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见说明书
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上海信帆生物
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50管/24样
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文献和实验的伪时间图,以 PMN 为分化的起点,逐渐转化为 TAN-3 过渡态,随后经过TAN-0 和 TAN-4 的状态,最后达到终末分化状态 TAN-2 和 TAN-1。研究者找到了1757 个随拟时轴显著变化的基因并可归类为 3 种表达模式,其中第 3 组基因在肿瘤微环境晚期被激活,并在缺氧、糖酵解、内质网(ER)应激、IL-1 和TNF 信号通路等过程富集。进一步,研究者利用 ER 应激诱导剂(毒胡萝卜素 (THG)、促炎细胞因子IL-1β 和 TNFα 以及缺氧的方式,体外刺激了中性粒细胞样分化
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
circRNAs 进入肿瘤中性粒细胞,并通过海绵吸收 miRNAs 调控 TGF-β 的表达,进而促进中性粒细胞由 N1 型向 N2 型转化,最终导致肿瘤的发生发展。因此,本研究表明,circPACRGL-miR-142-3p/miR-506-3p-TGF-β1 轴可能是一种很有前景的 CRC 治疗策略。Fig.7 图示概括了 circPACRGL 通过 miR-142-3p/miR-506-3p-TGF-β1 轴调控 N1-N2中性粒细胞在癌症进展中的分化的发展。 参考文献: [1] Mol
氧依赖性杀菌途径 Mφ和中性粒细胞吞噬病原体后随之活化,在短时间内耗氧量显著增加,形成的氧代谢物对病原体有很强的杀伤作用,这一现象称为呼吸爆发(respiratoryburst)。其中的启动因素是位于胞质和吞噬体膜上的一种复合酶,称为烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)氧化酶,该酶和吞噬体膜成分组合后,可将氧分子还原成超氧阴离子,并进一步产生游离羟基和过氧化氢,并在过氧化物酶和铁离子的参与下转化为单态氧。这些活性氧中间物具有很强的氧化和细胞毒性作用,可有
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