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上海信帆生物
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文献和实验den Bergh test)不同,未结合胆红素由于分子内氢键的形成,第10位碳桥被埋在分子的中心,这个部位是线性四吡咯结构的胆红素转变为二吡咯并与重氮试剂结合的关键部分。不破坏分子内氢键则胆红素不能与重氮试剂反应。必须先加入酒精或尿素破坏氢键后才能与重氮试剂反应生成紫红色偶氮化合物,称为范登堡试验的间接反应。所以未结合胆红素又称“间接反应胆红素”或“间应胆红素”。而结合胆红素不存在分子内氢键,能迅速直接与重氮试剂反应形成紫红色偶氮化合物,故又称“直接反应胆红素”或“直应胆红素”。
、分送涂片Gimsa染色、Hp诊断盒(兰州军区军医学校)及1min法检测。1min法检测液为10%尿素溶1ml,pH值为6.8,另加有两滴酚红溶液,容器为2ml薄壁无色透明安瓿。活检组织取出后立即置入打开的检测安瓿中,1min内检测液变为红色或组织周围红晕者为阳性。 2 结果 1min法179例(59.7%)阳性。1例假阳性;Giemsa染色183例(61.9%)阳性,无假阳性或假阴性;Hp诊断盒178例(59.3%)阳性,3例假阳性,8例假阴性。 3 讨论
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒,因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外,绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 (1)配制15%的尿素变性PAGE胶,可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液,60V预跑30min。 (2)将样品与RNA loading buffer按比例混合,70℃预热5min,立即放置冰上。 (3)上样前,用缓冲液冲洗点样孔,防止点样孔中的杂质影响电泳。 (4)点样时,使样品均匀铺在点样孔底部
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