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- 保质期:
半年
- 抗原来源:
ot
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现货
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,
- 适应物种:
,
- 是否单克隆:
0
- 抗体英文名:
Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24)
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rat
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低温
- 供应商:
上海联硕生物科技有限公司
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
p53变得稳定。此外,构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强,并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合,尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集,增加p53-DNA的结合,从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂,它们起组蛋白乙酰基转移酶作用,同时还可以使多种转录因子乙酰化,例如p53。P300/CBP引起的p53的活化
、丁基等酰基,形成属于高能键的硫酯键(-S-OC-R)。它在酰基供体即转酰酶系与酰激酶-酰基受体系之间起着酰基传递体的作用。CoA-SH+RCO-R′CoA-S-CO-R+R′H在糖分解中生成的乙酸CoA是脂肪酸和类固醇类合成的素材。其合成过程的中间体也含有CoA的衍生物。此外,脂肪酸的氧化都经过酰基辅酶A,有不少氨基酸的中间代谢产物也与CoA的反应有关。
:dT体系中的基础转录就被完垒抑制。这是由于GAL4非特异地结合在DNA元件上,因此命名为顺式(cls)抑制。在此基础上,若再加GAL4蛋白所特异性识别的寡核苷酸序列,则该体系叉可恢复到基础水下的转录。此时的转录因子 GAL4嵌合体只结合于其相应DNA上,而不会影响到dA;dT中的顺式元件.所以称为反式 抑制(t r a rls ih;bhlon)。由此间接证明dA:dT与TATA盒之阔存在着辅助活化因子。 3)转录因子“超家族”之间的协同与干扰 90年代开始对上述类固醇激素受体、POU结构
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