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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
SPG7
- 抗体名:
痉挛性截瘫蛋白7/基质细胞粘附调节蛋白抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点:
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点:
- 高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
- 可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点:
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点:
- 易产生批次间差异。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
,同时进行了蛋白质的表达。 为了系统评估 hpv16 E6E7 整合和随后与沙眼梭菌合并感染对宿主调节的影响,研究人员从健康志愿者上分离出宫颈外干细胞,将其嵌入基质胶中培养 3D 类器官,并检测了来自各种 HPV 类型的 E6E7 基因。来自三个供体的子宫颈外器官检测 HPV 的 E6E7 癌基因均为阴性。这些来自健康供体的 HPV E6E7 阴性的类器官被用于研究 HPV 整合对健康宫颈组织的影响。 图片来源:Nature Communications 随后,研究人员用携带 HPV16 E6
境(TME)中发挥多效性和对立性功能:合成和重塑细胞外基质(ECM),改变其力学特性,影响癌细胞和免疫细胞的行为;促进血管生成;具有强免疫调节能力;并协助癌症实现免疫逃逸。 2、细胞外基质 细胞外基质(ECM)是TME的非细胞结构成分,由胶原、糖蛋白和蛋白聚糖等纤维蛋白网络组成。作为动态结构,ECM由TME中多种细胞产生的蛋白酶持续重塑,其基质体蛋白组成因肿瘤类型和分期而异。ECM通过充当分泌分子的储存库以及细胞粘附与迁移的底物,促进
的免疫监视和清除(免疫编辑理论)?是下调抗原呈递(MHC-I/II 丢失)、表达免疫检查点分子(PD-L1, CTLA-4 等)、招募调节性免疫细胞(Treg, MDSC)、分泌免疫抑制因子(TGF-β, IL-10, VEGF)、还是营造物理屏障(致密基质)?不同肿瘤类型、不同个体、不同治疗阶段的核心逃逸机制有何差异?如何精准识别并逆转这些机制? 治疗抵抗的动态演化机制:无论是化疗、靶向治疗还是免疫治疗,耐药性几乎是无法回避的终极挑战。抵抗是源于预先存在的耐药克隆的选择性扩增,还是在治疗压力
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