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北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销

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  • ¥110 - 1870
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0326-VWH
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit

    • 库存

      595

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销
    编号:WE0326
    英文名:Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit
    产地:国产|进口
    规格:50次
      细胞周期与凋亡检测试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒每个样品的细胞数量可以为10-100万。
      碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。碘化丙啶染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失,因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
      本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测,则必须把组织消化成单细胞状态,才可以进行检测。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    Dyeing Buffer 22.5ml
    25×Propidium Iodide,PI 750μl


    注意事项
    1、本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。
    2、需自备PBS、95%乙醇和RNase A。
    3、荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    4、PI对人体有刺激性,请注意适当防护。
    5、请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作步骤

    1、细胞样品的准备:
    a.对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50μl左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1毫升冰浴预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。再次加入1ml冰浴预冷的PBS,重悬细胞。
    b.对于悬浮细胞:1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50微升左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml冰浴预冷的PBS,重悬细胞,并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约50μl左右的PBS,以避免吸走细胞。再次加入1ml冰浴预冷的PBS,重悬细胞。

    2、细胞固定:
    取4毫升冰浴预冷的95%乙醇,低速涡旋震荡的同时加入1毫升细胞悬液,混匀后4℃固定2小时或更长时间。固定12-24小时可能效果更佳。1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50μl左右的乙醇,以避免吸走细胞。加入约5ml冰浴预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约50μl左右的PBS,以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。

    3、PI染色液的配制:
    参考下表,根据待检测样品的数量配制适量的PI染色液:
      1个样品 6个样品 12个样品
    Dyeing Buffer 0.4ml 2.4ml 4.8ml
    25×Propidium Iodide,PI 15μl 90μl 180μl
    RNase A(10mg/ml,自备) 1μl 6μl 12μl

    注:配制好的PI染色液短时间内可以4℃保存,宜当日使用。

    4、染色:
    每管细胞样品中加入400μl PI染色液,缓慢并充分重悬细胞沉淀,37℃避光温浴30分钟。随后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小时内完成流式检测,最好能在当日完成流式检测。

    5、流式检测和分析:
    用流式细胞仪在激发波长488 nm波长处检测红色荧光,同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA含量分析和光散射分析。

    储存条件:-20℃,避光保存

    欲了解更多北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·丽春红染色试剂
    编号:WE0305
    英文名称:Ponceau Stain Reagent
    规格:100ml
      丽春红为常用蛋白质染色剂。试剂本身带负电荷,既可与带正电荷的*基酸残基相结合,也可与蛋白质非极性区结合,从而在印迹膜上形成清晰的红色条带;同时这种结合具有可逆性,染色后可用蒸馏水、PBS缓冲液或其它适当溶液进行漂洗脱色,对后续实验不产生影响。本产品可用于检测Western Blot实验中PVDF或NC膜上蛋白,以检测蛋白的转膜效率;具有灵敏度高,使用方便等优点。

    注意事项
    1、丽春红染色试剂不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
    2、使用本品时,请穿着实验服并佩戴手套进行操作。
    3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤
    1、蛋白转移完毕后,将PVDF或NC膜完全浸没在Ponceau Stain Reagent(丽春红染色液)中,摇动染色3-5分钟。
    2、使用纯水、PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除未与蛋白结合的染料,直至膜上出现清晰条带。
    3、检测结束后,再次使用纯水,PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除与蛋白结合的丽春红染料。
    4、按照正常步骤,进行后续的Western Blot检测。

    储存条件:室温

    ·HRP标记山羊抗兔IgG(H+L)
    编号:WE0394
    英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG, HRP Conjugated
    规格:100μl
    本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。HRP即辣根过氧化物酶,可以催化DAB、TMB等底物显色或催化ECL等化学发光试剂产生化学反应而发光。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:2000-10000)
    ELISA(1:2000-20000)
    IHC(1:100-200)


    北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销关键词:WE0326,Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit,细胞周期与凋亡检测试剂盒


    ·蛋白酶抑制剂混合物
    编号:WE0259
    英文名称:Protease Inhibitor Cocktail(100×)
    规格:1ml
      本品为蛋白酶抑制剂的混合物,使用时取出实验所需蛋白抽提试剂进行预冷,按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail(例如990μl抽提试剂中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail),使其在抽提试剂中成1×工作液。

