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- 百奥莱博
- 北京
- XH092-QHA
- 2025年07月11日
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京羊抗猪IgG(纯化抗体)厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：羊抗猪IgG(纯化抗体)
产地：国产|进口
编号：XH092
品牌：百奥莱博
先以A蛋白纯化免疫球蛋白猪IgG，用此猪IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗猪IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以猪IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。
关键词：羊抗猪IgG(纯化抗体),XH092,百奥莱博
关于北京羊抗猪IgG(纯化抗体)厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| XH081 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 |
| XH106 | SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH030 | PUC19 |
| XH042 | DH5α受体菌 |
| XH113 | SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH088 | FITC－羊抗小鼠IgG |
| XH072 | 载体两性电解质PH4-9 |
| XH032 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） |
| XH112 | 0.1%胰蛋白酶液消化液 |
| XH016 | 全血基因组DNA提取试剂盒 |
| XH039 | *仿:异戊醇＝24:1 |
| XH101 | HRP－羊抗鸡IgG |
| XH036 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） |
| XH084 | 抗原修复液(EDTA型）(50X) |
| XH071 | 载体两性电解质PH5-7 |
| XH027 | SYBR Green I(20×)定量PCR用 |
| XH059 | Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液（干粉） |
| XH098 | HRP－羊抗人IgG |
| XH010 | 动物基因组DNA提取试剂盒 |
| XH079 | Western blotting检测试剂盒（DAB） |
| XH080 | 10×电泳转移缓冲液 |
| XH022 | Pfu DNA Polymerase |
| XH066 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） |
| XH005 | 非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait) |
| XH004 | 5×TBE缓冲液 |
| XH057 | ECL超敏发光液 |
| XH074 | 载体两性电解质PH3.5-5.5 |
| XH052 | 聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH069 | 载体两性电解质PH3.5-10 |
| XH031 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） |
| XH020 | 非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) |
| XH070 | 载体两性电解质PH5-8 |
| XH044 | pET-32a(+) |
| XH008 | RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH049 | PCR试剂盒（教学用） |
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文献和实验现在市面上抗体的厂家繁多，竞争激烈，如何能在众多厂家中挑选质量上乘，价格到位的抗体呢？影响抗体的质量有如下几个方面： 一、抗原的设计抗原的设计是影响抗体质量的首要因素，抗原的质量好坏直接影响到抗体的应用结果，如抗体的特异性等。二、家兔的免疫和饲养 三、抗体的纯化 如何从家兔的血清中提取纯度高的抗体呢？严格地讲要通过以下三个步骤： 1. 用Protein A-Sepharose从血清中初步纯化抗体，这是大多数抗体公司应用的唯一步骤，操作简单，技术难度低，成本
。按厂家说明准备滤柱，用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱，直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部，关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm ）封闭底部，使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液（pH9.0）。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液，每次都要5ul 慢慢加入，加入时应轻轻连续搅拌
就是这样的技术。或者可以利用以下事实：koff降低一般是导致高亲和力提高的主要动力学机制，因此通过测定解离速率就可以识别出那些亲和力得到提高的抗体。因为κoff是非浓度依赖的（不同于kon,），所以无需纯化抗体片段就能测定κoff，比如采用类似BIAcore的仪器进行SRP分析。我们已发现这是鉴别高亲和力scPv的一项很有用的技术，还可以以此来评分亲和力成熟了的克隆的等级。首先，我们用ELISA识别出结合性克隆。然后，随机挑取20一50个选择的ELISA阳性克隆；根据κoff大小排队比较。再选出那些κ
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