IPTG溶液(200mg/ml)价格

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括IPTG溶液(200mg/ml)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：IPTG溶液(200mg/ml)价格
编号：XH040
规格：1ml/5ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
此产品为IPTG用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。
使用方法(解冻后请混匀)：
蓝白色筛选：在100 ml的琼脂培养基中，加入200μl的上述溶液、40 μl的IPTG（200mg/ml）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基（实际上X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培养基表面，干半小时后就可以用，90mM的平板，X-gal(20mg/ml)涂40ul，IPTG涂7ul。150mm的板加倍）。可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。
蛋白表达：200mg/ml浓度为840mM。如果终浓度要求为0.5mM，则每升培养基中加入595ul IPTG 溶液 (200mg/ml)。如果加入的是其他浓度，请自己计算。
储存条件：-20℃避光。

除IPTG溶液(200mg/ml)价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·4×SDS-PAGE分离胶缓冲液
编号：XH081
规格：100ml/500ml
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液（PH=8.8）
含 1.5MTRIS-HCl PH8.8 0.4% SDS
如配制10ml分离胶，可加入此试剂2.5ml，不必再加5MTRIS-HCl 和SDS。

·AEC显色试剂盒(20×)
编号：XH104
规格：1ml/10ml
试剂盒组成：
溶液A 1ml/10ml
溶液B 1ml/10ml
溶液C 1ml/10ml
保存温度：2-8度。
此试剂盒一共可以配制20ml或者200ml显色液。
取1ml 双蒸水或者单蒸水，加入ABC溶液各一滴，混匀却可使用。此试剂现用现配。最好是镜下控制显色（用低倍镜，在显微镜下观察，如果显出阳性，可以立刻放入水中终止显色）。
3-*基-9-乙基咔唑 (3-amino-9-ethylcarbazole，AEC) 是过氧化物酶 (Peroxidase) 的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化*氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的IHC和Western Blot实验的酶促显色。由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二甲*透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
配制方法
A：80mg AEC 加入10ml DMF
B: 1 M NaAc（PH5.5） 10ml
C：100ul 30%H2O2 加水10ml

如果用量大，可以订购AEC干粉


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BTN120704 博莱霉素溶液 Bleomycin Solution
E0603 脱纤维裂解山羊血(无菌)
134-03-2 抗坏血酸* Sodium ascorbate
ARB11468 人胰岛素受体底物2(IRS-2)酶标法分析 Human insulin receptor substRate 2,irs-2 ELISA KIT
57-83-0 Progesterone 孕酮()
M0108 胶体金标记物保存稀释液                     
ARB14257 猪补体4(C4)酶免分析 
BL0946 生物素化兔抗鸡IgG抗体
ARB13856 猪可溶性E选择素(sE-selectIn)ELISA检测服务 Porcine soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
CYB163007 羊抗人IgM-FITC(μ链特异)
ARB14176 人可溶性CD14(sCD14)Elisa分析 
F030816 BIOTIN标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*BIOTIN
ARB13631 兔子透明质酸(HA)酶联免疫定量检测 Rabbit hyaluronic acid,ha ELISA KIT
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·真菌基因组DNA提取试剂盒（非柱式）
编号：XH007
规格：50T/200T
原理简介
真菌是具有真核和细胞壁的异养生物。种属很多，已报道的属达1万以上，种超过10万个。真菌通常又分为三类，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。对于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠处理，而对于大型真菌，可直接用液液氮研磨。经过前期处理的菌液，再经过裂解液及蛋白酶处理后，玻璃奶吸附DNA，去掉其他杂质，，可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．由于真菌种类万千，对于一些特别难处理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振荡，蛋白酶K处理，一般都可以得到一定量的基因组DNA，如电泳检测很弱，一般PCR都会有较好结果。
2．如果DNA提取量很少，可加长玻璃珠处理时间，如果提取DNA片段很短，成弥散条带，可减少玻璃珠处理时间。
操作步骤
1．样品的处理：
1）对于酵母菌，取1-2ml培养好的菌液，离心收集，弃上清。加入300ul 裂解液，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约5-10min。
2）霉素(孢子也可相同处理)：取50-100mg菌丝，加300ul裂解液，用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约30min。
3）大型真菌（如蘑菇等）：称取50-100mg样品，倒入适量的液氮，立即研磨重复3 次，使样品研成粉末（如无液氮，可加300ul裂解液后用玻璃研磨器适当研磨），加300ul裂解液，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约5min。
2．加入10ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，55℃水浴消化，15－30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次。
3．12000转离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀，可再次离心。
4．在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5分钟，去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul结合液，55℃水浴1-2分钟，核酸沉淀可溶解。
6．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果玻璃奶加量，请适当延长放置时间，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ul TE缓冲液混匀溶解，55℃水浴5分钟。离心，取上清为所提基因组。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

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