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北京现货XH006型细菌基因组DNA提取试剂盒厂家直销

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH006-JDG
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    名称:北京现货XH006型细菌基因组DNA提取试剂盒厂家直销
    产地:国产|进口
    规格:50T/200T
    编号:XH006
    原理简介
    独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质,将DNA提取出来,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
    注意事项
    1.裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    3. RNaseA经常使用可放2-8度保存,蛋白酶K请放-20度保存。
    操作步骤
    1.取100-300ul培养的细菌(如果细菌浓度很高,请减少细胞用量),12,000rpm,离心2分钟,尽可能的吸净上清。如果细菌为革兰氏阳性菌,请用溶菌酶处理,处理方法:称取100mg溶菌酶,加入1ml 双蒸水,溶解后,分装成100ul/支,冻存,用时取出一支,直接加入第一步收集的菌液中,重悬菌液,37度处理半小时,离心,去上清。如果为阴性菌,可跳过此步。
    2. 加入200ul裂解液,立即震荡混匀,可选做步骤:如需要去除RNA,可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振荡混匀,室温放置5-10分钟。
    3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,颠倒混匀,65℃放置10-30分钟,期间颠倒3-5次,小心内心管盖受热开启。
    4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    5.12000rpm离心5min,弃上清,沉淀加入1ml 70%乙醇,轻轻混匀,再次12000rpm离心5min,弃上清,将离心管在离心机中再次离心30S左右,吸去底部少量液体。
    7.室温放置2min左右,等沉淀边缘微微发白,加入50-100ulTE缓冲液溶解,如很难溶解,可55℃水浴5分钟。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。

    北京现货XH006型细菌基因组DNA提取试剂盒厂家直销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒
    编号:XH008
    规格:50T/100T
    原理简介
    本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组,也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳,放出RNA/DNA,用玻璃奶吸附达到纯化目的。
    使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作,包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
    注意事项
    1.一般病毒含量过低,最后提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到,但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
    2.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
    3. 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心,如果实验室没有低温离心机,也可以使用常温离心机,但所提得的RNA可能会降解严重些。
    操作步骤
    准备工作:使用前请先开启一瓶新的无水乙醇,倒入漂洗液中,倒满至离瓶口约0.5-1ml,盖上瓶口,摇匀。
    1、 取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量取上清使用,弃去沉淀。
    2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
    3、 向管中加入500ul结合液,充分混匀。
    4.玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入800ul漂洗液,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,再用600ul漂洗液洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟,加入30-50ul洗脱缓冲液混匀溶解,静置5分钟。离心,取上清为所提RNA。


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    ·BCIP/NBT显色试剂盒
    编号:XH108
    规格:100ml
    100×BCIP 1ml
    100×NBT 1ml
    AP反应缓冲夜 100ml
    储存条件:-20℃避光,有效期半年。。
    产品简介:

    NBT即四唑氮蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即
    5-*-4-*-3-吲哚-磷酸盐(5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate)。当二者存在
    时,在碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, AP)作用下,NBT被还原形成可见的蓝色或
    紫色沉淀。
    使用说明:
    1 取100μl 100×NBT 加入到10ml AP反应缓冲夜中,混匀后,再加入100μl 100×BCIP ,
    混匀,即配成反应工作液。此溶液最好现用现配。
    注意:根据膜的大小,AP反应缓冲液、100×NBT、100×BCIP的量可以等比例扩大。
    2 把经洗涤的PVDF/NC膜浸入反应工作液中,于室温平缓摇动进行温育。
    3 当蛋白带的颜色深度达到要求(一般约20-30分钟)时,把膜浸入去离子水中停止反应。
    警告!
    BCIP,NBT为可疑致癌物,请采取必要的防范措施。操作时应戴手套,尽量避免与皮
    肤接触,用后及时彻底冲洗。


    北京现货XH006型细菌基因组DNA提取试剂盒厂家直销关键词:细菌基因组DNA提取试剂盒,XH006,百奥莱博

    HC0228 手动助理移液器
    SJ0809 D(+)鼠李糖
    D-苏*酸 Melibiose 632-20-2
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    DP440 RNAlock血液稳定剂
    BL0840 羊抗人C3纯化抗体

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