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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
仅用于科研实验,禁用于临床
- 检测方法:
采用双抗夹心法
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
Human interleukin receptor associated kinase,IRAK ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 人白介素受体相关激酶(IRAK)elisa定量检测试剂盒品牌 | Human interleukin receptor associated kinase,IRAK ELISA Kit | 48T/96T |
人白介素受体相关激酶(IRAK)elisa定量检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存:
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或 者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上 清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标 本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解 冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人白介素受体相关激酶(IRAK)elisa定量检测试剂盒品牌操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人白介素受体相关激酶(IRAK)elisa定量检测试剂盒品牌技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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GOY-6262 MC3T3-E1 Subclone 14细胞,小鼠原成骨细胞 人肝癌细胞系,LM-6细胞 CL-0112HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)5×106cells/瓶×2
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GOY-6270 CD48 Others Human 人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验。 固有免疫中针对TLR信号转导的反馈调节 ASK1:凋亡信号调节激酶1; IRAK:IL-1受体相关激酶; MAPK:丝裂原激活蛋白激酶; MyD88:髓样分化因子88; NF-κD:核因子;Rac: 小G蛋白; SIGIRR:单一IgIL-1R相关分子; TIRAP:TIR(To11/IL-1受体)相关蛋白; TRAF6:TNF受体相关因子6。 在这些负向调节因子的作用下,可构成针对PAMP特别是其中I。PS应答的无反应期,防止因细胞因子过度产生而引起
(homotyplcInteraction)而与TLR相接,启动信号转导。MyD88分子包括两个结构域,除了nR,第二个称死亡结构域(DD)。带有死亡结构域的信号分子,最早检出于参与凋亡相关的信号通路。该MyD88分子一端以其TIR连接TIR,另一端也通过同型互作,以DD招募、结合并活化其他带有DD的分子,如蛋白激酶IRAK4,启动TlR相关信号转导。 TLR启动信号转导的意义在于,可以激活一批重要的基因以及引起相应细胞的活化。下面将会提到,其中主要是促炎症基因及I型IFN,其产物一旦发挥作用,将放大对病原体的杀伤效应。
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