    注意事项
    1.蛋白酶抑制剂严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。
    2.操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

    储存条件:-20℃


    ·蛋白快速染色液
    编号:WE0278
    英文名称:FastStain Protein Staining Reagent
    规格:500ml
      本产品采用独特的配方,可对电泳后凝胶上的蛋白质条带进行染色,而对凝胶本底几乎没有着色。染色过程仅需15分钟,染色后几乎不需要脱色。本产品灵敏度高,可检测到15ng BSA蛋白;若实验对检测灵敏度有较高要求,可将凝胶放置在染色液中2小时,可达到最大灵敏度(BSA:5ng)。

    注意事项
    1、操作时请务必佩戴手套,如溅到皮肤上,请立即用大量水冲洗。
    2、染色前的凝胶洗涤非常重要,否则会造成凝胶染色背景加深。
    3、如染色后有轻微背景,可将染色后的凝胶用过量蒸馏水室温洗涤、脱色。
    4、本产品适用于变性和非变性凝胶电泳后的蛋白染色。

    操作步骤

    I 常规操作步骤
    1、常规PAGE电泳完成后,小心取下凝胶,根据凝胶的大小,将其放置在一个可微波加热的容器中。
    2、加入足量的纯水,使凝胶可以在其中自由晃动,微波加热至沸腾。室温晃动2 min,彻底弃去水。
    3、取20-25ml(以液面刚好覆盖凝胶为宜)凝胶染液加入到纯水洗涤后的凝胶的盒中,使其足以没过凝胶,轻轻晃动。并在微波炉中高火加热至沸腾,取出后室温轻轻摇动,5-10 min后凝胶中的蛋白条带开始显色,15 min后显色基本完成。
    注意:此操作检测的灵敏度为:用BSA检测,灵敏度为15ng。若实验对检测灵敏度有较高要求,可将凝胶放置在染色液中2小时,可达到最大灵敏度(用BSA检测,灵敏度为5ng)。

    II 快速助染步骤:
    1、常规PAGE电泳完成后,小心取下凝胶,根据凝胶的大小,将其放置在一个可微波加热的容器中。
    2、加入足量的纯水,使凝胶可以在其中自由晃动,微波加热至沸腾。室温晃动2 min,弃去水。
    3、重复步骤2两次。
    4、取20-25ml(以液面刚好覆盖凝胶为宜)凝胶染液加入到含纯水洗涤后的凝胶的盒中,使其足以没过凝胶,轻轻晃动后,微波高火加热至沸腾,取出后置于室温并轻轻晃动,5-10 min后凝胶中的蛋白条带开始显色,15 min后显色完成。
    注意:此操作检测的灵敏度为:用BSA检测,灵敏度为5ng。

    储存条件:室温


    北京现货细胞周期与凋亡检测试剂盒特价促销关键词:WE0326,Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit,细胞周期与凋亡检测试剂盒

    F040104 鸡卵清蛋白偶联三聚"青"胺 OVA-MEL
    ARB12700 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA检测服务 Rat glucocorticoid receptor-α,gr-α ELISA KIT
    ARB12402 大鼠降*素基因相关肽(CGRP)定量分析 Rat calcitonin gene related Peptide,cgrp ELISA KIT
    *基琼脂糖凝胶CL-4B Water-DEPC treated
    BL0874 羊抗马IgG免疫血清 0.5ml
    BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
    BL1302 PBR322
    91079-40-2 Casein acids Hydrolysate  酸水解酪素
    6915-15-7 DL-Malic acid DL-苹果酸
    DAB法显色试剂盒"
    PY04-094  两性霉素B  0.2mg/支×10支  每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
    001014 大牛血清
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    羟基脲 AgDDTC 127-07-1
    BTN111107 DNA电泳分子量标准(2) DNAMETER(2)
    CYB166024-D 兔抗鸡IgG-GOLD
    汽巴兰F3GA p-Toluic acid 84166-13-2
    BTN80202 柱式DNA PAGE胶回收试盒 Column PAGE DNABACK

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