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-20℃
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长期
- 英文名:
STAT1 luciferase reporter plasmid
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803
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
规格:1μg
英文名:STAT1 luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
编号:SY0062
STAT1-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(STAT1 luciferase reporter plasmid)是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用,具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。
STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点,可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.STAT1的激活剂,可作为STAT1报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
更多有关STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
曲*胸苷 N-P-K 70-00-8
BTN130517 环氧基磁珠 Magnetic beads,Epoxy
ARB11958 大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)含量检测 Rat collagen type Ⅳ,col Ⅳ ELISA KIT
L-亮*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PGA 7517-19-3
ARB12362 大鼠苗条素受体(LR/Ob-R)含量测试 Rat leptin receptor,lr/ob-r ELISA KIT
4264-83-9 p-NPP 对硝基*(代"*")磷酸二*盐
F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
PY04-100 新生霉素 1.5mg/支×10支 每支添加于100ml EF-18琼脂基础中,用于沙门氏菌分离鉴定培养-滤膜法
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ARB12971 小鼠肌*蛋白T(Tn-T)Elisa分析 Mouse troponin t,tn-t ELISA KIT
STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:STAT1 luciferase reporter plasmid,SY0062,STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
J0202 兔抗鸡卵清蛋白抗血清
无激素血浆 100ml
BL1354 Western blotting蛋白MARKER
CYB161064 人白蛋白(冻干粉)
ARB11564 人基质γ羧基谷*酸蛋白(MGP)elisa检测说明书 Human matrix gla protein,mgp ELISA KIT
BL0618 蓝色-琼脂糖凝胶CL-6B Blue Sepharose CL-6B
PY02-255 卵黄甘露醇高盐琼脂基础 250克
5-肌苷三磷酸三*盐 DSC 35908-31-7
BTN100879 过硫*(代"酸")铵 Ammonium Persulfate
57-09-0 *代十六烷基三甲胺 CTAB
SJ0858 胎牛血清(低内毒素无支原体)
ARB10742 人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)代做ELISA实验 Human plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
CYB161072 猴IgG(冻干粉)
ARB11461 人胰抑制素(PAncreAstAtIn)血清中含量检测 Human pancreastatin ELISA KIT
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ARB13847 猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶免分析 Porcine macrophage inflammatory protein 1α,mip-1α ELISA KIT
PY06-008 弧菌显色培养基 1000ml,用于弧菌属细菌的快速分离与鉴别
草酸高铁铵 Ammonium bicarbonate 13268-42-3
ARB13373 牛胰蛋白酶(trypsIn)Elisa方法检测
PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:STAT1 luciferase reporter plasmid,SY0062,STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
·荧光素酶报告基因质粒阴性对照
编号:SY0113
英文名称:Luciferase Reporter Plasmid negative control
规格:1μg
Luciferase Reporter Plasmid negative control是萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阴性对照质粒,通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。Luciferase Reporter Plasmid negative control阴性对照质粒是在 Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 和 pTA 之间插入了一段不含转录因子结合位点的杂乱序列,因此不会表达 Luciferase。
质粒图谱

储存条件:-20℃。
·线粒体膜通透性转换孔检测试剂盒(流式分析)
编号:SY0583
英文名称:Mitochondrial Permeability Transition Pore Assay Kit ( flow cytometry)
规格:100T
线粒体膜通透性转换孔,又称线粒体巨型通道(magachannel),是存在于线粒体内外膜之间的非选择性高导电性通道,由多种蛋白质复合组成。线粒体通透性转换孔 (mPTP)可能参与了细胞死亡过程中线粒体成分的释放。
正常的细胞线粒体内膜可维持正常的线粒体电位梯度以保证细胞呼吸作用及能量供应,随着Ca2+的摄入和释放,一种低电导渗透性转换孔在张开和闭合中来回切换。当细胞发生凋亡时和病理性死亡时,线粒体膜电位转换孔渗透性发生改变,Ca2+的过载,线粒体谷胱甘肽的氧化,活性氧水平的升高,包括后继细胞色素C的释放,线粒体膜电位下降等都会导致线粒体渗透性转换孔的激活。
线粒体膜通透性转换孔检测试剂盒(流式分析)检测方法是一种相对于仅基于线粒体膜电位分析更直接的检测线粒体通透性转换孔开放的检测方法。其原理是:首先通过被动运输加载Calcein AM,后者是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,能够轻易穿透活细胞膜,被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子 Calcein,从而被滞留在细胞内,使胞质包括线粒体发出强绿色荧光。加入CoCl2后,来自胞质的荧光被CoCl2淬灭,仅留下线粒体内的荧光。作为对照,可将细胞加载Calcein AM和CoCl2的同时,对其用离子霉素处理,从而使细胞加载更多的Ca2+,引起线粒体通透性转换孔的激活从而使线粒体荧光淬灭。
本试剂盒以1ml标记体系计算,可供100次检测。检测最大激发波长494nm,最大发射波长517nm。
产品组份:
Calcein AM———————5×50µg
DMSO——————————250µl
CoCl2(80mM)——————1.2ml
Ionomycin(100µM)————750µl
Cell Stain Buffer———2×250ml
储存条件:-20℃避光干燥,避免反复冻融,有效期至少6个月
我公司生产供应销*(代"售")的报告基因检测产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测。
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文献和实验好像现在比较常用的是双报告基因检测吧,可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ,同时转入内参质粒吧,我是一名新手这方面知道的少,谢谢啦! 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统,好多人都在用,同时转入要检测的报道基因及Renillia,操作的话说明
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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