精简型细胞裂解液厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括精简型细胞裂解液厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：精简型细胞裂解液厂家
规格：100ml
编号：XH055
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
我们生产的精简型细胞裂解液是在我公司原裂解液的基础上，保留有效裂解成分，省去各种蛋白酶抑制剂配制而成，满足一些简单的蛋白提取实验。如果样品稀少而珍贵，请慎重选择此系列裂解液。
储存条件：2～8℃，有效期一年。
注意事项：
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
关于裂解液的选择，一方面可以参考我们生产的各种裂解液主要特点、差异，选择合适的裂解液；另一方面也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
如有必要，在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂如PMSF以及磷酸酶抑制剂。混匀。
对于培养细胞样品：
1. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
2. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。
对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。按照每20毫克组织加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
3. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

关于精简型细胞裂解液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·10×多聚赖*酸溶液(免疫组化)
编号：XH107
规格：10ml
产品简介：
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃

使用说明
免疫学
操作步骤
1．灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖*酸溶液。
2．用之将稀释的多聚赖*酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3．将玻片浸在稀释过的多聚赖*酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5．处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1． 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液可处理90张玻璃片， 超过90张片子将影响其黏合力。
2． 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4． 稀释过的多聚赖*酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5． 用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。

·抗荧光衰减封片剂
编号：XH103
规格：5ml/25ml
抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光淬灭剂,有强烈的防荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单，在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片就可以了。当然，此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以封片后，如果方面，可以在四周封一丝中性树胶类物质以固定盖玻片。
保存条件：
储存条件：2～8℃，有效期18个月。
使用说明：
1． 贴壁细胞样品：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
2. 组织切片：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
3. 其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注k注意事项：
1. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
2. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭和衰减，但无法避免，请尽量避光和及时观察。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4.此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以封片后，如果方面，可以在四周封一丝中性树胶类物质以固定盖玻片。


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·羊抗兔IgG（纯化抗体）
编号：XH094
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白兔IgG，用此兔IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗兔IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以兔IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·2×Pfu PCR MasterMix (含染料）
编号：XH033
规格：1ml/10ml
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。


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·ECL超敏发光液
编号：XH057
规格：25ml/100ml/250ml
储存条件：2～8℃，有效期一年。

产品简介
ECL化学发光液在HRP的催化下发生化学反应而发光，可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。使用照相技术（X-光胶片曝光）或者其他成像方法（如荧光或化学发光成像仪）进行检测。
我们的ECL超敏发光液是在普通的化学发光液基础之让改进而来，相对于普通发光液来说，灵敏度更高，检测下限更低，可达到pg级别的抗原，并且一抗和二抗的稀释度更高。
本产品在5分钟后光强达到最大，在30分钟时光强还能维持80%（以5分钟时光强为基础）。最终发光时长可达一小时。
操作步骤
1.在二抗孵育完毕后，将发光液从冰箱取出到室温平衡。将印迹膜充分洗涤。
2.根据需要量，将ECL超敏发光液A和ECL超敏发光液B按照1：1的比例等体积混合，配制为化学发光检测底物工作液（例如：一张8cm×6cm的膜使用2ml工作液，为节省试剂，初次实验可用洗涤缓冲液测试，以最少的液体盖住整个膜的表面）。
3.弃去洗涤缓冲液，转移到暗室或者避光盒里操作，将发光底物工作液滴加在印迹膜上，确保工作液覆盖整张膜，室温孵育5分钟。
4.去掉多余发光底物工作液，将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间，此过程应小心完成，避免膜与膜之间产生气泡。
5.在暗室内进行X-光胶片曝光，或将膜放置到荧光、化学发光成像仪内，按照仪器说明书进行检测。
6.因本产品发光发光超度高，发光时间长，所以为得到理想的结果，可多次曝光（不同时长）以得到理想的结果。
注意事项
1.为获得最佳实验结果，请务必优化实验条件，包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择，并且发光液请现用现配。
2.建议在封闭缓冲液及所有抗体稀释液中加入高质量的吐温-20（终浓度为0.05%），以减少非特异性结合。
3.由于叠氮*是HRP抑制剂，在缓冲液中应避免使用叠氮*作为防腐剂。
4.免疫印迹实验进行全过程中，请确保印迹膜始终处于湿润状态，避免干燥。
5.在与膜发生接触过程中请佩戴手套或者使用洁净镊子，避免蛋白污染。
6.实验过程中，请使用洁净器材。保证非金属设备没有明显划痕，金属设备表面无锈。锈可能导致膜上带有污点或者高背景。

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