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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
VB2 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
公司人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1)、原装进口试剂——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
(6)、节省实验经费
人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌 英文名称: VB2 ELISA Kit 公司产品质量可靠,价格便宜,免费代测。周期短,数据准确。种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等欢迎致电咨询订购! 人维生素B2(VB2)酶联免疫分析试剂盒 现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。 保存条件:2-8℃。 正常规格:48T/96T。
| 产品名称 | 人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌 |
| 英文名称 | VB2 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌售后服务:
1.如有质量问题免费包换,合同上注明了的。(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。KIF2B 有丝分裂驱动蛋白样2B抗体 规格: 0.2ml
PPM2C 蛋白磷酸酶2C抗体 规格: 0.2ml
CPSA(C2F9) 复合前列特异性抗原单克隆抗体 规格: 0.2ml
C-REL 淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体 规格: 0.2ml
BAT3/BAG6 Bcl2相关抗凋亡基因6抗体 规格: 0.2ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体 规格: 0.1ml
phospho-TNIK(Ser764) 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
TRPM4 瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体(M亚家族) 规格: 0.2ml
HORMAD2 异质核糖核蛋白U2样蛋白抗体 规格: 0.2ml
NRAS 原基因N-Ras抗体 规格: 0.1ml
MKK7/ERK7 丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体 规格: 0.1ml
WIG-1/PAG608 野生型P53诱导基因1抗体 规格: 0.1ml
PDEF/SPDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体 规格: 0.1ml
PDHB 丙酮酸脱酶E1β亚单位抗体 规格: 0.2ml
PMCA4B 细胞膜钙ATP酶4B抗体 规格: 0.2ml EF Cathode Buffer,10X 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit
人17-酮类固醇(17-KS)ELISA Kit COS-1 [COS1]细胞株
Sporohalobacter salinus medium pGL4.84[hRlucCP Puro]
pEF6/V5-His C(pEF6V5HisC) 固蓝RR盐
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA Kit 硝酸纤维素膜
Southern封堵液(Nylon专用) pXC36a
pPZP221 Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0
Lillie改良的Mayer苏木素染色液 人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA Kit
人维生素B2(VB2)酶联免疫elisa分析试剂盒品牌鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA Kit A-673细胞株
Methanosarcina barkeri medium pGene/V5-His C (GeneSwitch)(pGeneV5HisC(GeneSwitch))
pCMV-3Tag-9(pCMV3Tag9) 猪促卵泡素(FSH)ELISA Kit
兔抗平滑肌抗体(ASMA) ELISA Kit 杆肽溶液
液相内毒素清除剂(100次) pSV2-gpt(pSV2gpt)
pPD95_73(pPD9573) HEPES Buffered Saline,2X,for transfection
Feulgen-Rossenbeck改良的DNA法核酸染色试剂盒 人雌激素(E)ELISA Kit
大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA Kit Syntrophothermus medium
Dextran medium pET-21b(+)(pET21b)(60908-2757)
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文献和实验一、实验目的 了解和掌握荧光分光光度计的使用方法 二、实验原理 测Vc 的实验原理:抗坏血酸在氧化剂存在下,被氧化成脱氢抗坏血酸,氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对-氮杂萘),此荧光化合物的激发波长是350nm,荧光波长在430nm,其荧光强度与抗坏血酸含量成正比,样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较,即可计算出样品中抗坏血酸的含量。 测VB2的实验原理 :维生素B 2 (核黄素)在468nm紫外光激发下产生
。 发射光谱 发射光谱:固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。 固定发射光波长进行激发光波长扫描,找出最大激发光波长,然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描,找出最大荧光发射波长。激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。 多维葡萄糖粉中维生素B2含量的测定 维生素B2(又叫核黄素,VB2)是橘黄色无臭的针状结晶,其结构式为: 维生素B2易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂,在中性
VB15mg,然后收集4小时以内尿液,测定其中VB1含量:<100μg为营养缺乏,100~200μg为不足,>200μg为正常,>400μg为充裕。 2.空腹一次尿液中VB1和肌酐含量测定 二者比值<27为不足,27~65为低下,66~129为适宜,≥130为过高。 3.红细胞转羟乙醛酶活力测定 这是测定VB1营养状况的特异指标,若TPP(硫胺素焦磷酸酯)效应>16%即表示VB1缺乏。 五、维生素B2(VB2) VB2(核黄
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