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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
C/EBPβ luciferase reporter plasmid
- 库存:
763
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销
英文名:C/EBPβ luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SY0121
C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒(C/EBPβ luciferase reporter plasmid)是用于检测C/EBPβ转录活性水平为目的的报告基因。C/EBPβ(CCAAT/enhancer-binding protein beta)是转录因子C/EBPs家族的重要成员,它主要通过对靶细胞基因转录的调节,参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡、细胞周期调控等。
C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于C/EBP信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。
pGMC/EBPβ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个C/EBPβ结合位点,可以高灵敏度地检测C/EBPβ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得C/EBPβ报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMC/EBPβ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
更多有关C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·细胞增殖示踪荧光探针
编号:SY0510
英文名称:CFDA, SE
规格:25mg
CFDA, SE,英文全称Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料,不仅可用于细胞增殖的体外实验,还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。
CFDA, SE是二乙酸荧光素(Fluorescein diacetate,FDA)的衍生物,具细胞膜渗透性,本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后,可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein succinimidyl ester,CFSE),可发强烈的绿色荧光,不能穿透细胞膜,能完好的保留在胞内。CFSE还可自发性并不可逆地与细胞内的*基结合从而偶联到细胞蛋白质上,同时过量且未被偶联的CFDA, SE通过被动扩散回到细胞外培养基内,被后续清洗步骤所清除。经CFDA, SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数月,因此非常适用于细胞群落分析。
CFDA, SE标记细胞的荧光非常均一,优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中,CFSE 标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪(FL1通道)根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2的荧光强度),二次(1/4的荧光强度),三次(1/8的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。CFSA,SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA, SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA, SE最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可用于成纤维细胞,自然杀伤细胞,造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。
CFDA, SE标记细胞呈绿色荧光,Ex=494nm,Em=521nm,除了流式细胞仪检测细胞增殖外,还可用荧光酶标板定量活细胞数目,或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。本品以粉末形式提供,需用DMSO制备储存液后再使用。
注意事项
1)不同的细胞其细胞内酯酶活性不同,因此染色效果具有差异性。
2)荧光染料均存在淬灭问题,染色过程需尽量避光。
3)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
CAS:150347-59-4
分子量:557.46
分子式:C29H19NO11
纯度:≥95%(HPLC)
储存条件:-20℃干燥避光,避免反复冻融,有效期一年
结构式

C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销关键词:C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0121,C/EBPβ luciferase reporter plasmid
·CREB-GFP报告基因质粒
编号:SY0182
英文名称:CREB GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
CREB-GFP报告基因是用于检测CRE转录活性水平为目的的报告基因。CRE(cAMP-response element binding protein)是一种细胞核内调控因子,它通过自身磷酸化实现调节转录的功能,影响胎儿T细胞的发育、细胞的生存和学习记忆分子神经机制的相关功能。
CREB-GFP报告基因主要用于检测细胞中cAMP/PKA信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMCRE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个CRE结合位点,可以高效地检测CRE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得CRE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM CREB -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMCREB-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·2×PCR Plus Master Mix(不含染料)
编号:SY0029
英文名称:2×PCR Plus Master Mix (No Dye)
规格:5×1ml
PCR Plus Master Mix (No Dye)包含Taq Plus DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。Mix中不含有*酚蓝染料,其中的保护剂使得Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A,可轻松克隆至T载体。
质量控制
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:50 μl体系中,以20 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的1 Kb条带。
C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销关键词:C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0121,C/EBPβ luciferase reporter plasmid
62669-70-9 Rhodamine 罗丹明123
PY08-072 李氏增菌肉汤2(LB2) 10ml 20支/盒,用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
人血清白蛋白(组份五) NTA 70024-90-7
嗪草酮 Cinnamamide, Predominantly trans 21087-64-9
D-甘露糖 DNSCl 3458-28-4
BTN130925 鼻腔采样拭子 Nasal Swab
CYB166019-D 羊抗小鼠IgG-GOLD
6%鸡红细胞 100ml
BL1409 "Western blotting(小鼠IgG)
4-*-1-*酚 Lincomycin hydrochloride 604-44-4
76738-62-0 Paclobutrazol 多效唑
PY01-123 蛋黄粉 250克
N-乙酰-L-*丙*酸 Chloramphenicol 2018-61-3
ARB11195 人组织多肽抗原(TPA)酶免分析 Human tissue polyPeptide antigen,tpa ELISA KIT
ARB12092 大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)定量分析 Rat secreted phospholipase a2,spla2 ELISA KIT
F040311 小鼠IgM抗原 Mouse IgM
ARB14069 ALV P27-Ag 含量检测
辅羧酶 Boc-L-Glutamic acid 5-benzylester 154-87-0
N-乙酰-L-缬*酸 TOPS sodiu*(代"m") salt 96-81-1
我公司正在打折促销报告基因检测全系列产品,恭候您的咨询选购C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒现货促销。
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文献和实验过程相对简单,检测灵敏度较高;Western blotting操作过程繁琐,检测灵敏度较低。3、荧光素酶报告基因检测只需要成功将含有目标DNA序列插入到报告载体中,即可进行后续实验,Western blotting则需要购买商品化的一抗,一般价高量少,且抗体的杂交条件需要摸索;若自制的一抗,抗体效价需要验证,实验周期较长。六、参考文献Pan, Y., R. Geng, N. Zhou, G. F. Zheng, H. Zhao, J. Wang, C. M. Zhao, X. B. Qiu, Y. Q
pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外,一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因,如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶,各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶(HRP)成为一个新的生物技术工具,在不久的将来有较大的期待。实际上,高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重
。但是,对转基因插入位点处进行测序鉴定后,发现改进的基因枪技术会引起频繁的小范围重排,导致产生多个新的可读框,以及增加叶绿体 DNA 和外源基因共整合的频率。 本章列举了两例转基因事件,对不同的转基因方法加以说明。这两例事件采用的载体均为双元载体:选择性标记基因潮霉素基因和报告基因 β-葡萄糖醛酸酶基因位于同一个T-DNA 区。一个转化采用的是粒子轰击法(基因枪法,称为事件 1 ) ,另一个采用农杆菌介导转化方法(称为事件 2 ) 。为了确保其能在植物核基因组中顺利表达,外源基因的两端分别加上了启动
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