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- 中国/上海
- YB11-15
- 2025年07月08日
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一年
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TRAP Service
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大量
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上海钰博生物科技有限公司
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一个样品/盒
端粒酶存在于85-90%的肿瘤组织中，因此通过检测端粒酶活性就能早期诊断大多数肿瘤。正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达，而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。目前最常用的检测端粒酶活性的方法就是TRAP (telomeric repeat amplification protocol，端粒重复片段扩增)，它利用端粒酶能在底物DNA末端添加不同数量的TTAGGG序列这一特点，通过PCR检测延伸产物而高效检测端粒酶活性。利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6 bp的梯状条带，条带的深浅表示端粒酶活性的大小。TRAP技术原理图如下：
40% 丙烯酰胺 (39:1) 100ml
0.5M DTT 2ml
0.5M DTT 10ml
10% SDS 50ml
TEMED 5ml
1M Tris-HCl,pH6.8 50ml
1.5M Tris-HCl,pH8.8 100ml
Western转膜缓冲液 （20x） 100ml
Western一/二抗稀释液 100ml
Western封闭液(BSA型） 100ml
Western洗涤液 250ml
Western一抗二抗去除液 250ml
BCIP工作液 50mg/ml 100ul
NBT工作液 50mg/ml 100ul
10% Sodium Azide (叠氮钠) 100ml
Protease Inhibitor A(广谱性) 1ml
人端粒酶活性检测技术服务-TRAP ServiceProtease Inhibitor B(适用于细菌) 1ml
Protease Inhibitor C(适用于哺乳动物) 1ml
Protease Inhibitor D(适用于真菌) 1ml
Protease Inhibitor E(适用于哺乳动物) 1ml
Phosphatase Inhibitor M(广谱性) 1ml
Lysozyme/溶菌酶(>20KU/mg)10mg/ml 1ml
Lysozyme/溶菌酶 50mg/ml 5ml
RNase A (10mg/ml) 1ml
RNase A (100mg/ml) 0.5ml
Proteinase K (20mg/ml) 0.2ml
Proteinase K (20mg/ml) 1ml
DEPC水(DNase、RNase free) 100ml
DEPC水(DNase、RNase free) 500ml
RNase Inhibitor 2000U
TE pH 8.0 100ml
3M NaAc pH5.2 100ml
1M MgCl2溶液 100ml
RNA上样缓冲液（6×） 120ul
DNA上样缓冲液(6×Ⅳ) 1ml
Zoman-Green (EB升级换代产品) 1ml
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文献和实验Microwave Processing Techniques for Biological Samples in a Service Laboratory
The author’s interest in microwave (MW) processing of biological samples for electron microscopy was initially stimulated by presentations and papers by Dr. Gary Login (Login and Dvorak, 1988 , Login and Dvorak, 1993 , Login and Dvorak, 1994
的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
An important feature in “Good Biobanking Practices” is to monitor and log conditions of sample storing devices. The Institute of Laboratory Medicine at Landspitali University Hospital in Reykjavik, Iceland, has installed a temperature
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