- ￥120
- Kebio
- 国产
- KL-LD-1866
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 保质期：
室温,12个月
- 英文名：
liquid reagent
- 库存：
现货
- 供应商：
柯雷生物
- 规格：
100ml
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文献和实验一、目的要求昆虫病原微生物——真菌病害的鉴定主要是根据症状和病原真菌的形态，因此要确定其是否是致病真菌，其鉴定应以病原真菌的形态为依据。鉴定真菌的方法主要是显微镜检查。本实验学习鉴定真菌的常规方法，提高识别昆虫病原真菌的能力。要求观察菌丝体和其他营养繁殖体的形态和结构，孢子形态和着生方式，子实体的形态结构和产生的部位。二、实验器材解剖针、棉兰、玻片、盖玻片、乳酚油、显微镜、刀片。三、方法和步骤标本或培养基上的菌丝体或子实体，一般是直接用针挑取少许，放在加有一滴浮载剂的载玻片上，加盖玻片在显微
4％NBT 0．25ml0．1mol/LKCN 0．1ml0．5mol/LMgCl： 0．1ml蒸馏水 10ml 2)操作程序：①固定：用预冷的2％多聚甲醛(0．1mol/LPBS，pH 7．4配制)灌注固定5分钟；②洗涤：用冷PBS灌流冲洗固定液；③取材：取所需组织，用PBS洗3次；④切片：冰冻切片或振动切片，裱于涂有黏附剂的载玻片上：⑤孵育：在上述孵育液中，暗处反应5分钟，室温下反应30分钟
可把脂类物质溶解，因此，用于脂类物质的首选固定液是甲醛，它可较好地保存脂类物质。2、试剂的配制：苏丹III0.2g，70%酒精50ml；苏丹IV0.5g丙酮50ml。3、操作步骤：（1）用经过甲醛固定过的组织作冰冻切片，厚约10-15um，切完后放入蒸馏水中，染色前放入50%-70%酒精洗。（2）入苏丹III IV染液染5分钟，（3）70%酒精分化，（4）水洗，（5）苏木素浅染细胞核，（6）水洗，必要时分化，（7）蓝化，如为漂浮染色，此时应将切片附贴于载片，（8）甘油明胶封固。结果：脂类物质呈现橘红
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