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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃,无菌避光,有效
- 保质期:
6周
- 英文名:
Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
- 库存:
783
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京SY0442型人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白厂家由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:北京SY0442型人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白厂家
规格:500μg
英文名:Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
品牌:百奥莱博
我司提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL,我们还提供不带标记的Ox-LDL,Ac-LDL(乙酰化修饰)以及不经修饰的LDL等。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indo*(代"c")arbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞,可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。
浓度:0.8-3.0 mg/ml
外观:乳状液体
缓冲液组分(Buffer Components):0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件:4℃,无菌避光,有效期6周
北京SY0442型人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0112
英文名称:STAT5 luciferase reporter plasmid
规格:1μg
STAT5荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(STAT5 luciferase reporter plasimd)是用于检测STAT5转录活性水平为目的的报告基因。Stat5是信号转导和转录活化蛋白(signal transduction and activator of transcription,Stat)家族的重要成员,参与了Jak/Stat信号通路调控。Stat5能够影响细胞的增殖、分化、存活与凋亡,并且在乳腺发育、免疫应答、干细胞自我更新调控、造血作用以及肿瘤的发生发展等中具有重要作用。
STAT5报告基因主要用于检测Jak/Stat信号通路调控、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT5-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT5结合位点,可以高灵敏度地检测STAT5的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT5报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMSTAT5-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
北京SY0442型人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白厂家关键词:SY0442,人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白,Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human
·人源低密度脂蛋白
编号:SY0445
英文名称:Human Low Density Lipoprotein (Human LDL)
规格:1mg
人源低密度脂蛋白(Human Low Density Lipoprotein, Human LDL),来自健康人源血浆,超速离心纯化获得,通过琼脂糖电泳检测其均匀性和纯度。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。
低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是一个大蛋白,分子量3500 kDa,直径25.8 nm,由20-25%的蛋白质和75-80%的脂类组成。其中脂质部分又由9%游离胆固醇,42%胆甾醇酯,20-24%磷脂和5%甘油三酯共同组成。
除提供LDL之外,我们还提供人源氧化LDL(Ox-LDL),人源乙酰化LDL以及带荧光标记的LDL。
纯度(Purity by Agarose Gel):>98%
浓度 :1.0~4.0 mg/ml
外观:乳状液体
缓冲液组分:0.01 µM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件:4℃,无菌避光,有效期6周
北京SY0442型人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白厂家关键词:SY0442,人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白,Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human
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文献和实验元活动变成永久的红色荧光蛋白表达(图7)。研究人员通过转基因技术将这种新型蛋白导入到实验动物的神经系统中,然后用高强度的紫外光照射动物的大脑,通过检查荧光,找到发红色荧光的神经元,这些神经元即是在紫外光照射期间活跃的神经元。由于紫外光可以对着整个大脑进行照射,所以理论上,人们可以对全脑进行检查。 图7 CaMPARI技术原理(Eric R. Schreiter, et al., Science, 2015)5、jRGECO1a&RCaMP:红色的钙离子敏感蛋白,可以同GCaMP一起使用,标记同一
和Nephelometer 100已被广泛应用。新型的Immage 和BN ProSpec将于2002年在我国推出。免疫浊度测定的敏感度约为50ng/ml,最适用于测定血浆蛋白的含量。(2) 均相标记免疫测定用于小分子物质特别是药物浓度的测定。模式为竞争法,即标记的抗原与标本中的抗原竞争结合特异性抗体,然后进行标记物的测定。在特定的情况下,与抗体结合的标记物失去其特性,因此不需将B与F分离即可直接测定F中标记物的量。a、 均相酶免疫测定1972年Syva公司开发的酶扩大免疫测定技术(enzyme-multiplied
。这也是用FCM分析的细胞存活率应高于90%的原因。 (4)荧光标记抗体的细胞染色:如前所述,FCM分析被荧光标记的抗体染色的细胞,在选择荧光染料时必须注意这些荧光染料所需要的激发光波长是否与所使用的FCM的激发光谱相匹配。一般各个公司所采用的绿色荧光染料为FITC,而选用的红色荧光染料却不尽相同,有的用TRITC,有的用藻红蛋白(PE),所需要的激发光谱就不一样,因而若因匹配不当则会招致荧光抗体所染的细胞分析不出来,这是应该注意的。 这里的标本染色方法和免疫荧光法相同。下面仅说明一些具体
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