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- 2025年07月12日
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龙岩蚨瑞生物科技有限公司
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大量
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96T/盒
伪狂犬病是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病。除猪以外的其他动物发病后通常具有发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状，均为致死性感染，但呈散发形式。猪是伪狂犬病毒的自然宿主和贮存者，仔猪和其他易感动物一旦感染该病，死亡率高达100%，成年母猪和公猪多表现为繁殖障碍以及呼吸道症状。本病广泛分布于世界各地，在我国该病也广泛存在，并严重发病，给我国养猪业造成了巨大的经济损失。
猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体检测试剂盒采用间接ELISA法，在酶标板条微孔上预包被基因工程表达的猪伪狂犬病毒gE蛋白抗原。在试验中，加入稀释后的待检血清，经过温育后，若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白特异性抗体，则与包被板上的抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上的抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物；在微孔中加入TMB底物液，经酶催化形成蓝色产物，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值，吸光度A值与样品中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体的含量成正相关。
本试剂盒可用于区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。
| 订购信息
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| 产品名称
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方法
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检测样品
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规格
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| 猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体检测试剂盒
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间接ELISA
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血清
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96T/盒
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龙岩蚨瑞生物科技有限公司
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文献和实验【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
疫苗 病毒的减毒、灭活疫苗已有成功的范例，但在艾滋病（ＡＩＤＳ）等病毒感染性疾病的应用中显然不够理想。目前，用于病毒性疾病治疗方面主要有牛疱疹病毒、禽流感（ＡＩ）、伪狂犬病、肺霉形体、狂犬病、牛病毒性腹泻、猪瘟病毒、猪口蹄疫病毒、甲型流感病毒核蛋白（ＮＰ）、轮状病毒以及乙型肝炎（ＨＢＶ）、丙型肝炎（ＨＣＶ）。 ５．２ 非病毒微生物感染性疾病的核酸疫苗 非病毒微生物感染时，非病毒微生物蛋白都由微生物本身表达，而不是被宿主细胞表达，因此核酸疫苗免疫后，在真核细胞内表达的非病毒微生
2.1 这个蛋白是糖蛋白吗 DIG 糖链检测试剂盒（Roche Applied Science， Mannheim，Germany) ( 保存于 2~8°C ) 2.2 我的蛋白是怎样被糖基化的 1. 应用 Western 印记杂交检测糖苷 1 ) 凝集素亲和检测方法 ( 1 ) TTBS 缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl，pH 7.4，含 0.5 mol/L NaCl 和 0.1% Tween-20。 ( 2 ) Lectin- biotin：GNA
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