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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
DDAVP ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片 | DDAVP ELISA Kit | 48T/96T |
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1)液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2)固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
3)保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
枷罗木 Taxus cuspidate cv.Nana Paclitaxel 紫杉醇 33069-62-4 C47H51NO14 ≥98%
醋醋辛酯Octylccqtctq0.5mL/支
蕨Pteridium aquilinum var. latiusculum p-Vinylpxenyl O-[beta-D-apiofuranosyl- (1-6)]-beta-D-glucopyranoside BETA-D-对基本基 6-O-芹糖-BETA-D-呋喃糖基-BETA-D-葡萄糖苷 112047-91-3 C19H26O10 阿每素(5882
含量测定羟甲烟胺100430-200501常温,避光100mg
恩曲他滨系统适用性混合物B标准品15mg
去氢二异丁香酚 2680-81-1 检测用对照品 脱氢双异丁香酚
中华粗榧Cephalotaxus sinensis 7-O-metxylporiol 5,4'-二轻基-6-甲基-7-甲氧基黄烷同 206560-99-8 C17H16O5 非诺特罗:用于峰鉴别试验
Specnuezhenide特女贞苷39011-92-220mg/支
录吡格雷相关杂质C标准品120202-71-320mg
儿茶 Acacia catechu (L.F.) Willd Epicatechin Gallate (ECG) 表儿茶速没食子酸酯
四叶萝芙木Rauvolfia tetraphylla Peraksine 霹雳萝芙辛碱 15527-80-7 C19H22N2O2 ≥95%
原儿茶醋Protocctqchuicccid20mg/支
升Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋 82-57-5 C13H10O4 (1R-(+-顺式-蒎烷;松节烯168301
中药对照药材牛黄121328-200301TLC法鉴别
3,5-Dimetxoxy-4-xy7noxybenldehyde丁香醛纯度:≥97%
mCPCMedium
BacterialOrganophosphorusMedium
CCDA添加剂 CCDA Supplement 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基础中
乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌群发酵测定incubationmedia乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌群发酵测定
ChocolateAgar
基酸脱羧酶试验基础培养基22090250g供鉴别肠道菌属能否产生基酸脱羧酶用
7221-prf PADM-prf 前脂肪细胞分化培养基 500 ml incubation media 7221-prf PADM-prf 前脂肪细胞分化培养基 500 ml
BrilliantGreenLactoseBileBroth
亚碲酸钠肉汤培养基基础250g用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每培养基需另加入钠1ml
STAA培养基 250g 用于热死环丝菌的分离培养。
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)2222g用于水或食品中大肠菌群平板菌落计数(GB4789.3-2002)。
脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid incubation media 脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid
苜蓿根瘤菌 产脂肪酶 支/瓶
mTSBBrothWithNovobiocin
PPLOAgar
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫分析试剂盒图片检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验1OOml生理盐水,静脉滴注;氨甲环酸250mg,溶于lOOml5%葡萄糖溶液,静脉滴注。应注意避免因适应证选择不当而产生并发症。 (3)去氨加压素(desmopressin,DDAVP):去氨加压素是一种分子结构类似于加压素的合成药物,可促使Ⅷ因子和vonWillebrand因子的释放,起到加强凝血的功能。用法:0.3μg/kg,静脉注射。 (4)重组活化凝血因子Ⅷ:重组活化凝血因子Ⅶ是一种人工合成的功能等同于凝血因子Ⅶ的生化制剂,能有效地减少手术失血量和输血量。用法:20~40μg/kg,静脉滴注。
操作简便RIA所需试剂品种不多,可制成配套试剂盒;加样程序简单一次能分析大量标本,标本用量也少;反应时间不长;测量和数据处理易于实现自动化;RIA属体外分析技术,对患者无任何辐射危害。 (二)RIA的缺点 1.只能以免疫反应测得具有免疫活性的物质,对具有生物活性百失去免疫活性的物质是测不出的。因此RIA结果与生物测定结果可能不一致。 2.由于使用了生物试剂,其稳定性受多种因素影响,需要有一整套质量控制措施来确保结果的可靠性。 3.灵敏度受方法本身工作
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