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- 2026年01月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州洁特生物过滤股份有限公司
- 现货状态：
现货
*数字显示速度，时间和温度设置
*通过面板设置温度，通过探头读取温度，精度为1℃
*纳米结晶玻璃陶瓷面板耐腐蚀，耐高温，传热性能好，容易清洁
*速度以每10 RPM进行调节强大的BLDC电机，能够以2200 RPM搅拌20L液体
*用户可以保存99个程序，具有脉冲模式
*可设定安全温度
*配有PT-1000温度探头，可精确测量介质温度
*防泄漏设计，外壳保护等级21
| 参数类型 |
参数值 |
| 型号model |
MS HP550D |
| 目录号 Cat.No. |
STR000050 |
| 最大搅拌量 Ssirring quantity max(H2O) |
20L |
| 上面板材料 Set up plate material |
纳米结晶玻璃陶瓷 |
| 速度范围 Speed range |
200r/min—2200r/min |
| 建议转子长度 Recommended bar length |
25mm |
| 程序 Program |
最多可保存99个程序 |
| 脉冲模式 Pulse mode |
可设置30—99s之间的脉冲 |
| 运行时间 Run time |
1min—999min或无限模式 |
| 温度范围 Temp.range |
室温—550℃ |
| 速度控制 Speed control |
10r/min递增 |
| 外形尺寸 Dimension （L×W×H） |
220×330×115mm |
| 重量 Weight |
5.4kg |
| 外壳保护等级 Protection class |
IP 21 |
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文献和实验反应器中将出现浓度明显高低不等的小区域，这种情况将使得反应速率不一，进而导致晶核形成速度不一，因此，胶体金的质量就差。相反，如果氯金酸快速加入到柠檬酸三钠溶液中，形成浓度不均小区域的机率就很小。 反应温度 所有的经典教科书都讲将柠檬酸三纳加入到沸腾的氯金酸溶液中，然后保持沸腾15min.而这个反应通常5min内已经完成，随后金颗粒大小不会再变化。那么如何沸腾，沸腾是否完全有必要呢？ 在小实验室，反应容器放在带有加热板的磁力搅拌器上，通过加热板对液体物料加热，但这种加热方式已经被发现对胶体
液D／10＝Fml。 f． PBS量D-(B+F)=Gml。注：A为蛋白含量，mg／ml；B为蛋白质溶液的容积；C为蛋白总量，mg；D为常数，mg；正为荧光素的量，mg；F为碳酸盐缓冲液的容积，ml；G为PBS的容积，ml。③结合(或标记) 边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中，避免将荧光素粘于烧瓶壁(大约在5—10min内加完)，加完后，继续避光搅拌12h左右。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右，故需将烧杯和搅拌器一起移人4℃冰箱中。④透析 结合完毕后，将标记的球蛋白溶液离心(2500
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
组织块则为0.1%或0.125%。 实验材料与用品： ***材料：3 000 mL锥形瓶，25 mL、50 mL试剂瓶，500 mL输液瓶，螺口盖，翻帽塞，pH试纸，孔径0.22μm的微孔滤膜。 ***药品：NaCl，Na2HP04，KH2P04，KCl，酚红，NaHC03，胰蛋白酶干粉，0.02%EDTA ，CaCl2，D-葡萄糖，MgCh·6H20，MgS04·7H20，酚红(0.1%)(配法：称酚红2 g，置于研磨器中，先用数滴5.6%的NaHCO3溶液溶解并研磨，再加
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