SY0400型生物素分子纯化预装柱怎么卖

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SY0400型生物素分子纯化预装柱怎么卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多生物素分子纯化预装柱等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0400型生物素分子纯化预装柱怎么卖
编号：SY0400
规格：1ml|5ml
英文名：BiotSep Streptavidin 6FF Chromatography Column, 1ML
产地：国产|进口
本品是装填了Streptavidin Agarose Resin 6FF的一种中压预装柱，规格1ml，预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA 等，方便客户操作。

Streptavidin Agarose Resin 6FF是一种生物素或生物素化的蛋白、抗体等物质的纯化树脂，其作用原理是基于链霉亲和素与生物之间的相互作用，将链霉亲和素高度交联于6%琼脂糖上，独特的制备工艺使其具有更高的物理化学特性，可以耐受更高的压力，在相对较高的流速下，实现对目的蛋白的纯化，更适于工业大规模蛋白的纯化。

由于链霉亲和素与生物之间的亲和力很强，纯化时需要在变性条件下洗脱；而链霉亲和素对亚*基生物素的亲和力相对较弱，可以在 pH9.5-11.0 结合，pH4.0 时洗脱，不需要使用变性剂，所以能更好的保持亲和素偶联物的活性。

基质（Matrix）：高度交联的6%琼脂糖微球
配体（Ligand）：链霉亲和素
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞200nmol Biotin/ml 介质
最大压力（PressureMax）：0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围：2-10
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年

除SY0400型生物素分子纯化预装柱怎么卖外，我公司正在打折促销以下产品：
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·Hoechst 33258 染液(即用型)
编号：SY0498
规格：10ml
本系列产品均以溶液形式提供，其中Hoechst 33258 染液 (1mg/ml)（SY0562）为特定浓度的产品，其浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。Hoechst 33258染液(即用型)（SY0498）为浓度经过优化的产品，确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用粉末状该产品，可选购Hoechst 33258（SY0497）。

Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。可用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可用于活细胞或组织的细胞核染色。

中文名称：二*甲亚胺, 三*化* 2-(4-羟基*基)-5-(4-甲基-1-哌*(代"嗪")基)-2,5-二-1H-*并咪唑
英文名称：2’-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, Trihydrochloride；bisBenzimide H 33258; HOE 33258
分子式：C25H24N6O·3HCl 
分子量：533.88 
CAS：23491-45-4 
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：-20℃，有效期12个月
结构式


使用方法
对于1mg/ml的Hoechst33258在使用时需用PBS或合适的缓冲液配制成0.5-10μg/ml的染色液。

1. 对于固定的细胞或组织
1) 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258 染色。
2) 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，并混匀。室温放置 3～5分钟。
3) 吸除 Hoechst 33258 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2～3 次，每次3～5 分钟。
4) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。激发波长350nm，发射波长460nm。

2. 对于活细胞或组织：
a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b) 在适宜于细胞培养的温度培养 20～30 分钟。
c) 弃染色液，用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。

注意事项
1) Hoechst 33258 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·支原体去除试剂3(100X)
编号：SY0545
英文名称：Antibiotic Solution 3(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是基于*代喹酮类衍生物，能有效去除绝大部分的细胞污染。

使用方法
本品使用前确保瓶盖密封，解冻致室温，轻轻旋动混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台。

使用本品处理细胞：
1. 每10ml培养基中加入100µl 本品溶液并保持14天，期间需换液时按比例加入本品溶液。
2. 处理14天后，进行支原体检测。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月

·牛纤维蛋白原
编号：SY0390
英文名称：Bovine Fibrinogen
规格：1g
纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量约340kDa，由α、β、γ三对不同多肽链组成，多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5 kDa，β链分子量56 kDa，γ链分子量47kDa，纤维蛋白原约含4%碳水化合物。

纤维蛋白原参与凝血的原理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体，但此时单体之间借*键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。

来源于不同物种（如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等）的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此，一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应，相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物，发生凝血反应。

英文别名：Factor-1
CAS：9001-32-5
外观：白色至类白色粉末
纯度clottable protein：＞85%
溶解性：溶于0.9%生理盐水（10mg/ml），不溶于水
储存条件：-20℃，有效期4年

注意事项
1）纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解，溶解时温度不宜过低，在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。注意纤维蛋白原溶液在50℃以上变性，因此加热温度不宜超过50℃。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制
牛纤维蛋白原可溶于0.9% NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃冻存，无菌过滤后可稳定保存约1周。
【注】
① 溶解时将本品缓慢置于37℃预热的生理盐水，可轻轻搅动使其慢慢溶解，不可旋涡震荡！
② 过滤时建议用0.2µm滤膜过滤，不可用0.1µm滤膜。可使用注射器缓慢过滤，不可用真空过滤。

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