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山羊抗兔IgG(H+L)供应

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  • ¥110 - 2050
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0380-XQZ
  • 2025年07月15日
  • WB,ELISA
  • 山羊
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      兔IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

    • 目录编号

      WE0380

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      280

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      4mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      Goat Anti-Rabbit IgG

    • 抗体名

      山羊抗兔IgG(H+L)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖山羊抗兔IgG(H+L)供应在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:山羊抗兔IgG(H+L)供应
    编号:WE0380
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本产品为经抗原亲和纯化未标记的山羊抗兔IgG抗体,特异识别兔IgG,可与各种酶、荧光素等标记后用于免疫学、分子生物学及临床医学各个学科中,具有特异、敏感和安全的特点。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    抗体浓度:2 mg/ml
    防腐剂:无

    山羊抗兔IgG(H+L)供应外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)
    编号:WE0367
    英文名称:Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated
    规格:100μl
    本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低,稳定性好。

    荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    ·TBST(pH8.0,10×)
    编号:WE0310
    英文名称:Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated
    规格:500ml
    本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低,稳定性好。

    荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    ·Taq DNA Polymerase
    编号:WE0101
    英文名称:Taq DNA Polymerase
    规格:500U|2500U|10000U
      Taq DNA Polymerase是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶。其基因来源于Thermus aquaticus polymerase。该蛋白分子量为94 kDa,具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性,无3"→5"外切核酸酶活性,扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点,主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。

    产品组成

     
    组份 500 U 2500 U 10000 U
    Taq DNA Polymerase(5 U/μl) 100μl 5×100μl 2×1ml
    10×PCR Buffer 1.8ml 5×1.8ml 8×5ml


    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
    2、经检测无外源核酸酶活性;
    3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;
    5、室温存放一个月,无明显活性改变。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    10×PCR Buffer 5μl
    dNTP Mix,10 mM each 1μl 200μM each
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    Taq DNA Polymerase 0.25-0.5μl 1.25-2.5 U/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2min  
    变性 94℃ 30s 25-35个循环
    退火 55-65℃ 30s
    延伸 72℃ 30s
    终延伸 72℃ 2min  


    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    山羊抗兔IgG(H+L)供应关键词:山羊抗兔二抗,山羊抗兔IgG(H+L)二抗,山羊抗兔多克隆二抗,兔IgG(H+L)抗体


    ·尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶)
    编号:WE0115
    英文名称:Uracil-N-Glycosylase(UNG)
    规格:200U|1000U
      尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG酶)也称为尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶),通过大肠杆菌表达纯化的重组酶,该蛋白分子量为25kD,可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶,并且对RNA无活性,主要应用于防止PCR扩增产物的污染。该酶作用机理为:在PCR反应中以dUTP代替dTTP,扩增产物片段中的T全部被U取代,形成了含dU碱基的PCR扩增产物。UNG酶能选择性断裂单链和双链DNA中U碱基的糖苷键,降解反应体系中含U的DNA,有效消除PCR产物的残留污染,大大降低扩增产物污染导致的假阳性,从而保证扩增的特异性和准确性。

    活性定义:37℃,60分钟内催化1 nmol尿嘧啶,从含尿嘧啶的DNA上释放所需要的酶量定义为一个单位。

    质量控制:SDS-PAGE检测纯度大于95%;经检测无核酸内、外切酶活性。

    注意事项
    1、UNG长期储存(非频繁使用; 每月少于3次)请置于-70℃保存,每天或每周使用请于-20℃保存。尽量避免反复冻融,大包装建议分装使用。
    2、UNG可以在PCR反应前先清除不慎污染的U-DNA分子,一个实验室必须在所有的PCR反应中使用dUTP作为dNTP之一,使所有扩增产物都成为U-DNA。如单使用于某个检测,T-DNA仍会积累,此抗污染系统也难以起到完全的作用。
    3、UNG/dUTP系统是PCR试剂内部的一种防污染措施,为了防止PCR产物的污染,尤其是在临检实验室中反复放大同一片段时,必须严格规范实验室的划分和操作。

    使用方法
    以下举例为Taq反应体系防止PCR产物污染的使用方法,实际应用可应根据具体实验进行改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    Taq PCR Buffer,10× 5μl
    dATP,10 mM 1μl 200μM
    dGTP,10 mM 1μl 200μM
    dCTP,10 mM 1μl 200μM
    dTTP,10 mM 0.5μl 100μM
    dUTP,10 mM 1μl 200μM
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA Xμl  
    Taq DNA Polymerase,5 U/μl 0.5μl 2.5 U/50μl
    Uracil-N-Glycosylase,1 U/μl 0.2μl 0.2 U/50μl
    ddH2O up to 50μl  


    2、反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    UNG消化 37℃-50℃ 5-10 min  
    预变性 95℃ 10 min  
    变性 94℃ 30 s 30-40个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 1 kb/min
    终延伸 72℃ 5 min  

    注意:通常将Taq酶与UNG酶按一定的比例加入PCR反应体系中,先于37℃-50℃范围内消化5-10分钟,然后95℃ 10分钟灭活,(同时这一步也达到预变性和热启动的效果),随后进行PCR扩增。UNG酶的反应可以在37℃-50℃,5-10分钟的范围内变化,可以根据实验的需要进行调整。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    山羊抗兔IgG(H+L)供应关键词:山羊抗兔二抗,山羊抗兔IgG(H+L)二抗,山羊抗兔多克隆二抗,兔IgG(H+L)抗体

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