6
F030231 HRP标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*HRP
弹性蛋白酶(猪胰) Epivir-HBV 39445-21-1
ARB11709 人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)elisa检测操作说明书 Human melanoma metastasis surface adhesion molecule,mmsam ELISA KIT
马脾铁蛋白 Sodium D-pantothenate 9007-73-2
PY02-304 0.5%乳糖发酵管培养基 250克
ARB10506 人白细胞介素17(IL-17)elisa测定使用说明书 Human interleukin 17,IL-17 ELISA KIT
十二烷基肌*酸* Anthraquinone-2-sulfonic acid sodiu*(代"m") salt monohydrate 137-16-6
BTN131152 兔抗鸡IgY,辣根过氧化物酶标记 Rabbit Anti-Chicken IgY,HRP Conjugate
ARB11301 人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)尿液中含量检测 Human noradrenaline bitartas,ne-b ELISA KIT
ARB10896 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)免费代测 Human anticentromere antibody,aca/cenp ELISA KIT
ARB10622 人血栓调节蛋白(TM)Elisa定量检测 Human thrombomodulin,tm ELISA KIT
ARB13378 牛流行热病毒抗体(EFV-Ab)elisa检测操作说明书
角鲨烯 4-Hydroxybenzoic acid sodiu*(代"m") salt 111-02-4
PY02-001 营养琼脂(NA) 250克
ARB10351 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa检测说明书 Human secreted phospholipase a2,spla2 ELISA KIT
PY08-014 碱性琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霍乱弧菌的选择性分离培养
ARB10294 人己糖激酶3(HK3)含量分析 Human hexokinase 3,hk3 ELISA KIT
酒石酸** Metribuzin 6381-59-5
对甲*甲*(代"酸") TRIS-HC1 99-94-5
4×甲醛变性胶上样缓冲液大量库存促销关键词:4×甲醛变性胶上样缓冲液,百奥莱博,XH051
·Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液(干粉)
编号:XH059
规格:10L
所用试剂:Tris碱,甘*酸和 SDS
含量配方: 30.3 Tris碱
188g 甘*酸
10g SDS
此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍。
配好的电泳液用于SDS-PAGE蛋白电泳。可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
·BL21(DE3)受体菌
编号:XH043
规格:1ml
BL21(DE3)受体菌
基因型:F_ ompT hsdS B(rB_mB_)dcm gal (DE3)
细胞种类
高效表达宿主菌BL21(DE3)
BL21(DE3)用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非毒性蛋白。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
·HRP-羊抗猪IgG
编号:XH100
规格:100ul/1ml
辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗猪IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗猪IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗猪IgG。
储存条件:-20℃冻存。
浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围:HRP-羊抗猪IgG主要用于一抗来源于猪多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。
主要性能:
免疫组化:1:20~50,DAB显色
免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色
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文献和实验即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA (PH 8.0)16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液(1×running buffer):20 ml 10×FA gel buffer,4.0 ml 37%的甲醛,176 ml水,放入电泳槽中使用,一般在3次电泳结束后需
钠,5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose (Sigama),再加20mL 10×TAE Buffer,144mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化胶,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1) 样品制备,RNA总量10μg,5×甲醛凝胶电泳缓冲液
(pH6.8) 1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8) 10% SDS 10% 过硫酸胺(APS) 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶(分离胶)浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
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