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室温(15~30℃)
长期
Blood Genomic DNA Mini Extraction Kit(0.1-1ml)
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml)厂家,产品信息:
类别:DNA纯化
英文名:Blood Genomic DNA Mini Extraction Kit(0.1-1ml)
产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml) | WE0175 | 50次|200次 |
英文名:Blood Genomic DNA Mini Extraction Kit(0.1-1ml)
规格:50次|200次
品牌:百奥莱博
本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的全血(用柠檬酸盐、EDTA或肝素等抗凝剂处理过的血液样品)、血浆、血清、血沉棕黄层、淋巴细胞、无细胞体液等样本中提取总DNA,包括基因组DNA,线粒体DNA及病毒DNA。本品可以处理0.1-1ml的全血,最高得率可达30μg,可纯化获得大小为100 bp到50 kb的DNA,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染,可直接用于PCR、荧光定量PCR、酶切和Southern Blot等实验。
试剂盒组成:
组份 | 50次 | 200次 |
Buffer RCL | 125ml | 2×260ml |
Buffer GR | 15ml | 50ml |
Buffer GL | 15ml | 50ml |
Buffer GW1(浓缩液) | 13ml | 52ml |
Buffer GW2(浓缩液) | 15ml | 50ml |
Buffer GE | 15ml | 60ml |
蛋白酶K | 12.5 mg | 50 mg |
蛋白酶K 储存液 | 1.25ml | 5ml |
吸附柱 DM及收集管 | 50套 | 200套 |
产品特点
1、纯度高:提取的基因组DNA可直接用于下游PCR、荧光定量PCR、酶切等各种实验。
2、提取量大:可从0.1-1.0ml的全血中提取基因组DNA。
3、兼容性强:适用于处理各种抗凝血液和细胞样本。
自备试剂:无水乙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向蛋白酶K 中加入蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、本试剂盒最多可以提取0.1-1ml全血样品或1×107个白细胞。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
5、使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解。
6、试剂盒中的Buffer RCL浑浊后不能继续使用。
操作步骤:
1、样品处理:
1.1、提取200 ul血液样品时,向离心管(自备)中加入样本后,可直接进行下一步实验。
1.2、当血液样本量小于200μl时,加入Buffer GR补足至200μl,再进行下一步实验。
1.3、当血液样本量超过200μl时,加入1~2.5倍体积的Buffer RCL,轻轻涡旋或颠倒混匀,12000rpm(~~13400×g)离心1分钟,小心吸弃上清液,如果沉淀中还有红色,可以重复以上步骤一次。然后向沉淀中加入200μl Buffer GR,震荡至彻底混匀,再进行下一步实验。
1.4、如果处理血液样本为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血,其红细胞为有核细胞,血液样本量为5-20μl,可加入Buffer GR,补足至200μl后进行后续实验。
注意:如果下游试验对RNA敏感,可加入4μl RNase A(100mg/ml)溶液,震荡15秒,室温放置5分钟。RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。
2、向以上溶液中加入20μl 蛋白酶K ,混匀。
3、加入200μl Buffer GL,震荡至彻底混匀。
注意:不要将蛋白酶K 和Buffer GL进行预混。
4、56℃孵育10分钟,其间颠倒混匀数次。
注意:孵育10分钟DNA的产量已经达到最大,继续延长孵育时间对DNA产量和纯度没有影响。
5、加入200μl无水乙醇,颠倒混匀数次。短暂离心,使管壁和壁盖上的液体集中到管底。
6、将步骤5所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:如果提取样品是小鼠或猴子等血红素难以除去的种属的血液基因组,建议重复步骤7。
8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤8。
9、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
10、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)如果要提高DNA的终浓度,可以将所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1 分钟。
3)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml)厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:0.1~20ml,柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml),WE0175,Blood Genomic DNA Mini Extraction Kit(0.1-1ml)
我公司立足北京,辐射全国。随着产品战略的不断延伸,产品理念的不断完善,百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商,并一如既往的为您提供优质的柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml)和完善的售后服务,与您一起携手整合各自的优势资源,竭尽全力支持您的事业,为中国生命科学的发展贡献一份力量。
北京柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1~20ml)厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
编号 | 类别 | 名称 |
WE0120 | 核酸扩增(PCR) | 血液直接PCR扩增试剂盒 |
WE0366 | HRP标记抗体 | HRP标记驴抗兔IgG(H+L) |
WE0310 | 蛋白质研究 | TBST(pH8.0,10×) |
WE0327 | 细胞凋亡与增殖 | Alexa Fluor 488/PI细胞凋亡检测试剂盒 |
WE0373 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
WE0161 | 核酸扩增(PCR) | 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 |
WE0300 | 蛋白质研究 | PVDF膜(0.22μM) |
WE0230 | 基因结构和功能 | 人基因组DNA定量试剂盒 |
WE0112 | 核酸扩增(PCR) | 2×BaldStar Taq MasterMix(含染料) |
WE0321 | 蛋白质研究 | 一抗稀释液(WB IHC) |
WE0289 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×) |
WE0380 | 二抗 | 山羊抗兔IgG(H+L) |
WE0342 | 一抗 | HRP标记抗GST标签多克隆抗体 |
WE0105 | 核酸扩增(PCR) | BAmp DNA Polymerase |
WE0201 | RNA纯化 | 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 |
WE0336 | 一抗 | 抗His标签鼠克隆抗体 |
WE0269 | 蛋白质研究 | GST琼脂糖凝胶 |
WE0168 | 核酸电泳和回收 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
WE0167 | DNA纯化 | 高效无内毒素质粒大量提取试剂盒 |
WE0368 | FITC标记抗体 | FITC标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
WE0301 | 蛋白质研究 | X光暗盒(12.7cm×17.8cm) |
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