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- 百奥莱博
- 北京
- SY0039-FED
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
2×HotStart Pfu Master Mix
- 库存：
752
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)价格，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：2×HotStart Pfu Master Mix
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真) | SY0039 | 1ml |
英文名：2×HotStart Pfu Master Mix
产地：国产|进口
编号：SY0039
规格：1ml
品牌：百奥莱博
包含HotStart Pfu DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。体系中含有的保护剂使得Master Mix 经过反复冻融后仍可维持稳定的活性。PCR产物为平末端。
质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测1：以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2：以10 ng λDNA为模板扩增30个循环，取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 kb条带。
储存条件：-20℃。
北京2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真),2×HotStart Pfu Master Mix,SY0039
2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0205 | 报告基因检测 | AP3-GFP报告基因质粒 |
| SY0496 | 细胞凋亡与增殖 | DAPI染液(即用型) |
| SY0793 | 免疫检测 | 亲和硅烷 |
| SY0678 | 二抗 | Alexa Fluor 790标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0520 | 其他培养基 | 丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM) |
| SY0586 | 探针标记及检测 | 油红O染色试剂盒 |
| SY0184 | 报告基因检测 | C/EBPα-GFP报告基因质粒 |
| SY0365 | 蛋白质研究 | 20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 |
| SY0662 | 一抗 | HRP标记小鼠抗GFP-tag单克隆抗体 |
| SY0321 | 蛋白质研究 | 1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂) |
| SY0108 | 报告基因检测 | Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0328 | 蛋白质研究 | 组织/细胞线粒体分离试剂盒 |
| SY0640 | 一抗 | HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| SY0233 | 报告基因检测 | D-萤火虫荧光素，游离酸 |
| SY0427 | 蛋白质研究 | S-Tag 多肽 |
| SY0521 | 其他培养基 | 多聚L-赖*酸(分子量，30,000-70,000) |
| SY0505 | 细胞凋亡与增殖 | 磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒 |
| SY0687 | 二抗 | 罗丹明Red-X标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0194 | 报告基因检测 | TCF/LEF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0286 | 克隆与表达 | 多片段一步法快速克隆试剂盒 |
| SY0294 | 核酸扩增(PCR) | 耐热逆转录酶II |
| SY0046 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(2.5 mM each) |
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
。在很多公司的手册中有对各种酶特性的描述，大家不妨比较一下。提醒一点：高保真酶除了我所知的Merck的Easy-A 以外，都不会在3’端加A尾巴（因为其3’-5’外切酶活性），所以做TA克隆的时候需要一点小诀窍——扩增完了再加普通Taq去加个A.另外还有个方法：将Taq DNA聚合酶同带有3'到5'外切核酸酶活性第二种聚合酶混合在一起可以获得比单独Taq DNA聚合酶高的保真度，并可以得到高产量及扩增长模板。 四、Mg2＋浓度 镁离子影响PCR的多个方面，如DNA聚合酶的活性，这会影响产量
，切除标签，并通过质谱仪检测。如果你们实验室没有质谱仪，而又想开展多重分析，那么下面的一些方案可能适合你。 罗氏应用科学部的Light Cycler 480 Probes Master Mix能成功支持4重反应，甚至达到5重。这是一种即用型的反应预混液，包含了FastStart Taq 热启动型DNA聚合酶，它能减少非特异产物的形成，从而显著改善PCR的特异性和灵敏度。 Bio-Rad的iQ Multiplex Powermix能检测最多4个目标，即使它们的表达量相差106倍
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