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Protein A+G琼脂糖凝胶供应

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  • ¥190 - 2390
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0268-LOB
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃,避免冻存

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Protein A+G Agarose

    • 库存

      773

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Protein A+G琼脂糖凝胶供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:Protein A+G琼脂糖凝胶供应
    英文名:Protein A+G Agarose
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:1ml
    编号:WE0268
      本产品为Protein A和Protein G 共价交联到Agarose beads上的产物,并保存在20%乙醇溶液中。本产品包含1ml protein A+G agarose和1ml 20%乙醇溶液,即为50%悬浮介质。主要用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。免疫沉淀抗体包括Mouse IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgA,Rat IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c,Rabbit IgG,Rabbit and Goat polyclonal Abs,以及Human IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。本产品也可以用于抗体的纯化。

    注意事项
    1、本产品保存在2~8℃ 20%的乙醇中,从低温取出后恢复到室温后装柱,避免产生气泡影响柱效。
    2、使用前请充分颠倒若干次使混合均匀。

    使用方法

    I 免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP):
    1、蛋白样品的准备:
    a. 对于细胞样品,用1×PBS洗涤一次。2×106细胞加入200μl细胞裂解液,以此类推。
    b. 对于组织样品约20 mg加入200μl组织蛋白抽提试剂,以此类推。
    注:如果裂解获得的蛋白样品浓度过高,可以用裂解液或PBS适当稀释;如果蛋白样品浓度过低,可适当减少裂解液的用量。
    2、取约200μg至1 mg蛋白样品,与0.2μg至2μg纯化后的抗体混合,4℃缓慢摇动过夜。
    3、取20-40μl充分重悬的Protein A+G Agarose加入到一支新的1.5ml离心管中,短暂离心,小心吸弃上清。
    4、加入500μl 1×PBS洗涤Protein A+G Agarose,短暂离心,小心吸弃上清。重复此步骤2次。
    5、将步骤2的抗原抗体复合物加入到洗涤后的Protein A+G Agarose中,4℃孵育1-3个小时,短暂离心,小心吸弃上清。
    6、加入500μl 1×PBS洗涤,短暂离心,小心吸弃上清。重复此步骤2次。
    7、向沉淀中加入20-40μl 2×SDS-PAGE电泳上样缓冲液,涡旋重悬沉淀,短暂离心把样品离心至
    8、蛋白煮沸变性5分钟,短暂离心后取部分或全部上清,用于SDS-PAGE电泳或Western Blot等。暂时不用的样品可在-20℃保存。

    II 免疫共沉淀(CO-IP):
    参考免疫沉淀的方法进行,但免疫共沉淀(CO-IP)通常必须使用未经冻存的新鲜蛋白样品。普通的免疫沉淀虽然可以使用冻存的蛋白样品,但以用新鲜的蛋白样品为佳。

    储存条件:2~8℃,避免冻存。

    想要了解更多关于Protein A+G琼脂糖凝胶供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·酵母质粒提取试剂盒
    编号:WE0165
    英文名称:Yeast Plasmid Extraction Kit
    规格:50次
      本试剂盒在普通碱裂解法的基础上进行了改进,全新的Lyticase可以有效的破除酵母细胞壁,新型硅基质膜和缓冲液系统能高效专一的结合质粒DNA,同时可以最大限度的去除蛋白及其他杂质,整个过程方便快捷,不需使用有毒有害试剂,可以同时处理多个样品。除适用于酵母细胞外,也可用于大肠杆菌。使用本试剂盒提取的质粒DNA可用于各种分子生物学实验,如连接、转化、测序和文库筛选等。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    Buffer P1 15ml
    Buffer P2 15ml
    Buffer N3 20ml
    Buffer PS 15ml
    Buffer PB 10ml
    Buffer PW(浓缩液) 10ml
    Buffer EB 10ml
    RNase A(10 mg/ml) 150μl
    玻璃珠 2g
    吸附柱DM及收集管 50套


    自备试剂:无水乙醇,异丙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前请检查Buffer P2、Buffer N3是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
    5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer N3,使用后应立即盖紧盖子。
    6、提取的质粒量与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关,通常酵母质粒拷贝数都很低,通过电泳或分光光度计法都很难检测到。

