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- 百奥莱博
- 北京
- SY0601-ZBL
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Red Mitochondrial Superoxide Indicator
- 库存：
497
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货线粒体超氧化物红色荧光探针优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：线粒体超氧化物红色荧光探针
英文名：Red Mitochondrial Superoxide Indicator
产地：国产|进口
规格：50 μg
编号：SY0601
本探针一种新型线粒体荧光探针，可特异性靶向线粒体，从而选择性检测线粒体内的超氧化物。该探针可透过活细胞膜，并选择性进入线粒体。一旦进入线粒体，该探针即可被超氧化物氧化发出红色荧光。本品可被超氧化物而非其他活性氧类(ROS)和活性氮类(RNS)快速氧化。氧化产物结合核酸后，可产生大量荧光。
分子式：C43H43N3IP
分子量：759.71
外观：类白色固体
荧光光谱 （Fluorescence Spectral）：探针本身的Ex/Em= 356/411nm；氧化型MitoSOX探针-核酸的Ex/Em= 510/580nm
溶解性：溶于DMSO
纯度：≥97%
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式
关键词：线粒体超氧化物红色荧光探针,SY0601,Red Mitochondrial Superoxide Indicator
我公司的北京现货线粒体超氧化物红色荧光探针优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0481 | 地塞米松溶液(10mM in DMSO) |
| SY0741 | Alexa Fluor 594标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0012 | DH5α化学感受态细胞 |
| SY0348 | 预染蛋白质分子量标准(10～180kDa) |
| SY0309 | 曲拉通X-114(分子生物学级) |
| SY0474 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 488/PI) |
| SY0212 | Elk1-GFP报告基因质粒 |
| SY0691 | Alexa Fluor 488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0366 | 20×MOPS-SDS 电泳缓冲液 |
| SY0025 | PCR Master Mix (含染料) |
| SY0202 | Rb-GFP报告基因质粒 |
| SY0276 | IPTG |
| SY0628 | 3-吲哚丁酸 |
| SY0582 | 碘化丙啶(PI)染液(即用型) |
| SY0678 | Alexa Fluor 790标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0460 | 重组人胰岛素 |
| SY0740 | Alexa Fluor 488标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0007 | 核糖核酸酶A(来源于牛胰腺) |
| SY0690 | R-藻红蛋白标记山羊抗兔小鼠IgG F(ab)2片段(Fcγ片段特异性) |
| SY0228 | RXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0471 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI) |
| SY0176 | GLI-GFP报告基因质粒 |
| SY0295 | pUM19-T Vector TA克隆载体 |
| SY0738 | Alexa Fluor 488标记驴抗豚鼠IgG(H+L) |
| SY0294 | 耐热逆转录酶II |
| SY0155 | STAT3-GFP报告基因质粒 |
| SY0075 | KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0121 | C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0147 | PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0124 | ELK1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0304 | 乙基*基聚乙二醇 |
| SY0444 | 红色荧光标记人源高密度脂蛋白 |
| SY0307 | 十二烷基硫*(代"酸")*(分子生物学级) |
| SY0283 | 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒 |
| SY0486 | 体内巨噬细胞清除剂(中性**松) |
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文献和实验。北京大学李毓龙团队利用可与神经递质相结合的G蛋白偶联受体作为探针的骨架，将荧光蛋白（cpEGFP）与特异性的人源神经递质受体巧妙地进行分子水平的融合和改造，成功开发出新型可遗传编码的一系列神经递质荧光探针。1）神经递质荧光探针原理这一系列神经递质探针原理类似，都是基于人源神经递质受体，其原理在于把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体，受体与神经递质结合后会引发受体构象改变转换为荧光信号（图10）。目前通过病毒注射、转染等技术手段，可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部，借助成像技术，观察神经
推荐 PCR 引物设计及软件使用技巧 、实用技巧、问题总结等
方法有： 1..荧光探针法：进行荧光PCR检测时，要求荧光探针必须完全与靶基因互补，长度以20-30个碱基为宜，必要时3′端磷酸化封闭，以防在扩增时作为引物延伸。该方法利用Taq酶的3′→5′聚合酶活性及5′→3′外切酶活性，可以在链延伸过程中实现链替换，并将被替换的探针切断，故可进行定性与定量检测。 荧光探针5′端标记的TAMRA，在480nm激发下产生530nm的红色荧光；3′端标记的FAM，激发后产生绿色荧光。PE公司推出的TaqMan系统，即采用双荧光探针，如配合使用PCR扩增与荧
机软件处理分析，得到有关基因图谱。目前，如质谱法、化学发光法、光导纤维法等更灵敏、快速，有取代荧光法的趋势。 3、应用 3．1 测序 基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。Mark chee等用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。Hacia等用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，结果发现在外显子11约3.4kb长度范围
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