LDH试剂盒

LDH试剂盒精心挑选的抗体、标准品、显色剂和酶标板全部为进口产品，实现最佳性能，预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%，经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂，保证高品质产品性能的同时兼顾成本。
英文名称：Human Lactate Dehydrogenase (LDH) ELISA Kit
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.061ng/mL
规格：48T盒/96T盒
贮藏：2-8℃,避光防潮保存，有效期：6个月
用途：本产品仅供科研，不能用于临床诊断
LDH试剂盒描述：
酶联免疫吸附试验（ELISA）用于检测样品中抗原的存在。抗原通过吸附作用固定在板的阱中，或者用结合的抗原特异性抗体捕获。然后，如果存在抗体，则加入检测抗体与抗原形成复合物。检测抗体可以共价连接到一种酶，或者由二级酶联抗体检测。酶底物然后加入到威尔斯产生一个可见的信号，这是与抗原的数量，并用分光光度计测量。
LDH试剂盒程序：
一般ELISA仅供参考。ELISA和EIA试剂盒具体协议的问题，请参照试剂盒说明，100µL肽（@ 4µ克/毫升）涂层的缓冲区添加到微量滴定板的个人威尔斯。培养板2小时37°C或隔夜在4°C.除去包衣液洗板三次，100μL pbs-0.05 % Tween20填充威尔斯。该解决方案或水洗是轻弹板在厨房里删除。剩下的水滴通过在纸上拍盘子而被去除。
在包裹的威尔斯中，用100微米的阻断缓冲液，3%的脱脂乳在PBS中堵塞其余的蛋白质结合位点。培养1小时室温轻轻摇动。洗板三次，以100ul pbs-0.05吐温20。添加50µl稀释的抗体在每。培养板在37℃为轻轻摇动一个小时。洗板六次，以100ul pbs-0.05吐温20。使用前加入50克共轭二次抗体，按最佳浓度稀释。就在37℃一小时。洗板六次，以100ul pbs-0.05 % Tween20。通过混合乙酸制备的底物溶液，TMB和0.03%的H2O2与1:4:5体积比。
    
LDH试剂盒用多通道管将每个溶液的50微米溶液分配给每个井。培养板在黑暗中37℃15-30分钟。
在足够的颜色显影后，在威尔斯（如果需要的话）中添加100微米的停止液。
读取吸光度（在450nm处的光密度）每个在读板。
LDH试剂盒的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性。
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
YB-TNFa-Eq    马肿瘤坏死因子α(TNFα) ELISA Kit    Equine Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) ELISA Kit    Equus caballus; Equine  Horse    31.25-2000pg/mL    13.4pg/mL    sandwich    96T/48T    937.5/656.3    12 months
YB-TNFa-g    山羊肿瘤坏死因子α(TNFα) ELISA Kit    Goat Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) ELISA Kit    Capra hircus; Caprine  Goat    15.625-1000pg/mL    5.9pg/mL    sandwich    96T/48T    937.5/656.3    12 months
YB-TNFa-Gu    豚鼠肿瘤坏死因子α(TNFα) ELISA Kit    Guinea pig Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) ELISA Kit    Cavia Guinea pig     15.625-1000pg/mL    5.5pg/mL    sandwich    96T/48T    670.1/469.1    12 months
YB-TNFa-Hu    人肿瘤坏死因子α(TNFα) ELISA Kit    Human Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) ELISA Kit    Homo sapiens human    15.625-1000pg/mL    5.6pg/mL    sandwich    96T/48T    582.5/407.7    12 months
YB-TNFaIP2-Hu