北京现货淋巴细胞分离液1.084(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货淋巴细胞分离液1.084(国产,进口)在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货淋巴细胞分离液1.084(国产,进口)
品牌：百奥莱博
编号：SY0533
产地：国产|进口
规格：100ml
淋巴细胞分离液（Lymphocyte Separation Medium 1.084，简称LSM-1.084）是一种无菌的即用型分离液，基于Böyum的Ficoll-甲泛影*溶液做过一些改良，使得操作简单快速且分离效率更高。本品是无菌的聚蔗糖Ficoll/泛影酸*混合溶液，密度为1.084 g/ml，内毒素含量很低（＜0.12 EU/ml），是在严格控制的环境下加工生产的，生产条件符合ISO13485:2003标准和GMP认证。相对于密度为1.077 g/ml的人淋巴细胞分离液，本品适用于分离更高密度的人单个核细胞，包括外周血，脐带血以及骨髓瘤来源的组织样本。还适用于分离大小鼠血细胞，正因为啮齿动物的淋巴细胞密度稍高于人淋巴细胞。

工作原理
去纤维蛋白或抗凝人血以1：1的比例用无菌生理盐水或平衡盐溶液稀释，小心的添加在分离液上层（不要混杂在一起），之后离心30-40min。离心过程中，差速迁移使其最终形成几个不同的细胞分层：
①聚集在管底的颗粒主要是Ficoll 聚集的红细胞以及沉淀物；
②紧挨着上面一层的颗粒主要是粒细胞，其处于LSM-1.084溶液的渗透压临界，具有足够高的密度迁移穿过LSM-1.084溶液层。
③单个核细胞分布在血浆和LSM-1.084分离液的中间层，还包括一些沉降系数低（密度低）的颗粒，如血小板。

淋巴细胞，单核细胞和血小板不具有足够高的密度穿透LSM-1.084分离液层，因此这些细胞在血浆和LSM-1.084分离液层聚集形成一个中间分层。吸取中间层，用平衡盐溶液短暂洗涤，以除去血小板，细胞分离介质和血浆，就可以单个核细胞。通常情况下，分离所得的细胞中95±5%为单个核细胞，细胞存活率＞90%，回收率为60±20%。

储存条件：4～8℃，避光

除北京现货淋巴细胞分离液1.084(国产,进口)外，我公司正在打折促销以下产品：

·30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，29:1
编号：SY0343
英文名称：30% Acryl/Bis Solution, 29:1
规格：500ml
Acr-Bis常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶是由丙*(代"烯")酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙*(代"烯")酰胺（N，N’-methylene bisacrylamide，简称Bis ）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度（交叉连接的程度）所决定。

聚合链的长度与丙*(代"烯")酰胺的浓度有关，交联度由Acr 与Bis的相对比例决定，调节单体丙*(代"烯")酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度愈低，凝胶的孔径愈大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度愈高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。

30% Acr-Bis(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为19:1。
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。
30% Acr-Bis(37.5:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为37.5:1。

储存条件：4℃,避光。

·Elk1-GFP报告基因质粒
编号：SY0212
英文名称：Elk1 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
ELK1-GFP报告基因是用于检测ELK1转录活性水平为目的的报告基因。ELk1(ETS domain-containing protein )是一种三元复合因子，是ETS家族的一类。它在各种生理活动中具有重要的作用，包括长期记忆的形成，药物成瘾，老年痴呆症，唐氏综合征，乳腺癌，和抑郁症。

ELK1-GFP报告基因主要应用于MAPK信号通路的研究、药物研究以及相关基因的调控和功能的研究等。

pGMELK1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ELK1结合位点，可以高效地检测ELK1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ELK1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ELK1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMELK1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·5-*脱氧尿嘧啶核苷
编号：SY0504
英文名称：5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU)
规格：100mg
目前常用的细胞增殖标记物有4种，DNA聚合酶α（DNA polymerase α），增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen，PCNA），Ki-67和5-*脱氧尿嘧啶核苷（Brdu）。其中Brdu为组织细胞非内源性表达存在，应用相对较广。Brdu，也称为*化去氧尿苷，一种合成的胸苷类似物，在S期可替代胸腺嘧啶核苷选择性结合到细胞DNA中。从而检测细胞DNA合成和标记细胞分裂，凋亡等行为。在遗传研究中Brdu可通过活体注射或细胞培养加载，然后使用抗Brdu的单克隆抗体进行特异性标记，ICC或IHC法染色法显示增殖细胞。另外，还能同时结合其它细胞标记物，双重染色，来判断增殖细胞的种类，增殖速度等，对研究细胞动力学有着重要意义。

CAS：59-14-3
分子式：C9H11BrN2O5
分子量：307.10
外观：白色或类白色粉末
熔点：187～189℃
纯度（Purity, HPLC）：≥99%
溶解性：溶于1M *氧化铵（50 mg/ml），水（高达10 mg/ml）；溶于DMF，DMSO，水（加热）（50-100 mg/ml）
储存条件：-20℃，有效期2年
结构式


·Alexa Fluor 594标记驴抗兔IgG(H+L)
编号：SY0727
英文名称：Alexa Fluor 594 AffiniPure Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Alexa Fluor 594标记的驴抗兔IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子，也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、大鼠、绵羊血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red，Amax（最大激发波长）为591nm，Emax（最大发射波长）为614nm。本品适合做多标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂
编号：SY0606
英文名称：Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent
规格：0.5ml
悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂是一种阳离子脂质体转染试剂，经优化专门用于悬浮细胞的转染，且适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染，对大多数真核细胞具有很高的转染效率。悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂以无菌的液体形式提供。

注意事项
1. 为得到最优的转染效率，请先用无血清培养基（如OPTI-MEMⅠ培养基）稀释 Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent，之后与DNA或RNA做混合。
2. 使用高质量的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率，务必确保质粒的高纯度和无菌状态，彻底去除质粒提取过程中可能残留的*酚和高盐，因为上述酚类会对细胞造成损失，而高盐分会干扰“-复合物”的形成。质粒中的内毒素也是转染的大敌，务必去除。
3. 转染时培养基中不能添加抗生素。
4. 阳离子脂质体应该在4℃保存，要注意避免多次反复长时间开盖，因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。
5. 需优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA和的比例，通常推荐是1:2 或者1:3。

储存条件：4℃，有效期一年。

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