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- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围:
0.312-20ng/mL
- 检测方法:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用:
科研使用
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本:
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格:
48T/96T
MSP试剂盒主要用于定量检测血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中的MSP含量。
产品名称:MSP试剂盒
英文名称:Human Macrophage Stimulating Protein (MSP) ELISA Kit
检测范围:0.312-20ng/mL
灵敏度:0.112ng/mL
包装规格:液体盒装 96T/48T
产品保存:2~8℃、有效期6个月
MSP试剂盒使用手册内容:
A、所用分装用离心管均用进口无菌的。
B、分装前,需要对吸头进行灭菌。
C、分装前需确定没有呈现沉积每一批次都必须做预试验进行检测。
D、在超净工作台内进行分装。
E、无需混合,反响灵敏度高,方便快捷,其底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04。F、如果呈现高的反响布景或沉积,标明TMB底物反响过于激烈,为了防止发作沉积,可在停止后立刻读数,或许进一步稀释一抗或HRP结合物。
MSP试剂盒注意以下原因:
① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染
② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染
③ 进样器被污染
④ 高效液相进样阀被污染
⑤ 色谱柱填充物出现断裂等
的洗涤一般可采用以下方法:
A 吸干孔内反应液
B 将洗涤液注满板孔
C 放置2min,略作摇动
D 吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干
E 洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次
MSP试剂盒操作结果分析:
1、孵育完毕后取出微孔板,如采用水浴法,用吸水纸吸干外壁的水分。
2、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化,从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。
3、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡,可以在没有气泡的另一侧进行观察,对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品,需要进行更进一步的分析和重测。
4、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出,应在室温下放置至少半小时,不使用的微孔板应置于2-8°C保存,剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。
YB-LAT-Hu 人T-细胞启动连接蛋白(LAT) ELISA Kit Human Linker For Activation Of T-Cell (LAT) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.102ng/mL sandwich 96T/48T 882.5/617.7 12 months
YB-LAT-Mu 小鼠T-细胞启动连接蛋白(LAT) ELISA Kit Mouse Linker For Activation Of T-Cell (LAT) ELISA Kit Mus musculus mouse 0.156-10ng/mL 0.039ng/mL sandwich 96T/48T 905/633.5 12 months
YB-LAT-Ra 大鼠T-细胞启动连接蛋白(LAT) ELISA Kit Rat Linker For Activation Of T-Cell (LAT) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.156-10ng/mL 0.036ng/mL sandwich 96T/48T 950/665 12 months
YB-LBP-b 牛脂多糖结合蛋白(LBP) ELISA Kit Bovine Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP) ELISA Kit Bos taurus; Bovine Cattle 0.625-40ng/mL 0.233ng/mL sandwich 96T/48T 1092.5/764.7 12 months
YB-LBP-Hu 人脂多糖结合蛋白(LBP) ELISA Kit Human Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP) ELISA Kit Homo sapiens human 3.125-200ng/mL 1.44ng/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-LBP-Mu
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文献和实验sunside 大家好,现在刚开始查这方面的资料。有很多疑问。 想问一下做过或在做这方面研究的前辈,请多多指教。 1.我想做血液样本的MSP,大概100个样本的话试剂大约需要多少费用? 2.请教各位前辈,一般大家单纯做MSP的话,周期多长?因为快毕业了,所以担心较难的话,可能做不完。 zjubell 这个不难的,完全可以自己做。 你要测几个位点的甲基化,1个跟50个位点,价格肯定是不一
做了点甲基化研究,从头下来,也有一点点体会。也看了院子里不少牛人的新的体会。本人将每一个步骤的具体操作、每个操作的具体注意事项和心得进行初步总结,慢慢叙来,抛砖引玉,欢迎拍砖。 做到现在,有成功的喜悦,也有失败痛苦,且行且歌,总得来说,BSP/MSP,想说爱你不容易。 如有时间,想谈谈:BSP/MSP引物设计;基因组海量甲基化数据分析;MSP设计及操作;当前MSP的研究进展,等等吧…… 1. 确定目的基因后,登陆一下网址:http://genome.ucsc.edu
大家都知道,做MSP亚硫酸盐处理后,需进行纯化,我用的PROMEGE的DNA cleanup试剂盒,按它推荐的方法,每1ugDNA需纯化树脂1ml,而经过我查的文献和反复实验发现,1-2ugDNA用100ul树脂就够了,当然不再是按它的步骤,现将我的步骤公布如下,希望对大家有所帮助: 1. Take 1 -2 ug of DNA and add double-distilled water to 50 mL in a 1.5-mL tube. 2. Add 3.5 uL of 3 M
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