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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
264
- 英文名:
DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1ml
编号:SY0419
本品DEAE弱阴离子纯化预装柱是一种以DEAE弱阴离子交换树脂为填料的中压预装柱,规格为1ml,该预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA等,方便客户操作。
离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
DEAE弱阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化,离子交换基团-O-CH2CH2-N (C2H5)2。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
粒径(Bead size):45-165µm
离子交换类型(Type):弱阴离子
载量(Capacity):~0.11-0.16mmol Cl-/ml 基质
流速(Flow Rate):300-600cm/h
pH范围:2-12
储存缓冲液:20%乙醇
柱子尺寸(Column Size):0.7×2.5cm(1ml)
储存条件:4℃,有效期2年。
关于DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家关键词:DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML,SY0419,DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML
·SDS裂解液
编号:SY0317
英文名称:SDS Lysis Buffer
规格:100ml
SDS裂解液是以SDS为主要组分的裂解液,具有较强的裂解强度,另含有sodiu*(代"m") pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、ChIP等实验。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
注意事项
1)需自备PMSF。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3) 用SDS裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
(一) 细胞样品
1)融解SDS裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。如果用于ChIP,建议6孔板每孔细胞至少加200μl裂解液。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解SDS裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3)按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家关键词:DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML,SY0419,DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML
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北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购DEAE弱阴离子纯化预装柱,1ML厂家。
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文献和实验和 Capto DEAE 都是 Capto 骨架的填料。DEAE 是弱阴离子交换配基,而 adhere 是多模式配基,兼具强阴离子交换和疏水配基,为纯化工艺提供更多的选择性。而流穿模式可以使多糖流穿而带负电的杂质结合在柱子上,从而达到快速除杂的目的。 Cytiva针对9种不同纯化应用,推出相应的层析组合产品,订购推荐的两步纯化或三步纯化套餐,即可获得精选填料或预装柱一份(52 种,任您选择),加速您的蛋白质研究! 详情请查看:https://h.dxy.cn/Cytivasales/kz/dbzyj
率大于58%,这一工艺的开发造福社会同时为用户带来安全高效的纯化方案。 将粗糖通过Capto adhere 和Capto DEAE 两种层析介质串联,流穿模式进行分离纯化的。Capto 骨架的介质具有很好的刚性和载量,对于多糖这样大分子的物质仍然有很好的通量。Adhere 是复合模式的配基,同时具有弱阴离子交换与疏水作用, DEAE则是弱阴离子交换层析填料。 下面是流脑多糖的纯化路线图: 通过层析图206nm 和A280nm 吸收可以看出通过层析纯化可以将多糖与蛋白分开,达到多糖与蛋白核酸的分离
基因治疗--BIA Separations!让病毒纯化更高效
)的抛光步骤,进一步从超螺旋(SC)治疗级 pDNA 中除去开环(OC)和线性 pDNA 亚型。 两步纯化的作用功能明确、互相合作,大大节省操作步骤和时间。 AEX 色谱柱(CIMmultus™DEAE)浓缩 pDNA,并去除大部分 HCP、mRNA 和基因组 DNA。 在弱阴离子交换柱上捕获质粒 DNA,其中除去剩余的 RNA 和蛋白质,样品结合需要低电导率,通过稀释实现。 随着增加 NaCl 的梯度洗脱,首先洗
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