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2×PCR Master Mix(不含染料)打折促销

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      2×PCR Master Mix(No dye)

    • 库存

      787

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括2×PCR Master Mix(不含染料)打折促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:2×PCR Master Mix(不含染料)打折促销
    规格:1ml
    产地:国产|进口
    编号:SY0026
    2×PCR Master Mix(No dye)是即用型的常规PCR预混合溶液,含有Taq DNA Polymerase,dNTP混合物,MgCl2以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。

    体系中不含有溴酚蓝染料,其中的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置,或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端,可轻松克隆至T载体。

    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物,在74ºC,30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

    质量控制:
    核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    核酸内切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
    功能检测:50μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
    稳定性检测:2×PCR Master Mix分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后,菌落PCR扩增1.2kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。

    产品细节图片1



    关于2×PCR Master Mix(不含染料)打折促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
    编号:SY0500
    英文名称:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
    规格:100T
    Hoechst 33342/PI 双染试剂盒(Hoechst 33342/PI Double Stain Kit)采用Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)双染的方法以区分凋亡细胞和坏死细胞的试剂盒。其检测原理是:细胞核荧光染料Hoechst 33342可以穿透细胞膜,嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。对于正常细胞,其可少许进入细胞膜使其染上低蓝色。而凋亡细胞由于细胞膜通透性增强,从而使得进入凋亡细胞内的Hoechst 33342明显多于正常细胞,荧光强度比正常细胞要高。另外,细胞发生凋亡时染色质会固缩,从而使得染料能更有效和聚集的结合于DNA,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受损而不能有效的将Hoechst 33342排除到细胞外使其在细胞内的积累增加,这些特征都使得凋亡细胞经染色后荧光会比正常细胞明显增强。但细胞核荧光染料PI不能穿透细胞膜完整的正常细胞或凋亡细胞,即活细胞对PI染料拒染。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性在早期即已丧失,可被PI染色。

    经上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+弱蓝色荧光。

    本试剂盒染色快速方便,可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可达105-106个。

    注意事项
    1) Hoechst 33342、PI对人体有害,请注意适当防护;
    2) Hoechst 33342、PI需避光,整个实验过程尽量避光操作;
    3) 荧光染料均存在淬灭情况,建议染色后需尽快检测;
    4) Hoechst 33342 与细胞孵育时间不宜过长,一般控制在20min以内。太长容易引起该染料的发射光谱由蓝光向红光迁移,导致红色荧光和蓝色荧光比例改变。
    5) 如果用于组织样品检测,则必须把组织消化制备成单细胞悬浮液后才可以进行检测。
    6) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:-20℃,有效期12个月


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    ·5ml重力层析空柱
    编号:SY0406
    英文名称:Gravity Chromatography Columns
    规格:1套
    百奥莱博提供的重力层析空柱,适用于多种亲和层析介质的装填,以便于后续相应蛋白的纯化。本品为5ml 重力层析空柱,总装填体积5ml。

    储存条件:室温

    ·广谱Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)(20mM)
    编号:SY0484
    英文名称:General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM)
    规格:25μl
    Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性,不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡,胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡,相反低浓度((1-30 μM)完全阻止TNFα激活的凋亡发生。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。Z-VAD-FMK 也具有体内活性。

    不同于传统的Z-VAD-FMK,百奥莱博提供的多肽在天冬氨酸的P1位点进行了O-甲基化的修饰,使其稳定性和细胞渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团从而形成具生物活性的肽形式。

    本品为溶于DMSO的储存液,浓度为20mM。

    英文别名:Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone;
    Z-VAD(OMe)-FMK,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;
    CAS:187389-52-2
    分子式:C22H30FN3O7
    分子量:467.49
    外观:液体
    纯度:>94%
    储存条件:-20℃,有效期6个月
    结构式
    产品细节图片2


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    ·一步法快速克隆试剂盒
    编号:SY0285
    英文名称:Plus One Step Cloning Kit
    规格:25T
    本试剂盒是一款简单、快速、高效的DNA定向克隆产品,该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点,可高效克隆50 bp~10 kb片段。将载体在克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列,使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15bp~25bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合,在重组酶的催化下,仅需反应15 min即可进行转化,完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆,极大的简化了实验步骤。

    试剂盒中2×Enzyme Premix预混了重组酶和重组反应所需缓冲液,并添加了独特的重组增强因子,可显著提高重组克隆效率,即便使用低效率感受态细胞 (107cfu/μg)也可实现高效克隆 (100cfu/ng Vector),重组体系还兼容常规酶切、PCR反应体系。

    产品用途:该试剂盒可用于快速克隆、高通量克隆、无缝克隆和DNA定点突变。

    产品组份:
    2×Enzyme Premix————250μl
    500 bp control insert(30ng/μl)————5μl
    pUC 19 control vector, linearized (50ng/μl)————5μl

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。

    实验流程概览:

    1)线性化克隆载体制备;
    2)插入片段扩增引物设计;
    3)插入片段PCR扩增;
    4)进行重组反应;
    5)反应产物转化、涂板;
    6)克隆鉴定。

    产品细节图片3



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