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- 百奥莱博
- 北京
- WE0337-ZQC
- 2025年07月11日
- WB，ELISA
- 小鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
重组Flag标签
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 目录编号：
WE0337
- 级别：
单克隆
- 库存：
229
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Flag
- 抗体英文名：
Anti Flag-Tag Mouse Monoclonal Antibody
- 抗体名：
抗Flag标签单克隆单克隆抗体
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京WE0337型抗Flag标签单克隆抗体现货供应，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京WE0337型抗Flag标签单克隆抗体现货供应
编号：WE0337
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的Flag标签(DYKDDDDK)，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的Flag-Tag融合蛋白。
抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽(DYKDDDDK)
应用范围：
WB(1：500-5000)
IP(1：50-200)
IF/ICC、ELISA(需摸索最佳稀释度)
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79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
北京WE0337型抗Flag标签单克隆抗体现货供应关键词：抗Flag标签单克隆抗体,重组Flag标签抗体,Flag抗体,WE0337,小鼠抗重组Flag标签
·生物素化山羊抗兔IgG(H+L)
编号：WE0388
英文名称：Goat Anti-Rabbit IgG, Biotin Conjugated
规格：100μl
本产品为生物素标记的经亲和纯化的山羊抗体，特异识别兔IgG，检测灵敏度高，本底低，对其他种属IgG无明显交叉反应，可用于Western Blot、ELISA、免疫组化、免疫荧光和流式细胞分析检测。
生物素(Biotin)与链霉亲和素(Streptavidin，SA)具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用，将检测信号级联放大，最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。
免疫原：兔IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
应用范围：
WB(1：1000-20000)
ELISA(1：2000-50000)
Enzyme Immunohisto/cytochemistry(1：200-500)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1：100-500)
Flow cytometry(1：100-500)
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黄嘌呤氧化酶 Sodium 1,5-naphthalenedisulfonate dibasic 9002-17-9
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文献和实验大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是，每个标签系统都有优缺点，并不存在完美的标签系统。于是，在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1）。 PA tag的起源Epitope Tag
【共享】如何检测GFP、GFP、YFP、EYFP、CFP抗体？
检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗体GFP是绿色萤光蛋白（Green Fluorescent Protein）的简称，由238个氨基酸残基组成。GFP蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。GFP或其突变体EGFP标签系统等被广泛用于基因表达效率的检测，以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分布。我们都知道GFP抗体能应用于GFP的表达检测、纯化
抗 His 标签的抗体进行 WB 检测）且充分释放至上清中，确认蛋白是流穿还是未被洗脱 。 A：若目的 His 标签蛋白流穿 ● 样品或结合缓冲液的条件不合适，注意螯合剂或强还原剂以及咪唑的浓度。 ● His 标签蛋白与填料的结合较弱：降低上样流速或增加孵育时间；增加标签 His 的数量（常用 6～10 个）。 ● His 标签未充分暴露：在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐酸胍）下进行纯化或测试；重新构建克隆，改变 His 标签的位置。 ● 尝试其他的金属离子：如 Zn
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