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细胞悬液制备试剂盒(组织消化试剂盒)

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  • ¥525
  • keygen
  • KGA3104-100
  • 2026年01月02日
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      -20度

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      12个月

    • 英文名

      KeyGEN tissue dissociation Kit

    • 库存

      现货

    • 供应商

      凯基生物

    • 规格

      100 ml

    本试剂盒应用蛋白酶的消化作用和非酶的化学作用使组织中细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液。制备的细胞悬液可用于原代培养、流式细胞仪进行细胞生物学(如凋亡、增殖、细胞周期等)研究、细胞胞内酶学测定、信号传递分子、代谢、蛋白或 DNA 提取、WesternBlot、2D-胶、ELISA、、蛋白质组学等研究。适用范围:各种动物组织,从中分离各种细胞,包括肝细胞,心肌细胞,神经和内皮细胞,软骨细胞,脂肪细胞,成纤维细胞,青蛙卵母细胞,胰岛,肿瘤细胞以及其它细胞。
    实验类型: 辅助试剂
    保存条件:-20℃,保存12个月

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    • ELISA试剂盒制备

      一、ELISA试剂盒的组成 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分: (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂); (2)酶标记的抗原或抗体(结合物); (3)酶的底物; (4) 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中); (5)结合物及标本的稀释液; (6)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (7)酶反应终止

    • 小鼠肿瘤样本单细胞悬液制备及注意事项

      小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒

    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      之一,其制备方案需根据脑区、发育阶段和疾病模型进行精细化调整和优化。如对于胚胎或者新生脑组织,其髓鞘化低、ECM 松散以透明质酸为主,需要注重解离过程的温和处理。而成年神经组织因髓鞘致密,ECM 交联显著。必须采用更高强度、多酶联合且配合机械剪切和密度梯度去髓鞘的策略,以兼顾解离效率与细胞存活。   针对不同肿瘤类型,单细胞悬液制备需「因瘤施策」:血液瘤离心即可。实体瘤则先机械剪切,再以胶原酶、透明质酸酶和 DNA 酶破除致密细胞外基质,其中富含纤维和 ECM 胶原的胰腺癌或乳腺癌需更长酶解。对于常规

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