北京促销PBS(pH7.5,10×)价格

北京促销PBS(pH7.5,10×)价格

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  • ¥130 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0312-VZG
  • 2025年07月08日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京促销PBS(pH7.5,10×)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京促销PBS(pH7.5,10×)价格
    编号:WE0312
    品牌:百奥莱博
    规格:500ml
    产地:国产|进口

    北京促销PBS(pH7.5,10×)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒
    编号:WE0325
    英文名称:Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit
    规格:50次
      本试剂盒是一种采用Annexin V-FITC与PI双染法进行细胞早期凋亡分析的检测试剂盒。
      细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝*酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Annexin V具有易于结合到磷脂类如PS的特性,对PS有高度的亲和性。因此,该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS。PS转移到细胞膜外不是凋亡所独特的,也可发生在细胞坏死中。两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的,而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就被破坏。另外一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)不能通过完整的活细胞,但能够对坏死和凋亡晚期的细胞进行染色, 因此通常将Annexin V与PI配合染色, 以区别凋亡早期细胞与坏死细胞和凋亡的晚期细胞。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    4×Binding Buffer 10ml
    Propidium Iodide,PI 500μl
    Annexin V-FITC 250μl


    注意事项
    1、本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。
    2、需自备PBS和去离子水。
    3、荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    4、PI对人体有刺激性,请注意适当防护。
    5、请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作步骤
    1、细胞样品的准备:

    a.对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50μl左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。再次加入1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞。

    b.对于悬浮细胞:1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50微升左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约50μl左右的PBS,以避免吸走细胞。再次加入1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞。

    2、用去离子水按 1:3 稀释Binding Buffer(4ml Binding Buffer +12ml 去离子水)。
    3、用 250μl Binding Buffer重新悬浮细胞,调节其浓度为 1×106/ml。
    4、取 100μl 的细胞悬液于 5ml 流式管中,加入 5μl Annexin V/FITC 和 10μl 20μg/ml的PI溶液。
    5、混匀后于室温避光孵育 15 分钟。
    6、在反应管中加 400μl PBS,流式细胞仪(FACS)分析。

    实验图例


    储存条件:2~8℃,避光保存


    北京促销PBS(pH7.5,10×)价格关键词:百奥莱博,PBS,PBS(pH7.5,10×),WE0312


    ·快速实时荧光定量PCR预混体系
    编号:WE0141
    英文名称:BaFaSYBR Mixture
    规格:5ml
      本品是专用于染料法(SYBR GreenⅠ)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含Fast Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列检测。本品所含荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的Fast Taq DNA Polymerase能有效减少在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活仅需在95℃孵育20s。整个PCR反应过程比普通反应可节省约40分钟,大大缩短了PCR的反应时间。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异产物的产生,并显著提高PCR的扩增效率。该产品应用范围广,适用于普通和快速定量PCR程序,可适用于无需ROX校正的所有荧光定量PCR仪。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器(WE0141):
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器(WE0142):
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器(WE0143):
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    产品组成
    组份 WE0141-5ml WE0142-5ml WE0143-5ml
    2×BaFaSYBR Mixture 5×1ml 5×1ml 5×1ml
    50×Low ROX - 200μl -
    50×High ROX - - 200μl
    ddH2O 5×1ml 5×1ml 5×1ml


    注意事项
    1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品中含有荧光染料SYBR Green I,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
    4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaFaSYBR Mixture 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    50×Low ROX or High ROX(可选) 1μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    3)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX.

    2、PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 20 s  
    变性 95℃ 3 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 30 s
    融解曲线分析 95℃ 15 s  
    60℃ 1 min  
    95℃ 15 s  
    60℃ 15 s  

    注意:
    1)本产品所采用的酶须在预变性95℃、20s条件下实现酶的活化。在此条件下,大多数模板可良好的进行解链。对GC含量高、二级结构复杂的模板,可将预变性时间延长至1分钟,以使起始模板充分解链。若高温处理时间过长,会对酶的活性造成影响。可根据模板情况确定最佳的预变性时间。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
    3)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京促销PBS(pH7.5,10×)价格关键词:百奥莱博,PBS,PBS(pH7.5,10×),WE0312

    红藻*酸 Januˊs green B 58002-62-3
    L-天冬*酸-β-甲酯盐*(代"酸")盐 Calcium D-gluconate 16856-13-6
    ARB14246 大鼠受体相互作用丝*酸苏*酸激酶3(RIPK3)尿液中含量检测 
    BL1352 预染低分子量蛋白MARKER
    L-高精*酸盐*(代"酸")盐 Betaine HC1 1483-01-8
    ARB12761 小鼠FMS样酪*酸激酶3配体(Flt3L)Elisa分析 Mouse fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
    CYB164009 兔抗豚鼠IgG-HRP
    2′-*脱氧尿苷 Oxyhemoglobin 72218-68-9
    ARB11436 人埃滋蛋白(EzrIn)Elisa方法检测 Human ezrin ELISA KIT
    ARB13481 鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)elisa检测说明书 Chicken herpes simplexvirus Ⅱ antibody,hsvⅡ-ab ELISA KIT
    PY02-448  UBA培养基(通用啤酒琼脂)  250克  
    ARB13783 豚鼠生长激素(GH)含量分析 Guinea pig growth hormone,gh ELISA KIT
    芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪*酸 Orange Ⅳ 71989-38-3
    50-01-1 Guanidine HCl   盐*(代"酸")胍
    PC1801 TUREscript 1st Strand cDNA (第一链反转录试剂盒)
    ARB11580 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶标法分析 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,timp-4 ELISA KIT
    Pfu酶 TSPP decahydrate
    BTN131005 cDNA第二链合成试剂盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit
    HC0333 8道道雷勃彩色移液器(全彩)

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