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SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销

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  • ¥170 - 2390
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0268-DVA
  • 2025年07月08日
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      ICE Tissue Stabilizer

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销
    规格:100ml
    编号:SY0268
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液,可以帮助解冻冰冻组织,同时保护RNA完整性,从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态,以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆前将其碾磨成粉,甚至在匀浆前可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后,组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态,此时该溶液渗入组织,使RNA酶失活。用本品溶液处理后,组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且,样品能被安全的称重,进一步切割,或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎,也可以置于-20℃长期保存。

    本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试,可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。

    本产品与基于异硫*酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol,或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。

    应用实例

    1. 将本品在-70℃或-80℃预冷。
    2. 样品保存:
    A.动物组织:按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例,将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意:组织块的厚度应不超过0.5 cm,否则会影响本品的渗透效率,导致RNA稳定效果变差。
    B.培养细胞、白细胞:收集细胞,用PBS清洗后加入至少10倍体积本品,盖紧管盖,上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
    3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后,组织即可匀浆进入后续提取过程;若不立即匀浆,组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中,组织可从溶液中取出,在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
    4. RNA提取:将组织取出,用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液,置于裂解液中,立刻匀浆。如果是细胞样品,10000g,4℃离心1分钟,弃上清,加入裂解液。

    SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销外,我公司正在打折促销以下产品:
    ARB11438 人真核翻译起始因子3A(eIF3A)Elisa分析 Human eukaryotic translation initiation factor 3a,eif3a ELISA KIT
    BL0825 HRP标记兔抗猴IgG抗体
    ARB11061 人转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫定量检测 Human transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
    4-*基马尿酸* Thymoquinone 94-16-6
    2′-脱氧鸟苷-5′-单磷酸二*盐 DMTMM 33430-61-4
    BL1239 SOC固体培养基(干粉)
    BL1080 猪血清
    BTN111208 植物线粒体纯化试剂盒 Plant Mitochondria Purification Kit
    ARB11370 人前列腺素E1(PGE1)尿液中含量检测 Human prostaglandin e1,pg-e1 ELISA KIT
    ARB11948 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)含量检测 Rat procollagen i n-terminal Peptide,pinp ELISA KIT
    117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
    PY02-055  察氏琼脂培养基  250克  
    酸性品红 DL-Pyroglutamic acid 3244-88-0
    ARB11791 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量测试 Human basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
    SJ0346 HydroxyquinolineHcl 8-羟基喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐
    塔格糖 Rnasin Inhibitor 87-81-0
    CBZ-L-天冬酰胺 Copper 8-quinolinonate 2304-96-3
    2,5-二羟基*甲*(代"酸") Fmoc-D-Ala-OH 490-79-9
    SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销关键词:冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液,SY0268,ICE Tissue Stabilizer


    ·Alexa Fluor 488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段
    编号:SY0691
    英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
    规格:100μl
    本品是由Alexa Fluor 488标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段,是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、牛、马、兔、猪的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

    Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。

    浓度:0.75mg/ml
    缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
    稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
    荧光素:Alexa Fluor 488, Amax=493, Emax=519
    防腐剂:0.025% 叠氮化*
    推荐稀释比例:1:50~400(适用于大多数实验)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。


    SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液打折促销关键词:冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液,SY0268,ICE Tissue Stabilizer


    ·多聚D-赖*酸(分子量15万~30万)
    编号:SY0463
    英文名称:Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
    规格:10mg
    本品为多聚-D-赖*酸(Poly-D-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。另外,以**酸(HBr)的形式提供,约1个赖*酸残基结合1分子的**酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。

    多聚赖*酸(poly-lysine)是一种带正电荷的*基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。

    多聚赖*酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中,某些细胞会消化多聚-L-赖*酸并吸收,摄入过多的多聚-L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况首选多聚-D-赖*酸(Poly-D-lysine)。

    中文别名:多聚-D-赖*酸**酸盐,分子量150,000-300,000
    英文别名:Poly-D-lysine hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;
    CAS:27964-99-4
    分子式:D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
    分子量:150,000-300,000
    外观:白色至浅黄色粉末
    溶解性:溶于水(50mg/ml)
    储存条件:-20℃,有效期两年
    结构式:
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    • 【共享】完整RNA 提取方法(求一分来突破0)

      仪,电泳槽 二:试剂 RNA提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇 操作步骤 (一):细胞或组织破碎 A:微生物材料 1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理) 2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水 3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA 4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。 B:动植物细胞培养材料(适用的样品量为细胞:108) 1:细胞或组织培养:按常规方法进行 2:深层

    • RNA的提取

      高速离心机,紫外分光光度计,取液器,电泳仪,电泳槽。二:试剂RNA 提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层

    • RNA探针杂交步骤以及效价测定

      后的载玻片浸泡硅烷溶液中 60min,用双蒸水漂洗 2 次,每次 10min 干燥玻片后,60℃ 烤箱内过夜备用。注意事项: 载玻片的粘附剂及涂片制备,以组织切片或细胞不脱落、不干扰杂交信号、低背景、经济及 制备方便为原则,在制备过程中,需戴一次性手套及口罩,防止手指皮肤上的 RNA 酶的污 染。多聚左旋赖氨酸溶液的浓度可按实际应用效果调整,并应注意有效期限,制备载玻片应 尽快使用,防止赖氨酸解聚而失效。 5. 新鲜标本的储存和冰冻切片制备 为 RNA 原位杂交作新鲜标本储存和冰冻切片过程中,应严防

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