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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
TRIM68 ELISA kit
- 规格:
48T/96T
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
公司常年代理美国DRG品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒产品。
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书 英文名称: TRIM68 ELISA kit 公司产品质量可靠,价格便宜,免费代测。周期短,数据准确。种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等欢迎致电咨询订购! 小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫分析试剂盒 现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。 保存条件:2-8℃。 正常规格:48T/96T。
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书试剂盒成分:
酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
elisa试剂盒的分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书双抗体夹心法:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书优点:
1、原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2、规范包被操作——吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案——重复性高,可靠性强
5、技术服务要求:专业,规范,高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书操作注意事项:
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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人CXC趋化因子配体3(CXCL3)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒,英文名:FAS ELISA KitMES缓冲液(25GM) MES Buffer, CAS# 4432-31-9; ≥99%
6-羧基-4’-氨甲基荧光素 6-Carboxy-4’-aminomethylfluorescein
TF2 卓越的荧光素替代物 Tide Fluor 2 acid [TF2 acid] Superior replacement to fluorescein
pNPP 超纯级 pNPP [4-Nitrophenyl phosphate, disodium salt] UltraPure Grade
钙螯合剂BAPTA, AM BAPTA, AM
细胞膜荧光探针DiI,碘化物 DiI iodide [1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethylindocarbocyanine iodide]
Amplite Blue Amplite Blue
ROS Brite HPF ROS Brite HPF
D-荧光素 醋盐 D-Luciferin acetate
EP1 Receptor Blocking Peptide (1 ea) Prostaglandin E2 Receptor 1|PGE2 Receptor 1; EP1 Receptor Blocking Peptide
3-Methylbuphedrone (hydrochloride) (10 mg) 2-(methylamino)-1-(m-tolyl)butan-1-one, monohydrochloride; 3-Methyl-N-methylbutiophenone|3-MeBP; 3-Methylbuphedrone (hydrochloride)
11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2 (5 mg) 9。alpha。,15S-dihydroxy-11-methylene-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 11-deoxy-11-methylene PGD2; 11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2
小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书2-(4-Pyridyl)-4-methyl-thiazole-5-Carboxylic Acid (500 mg) 4-methyl-2-(4-pyridinyl)-5-thiazolecarboxylic acid; 2-(4-Pyridyl)-4-methyl-thiazole-5-Carboxylic Acid
GW 4869 (hydrochloride hydrate) (1 mg) 3,3’-(1,4-phenylene)bis[N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-dihydrochloride-2-propenamide; GW 4869 (hydrochloride hydrate)
DAPT (5 mg) N-[2S-(3,5-difluorophenyl)acetyl]-L-alanyl-2-phenyl-1,1-dimethylethyl ester-glycine; GSI-IX; DAPT
4-hydroxy Nonenal Alkyne (500 ug) 4-hydroxynon-2E-nonen-8-ynal; Click Tag
IM-54 (10 mg) 1-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(pentylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione; IM-54
ethyl-2-amino-4-phenyl Thiophene-3-Carboxylate (250 mg) ethyl ester-2-amino-4-phenyl-3-thiophenecarboxylic acid; ethyl-2-amino-4-phenyl Thiophene-3-Carboxylate
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文献和实验取出所需分装管,并在规定时间内使用完毕,避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法? 解离方法各有优缺点,根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 (1)机械解离法:通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接,无需酶试剂无需孵育时间成本较低,但是容易造成细胞损伤(如碎片多活率低)和解离不完全(如致密组织),常用于快速解离脾脏等柔软组织。 (2)酶解法:利用蛋白酶(胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等)降解细胞外基质,温和解离保护细胞膜完整性,但是易破坏表位,且需要挑选合适
和酶标的IgG间形成桥接,从而导致假阳性。因此,为保证ELISA测定的可靠性,有必要从标本中去除溶菌酶或将其封闭,Cu2+离子和卵白蛋白可有效地封闭溶菌酶,防止其连接IgG。
基因免疫技术(Gene immunization technique)
下非常稳定,有利于储藏运输,且接种法简便。 二、轮状病毒VP7基因的基因免疫 (一)材料与方法 1. 质粒与细菌 真核载体pCX-EGFP和含有轮状病毒VP7基因的pCX-EGFP-VP7。质粒的制备、DNA重组均参考分子克隆。菌株E.coli DH5a为质粒的宿主菌。 2. 酶与 试剂 限制性内切酶、连接酶、牛小肠碱性酶(CIP)、DNA纯化 试剂 盒。 3. 细胞表达产物的鉴定 将真
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