北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家

北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家

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  • ¥200 - 1680
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0178-EYN
  • 2025年07月14日
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      -20℃

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    • 英文名

      GAS GFP Reporter Plasmid

    • 库存

      937

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多GAS-GFP报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家
    英文名:GAS GFP Reporter Plasmid
    品牌:百奥莱博
    编号:SY0178
    产地:国产|进口
    规格:1μg
    GAS-GFP报告基因是用于检测STAT1/STAT1转录活性水平为目的的报告基因。GAS(gamma-activated sequence, GAS) 又称γ干扰素活化序列在皮肤发生迟发型接触性过敏时,可与转位至角朊细胞核内的STAT-91结合而激活K17的表达。

    GAS-GFP报告基因主要用于检测细胞中干扰素调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMGAS-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1/STAT1结合位点,可以高效地检测STAT1/STAT1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得GAS-GFP报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家

    pGM GAS -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

    使用说明
    pGMGAS-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

    注意事项
    1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。

    我公司的北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·支原体去除试剂2(100X)
    编号:SY0544
    英文名称:Antibiotic Solution 2(100X)
    规格:4×1.5ml
    在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本品是一种基于四环素衍生物的抗生素,与另外一种基于截短侧耳素类衍生物的抗生素1(SY0543)按先后顺序联合使用,可取得良好的支原体清除效果。

    使用方法
    注:本品必须与SY0543联合使用才可以达到最佳的支原体清除效果。
    1)使用前确保瓶盖密封,解冻至室温,轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面,再放到超净工作台上。
    2)按先后顺序联合使用SY0543和SY0544处理细胞:
    a.受污染的细胞分盘后,每10ml培养基中加入100µl SY0543溶液培养4天,期间需换液时按同等比例加入SY0543溶液。
    b.4天后换液,每10ml培养基中加入100µl SY0544溶液培养3天,期间需换液时按同等比例加入SY0544溶液。
    3)以上述a,b处理为一个循环,根据实际情况此循环重复2-3次。
    4)处理过程中推荐使用PCR支原体检测试剂盒(SY0542)检测支原体去除效果。

    储存条件:-20℃避光,有效期18个月


    北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家关键词:SY0178,GAS GFP Reporter Plasmid,GAS-GFP报告基因质粒

    SJ0176 DAB 3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")
    BL1214 0.4%吕氏碱性美蓝染色液
    H0701 山羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
    3,5-二硝基水杨酸 L-Lactide 609-99-4
    DL-乳酸* OVA 72-17-3
    PY01-105  腺嘌呤  1克  
    SJ0724 D-Hank,s 不含酚红 含** 
    CYB163007 羊抗人IgM-FITC(μ链特异)
    O-(3,4-二*-4-氧-1,2,3-*并三氮唑-3-基)-N,N,N",N"-四甲基脲六*磷酸酯 BTEE 164861-52-3
    L-酪*酸二*盐 Norfloxacin 69847-45-6
    ARB11472 人胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)Elisa定量检测 Human insulin-like growth factors 1 receptor,igf-1r ELISA KIT
    PL0401 无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
    ARB10586 人自噬基因BeclIn 1(BECN1)尿液中含量检测 Human beclin 1,becn1,ELISA KIT
    ARB11470 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)Elisa定量检测 Human insulin-like growth factors 2,igf-2 ELISA KIT
    F030239 HRP标记山羊抗人IgG(Fab)2抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab
    ARB13839 猪乙型脑炎病毒尿液中含量检测 Porcine b encephalitis antibody
    *化银 PMP 7785-23-1
    丙泊酚 Chromium picolinate 2078-54-8
    F030705 BIOTIN标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*BIOTIN
    ARB11707 人黑色素细胞抗体(MC Ab)Elisa定量检测 Human melanocyte antibody,mc ab ELISA KIT
    9000-69-5 Pectin  果胶
    4-硝基*(代"*")甲醛 H-Pro-OMe?HCl 555-16-8
    北京现货GAS-GFP报告基因质粒厂家关键词:SY0178,GAS GFP Reporter Plasmid,GAS-GFP报告基因质粒


    ·1×STE Buffer(无菌)
    编号:SY0010
    英文名称:1×STE Buffer (Sterile)
    规格:500ml
    本品为1×STE工作液,且已经除菌处理,可直接用于相关实验。STE Buffer,即Sodium Chloride-Tris-EDTA (STE) Buffer,又称TEN buffer,是分子生物学常用的一种缓冲试剂,可用于DNA提取、DNA电泳等,也可用于蛋白纯化相关实验。

    组份:1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
    储存条件:RT,有效期一年。

    ·DH5α化学感受态细胞
    编号:SY0012
    英文名称:DH5α Chemically Competent Cell
    规格:100μl×10管
    本品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。本品使用pUC19质粒检测,转化效率可达108 cfu/μg,广泛适用于高效的DNA克隆和质粒扩增,能保证高拷贝质粒的稳定遗传。本品适用于蓝白斑筛选,另对recA1和endA1进行特定的改造使其更能保证克隆DNA的稳定性。

    DH5α感受态细胞基因型:F-φ80lacZΔM15 Δ(lacZYA-arg ) U169 endA1 recA1 hsdR17 (rk-, mk+) phoA supE44 λ-thi-1 gyrA96 relA1。

    储存条件:-80℃
    组份:
    DH5α感受态细胞 100μl×10
    pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

    注意事项
    1)感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
    2)整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
    3)为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。
    4)为防止转化不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,最低化实验可能遇到的风险。

    使用方法
    1)取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
    【注】:一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl,可以根据实际情况分装使用,应注意所用的DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。
    2)向100 μl感受态细胞悬液中加入目的DNA,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30min。
    3)将离心管置于42℃水浴中放置45s~60s,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2min,该过程不要摇动离心管。
    4) 向离心管中加入900μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床振荡培养45 min~60min(150 rpm), 目的是促使菌体复苏,抗性基因表达。
    5)将离心管内容物混匀,吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,37℃培养12-16 h。
    【注】:涂布菌液多少可根据转化DNA量来调整。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,重新悬浮菌体后将其涂布在一个平板上。剩余菌液可置于4℃保存,一周之内可重新涂板。



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