    操作步骤
    1、取1-5ml酵母培养物(最多不超过5×107个酵母细胞,一般对于酿酒酵母OD600=1.0时,相当于1-2×107细胞/ml)加入离心管(自备)中,12000rpm(~~13400×g)离心30秒,收集菌体沉淀,尽量吸弃上清。
    2、向菌体中加入250μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),重悬沉淀。
    3、在以上混合物中加入40 mg的玻璃珠(Glass Beads),涡旋震荡10分钟。
    4、向离心管中加入250μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀6-8次,室温放置5-10分钟,此时菌液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
    5、向离心管中加入350μl Buffer N3,立即温和地上下颠倒混匀6-8次,此时出现白色絮状沉淀,12000rpm离心20分钟。
    注意:Buffer N3加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    6、柱平衡: 向已装入收集管的吸附柱DM中加入200μl Buffer PS,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、将步骤5所得上清加入到已装入收集管的吸附柱中,注意不要吸出沉淀。
    注意:吸附柱的最大容积为750μl,溶液分2次过柱。
    8、12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
    9、向吸附柱加入150μl Buffer PB,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    10、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
    11、将吸附柱重新放回收收集管中,12000rpm离心2分钟,倒掉废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    12、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl Buffer EB,室温放置数分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置数分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。
    3)通常酵母质粒拷贝数很低,通过电泳或者分光光度计法都很难检测到。提取的质粒如果用于下一步实验,通常建议使用量为:用作PCR模板可使用1–5μl质粒,用于转化大肠杆菌可使用5–10μl质粒。
    4)转化大肠杆菌时应使用商业化高转化效率的感受态细胞。

    储存条件:室温(15~30℃)


    Protein A+G琼脂糖凝胶供应关键词:WE0268,Protein A+G Agarose,Protein A+G琼脂糖凝胶


    ·TMB底物显色试剂盒(可溶型,20×)
    编号:WE0309
    英文名称:Soluble TMB Kit(20×)
    规格:100ml
      TMB(3", 3", 5", 5", -四甲基联*(代"*")*(代"胺"))是辣根过氧化物酶(HRP)显色底物,是目前HRP系统ELISA实验的常用显色试剂。TMB显色底物工作液在HRP的催化下,形成蓝色的阳离子产物,在370 nm和652 nm处有主要吸收峰。加酸终止反应后,蓝色转变为黄色,可以在450 nm波长下测定。本试剂盒使用方便,灵敏度高,效果稳定,颜色产物为可溶性,适用于ELISA,不推荐用于IHC实验。

    试剂盒组成
    组份 100ml
    20×T MB-A 5ml
    1×TMB-B 2×50ml


    注意事项
    1、显色工作液应即用即配,放置超过10分钟会影响显色效果。
    2、TMB颜色底物显色后,随着时间的延长,颜色会逐渐消退,因此显色并终止反应后应尽快读值,否则会影响检测的准确性。
    3、以96孔酶标板每孔用量100μl显色工作液计算,5ml 20×TMB Kit 可完成1000孔样品的检测。
    4、本产品仅限于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤

    1、TMB显色工作液配制:
    根据实验需用量,将20×TMB-A和1×TMB-B以1:19的比例均匀混合,即配制成为TMB显色工作液。

    2、显色:
    1)经HRP标记物孵育并充分洗涤后,酶标板每孔中加100μl TMB显色工作液。
    2)室温避光孵育25-30分钟,反应产物呈蓝色。
    3)每孔加50μl 0.5M H2SO4 终止显色,此时蓝色产物变为亮黄色。
    4)将酶标板置于酶标仪中,450 nm波长下读取数据。

    储存条件:2~8℃


    Protein A+G琼脂糖凝胶供应关键词:WE0268,Protein A+G Agarose,Protein A+G琼脂糖凝胶

    ARB13336 牛免疫球蛋白A(IgA)含量测试 
    ARB11455 人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)ELISA代测服务 Human specifie macrophage arming paetot,smaf ELISA KIT
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    ARB12152 大鼠白介素17(IL-17)含量检测 Rat interleukin 17,IL-17 ELISA KIT
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    ARB13942 猪促甲状腺素释放激素(TRH)尿液中含量检测 Porcine thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
    BTN101106 沉淀型TMB显色试剂盒 Precipitated TMB Chromogenic Kit
    ARB12614 大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)定量分析 Rat lymphocyte function associated antigen 3,lfa-3 ELISA KIT
    504-17-6 2-Thiobarbituricacid β-硫代巴比*(代"妥")酸
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    ARB14163 大鼠流行性出血热(EHF)ELISA检测服务 

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