XH102型FITC－羊抗兔IgG销售

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XH102型FITC－羊抗兔IgG销*(代"售")由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多FITC－羊抗兔IgG等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。

名称：XH102型FITC－羊抗兔IgG销*(代"售")
产地：国产|进口
编号：XH102
规格：0.5ml/5ml
品牌：百奥莱博
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗兔IgG是将异硫*酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗兔IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗兔IgG。
储存条件：-20℃冻存。
浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗兔IgG主要用于一抗来源于人多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

想要了解更多关于XH102型FITC－羊抗兔IgG销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
BTN100879 过硫*(代"酸")铵 Ammonium Persulfate
水合萜品 (H-Cys-OMe)2?2HCl 2451-01-6
SJ0858 胎牛血清(低内毒素无支原体)
ARB10303 人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)代做ELISA实验 Human macrophage inflammatory protein-1α,mip-1α ELISA KIT
ARB11448 人套膜蛋白(INV)含量检测 Human involucrin,inv ELISA KIT
ARB12974 小鼠多巴胺(DA)ELISA检测服务 Mouse dopamine,da ELISA KIT
SJ0314 Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉
ARB12567 大鼠胶原酶Ⅱ(CollAgenAse Ⅱ)酶免分析 Rat collagenase type Ⅱ ELISA KIT
PY06-008  弧菌显色培养基  1000ml，用于弧菌属细菌的快速分离与鉴别
草酸高铁铵 Ammonium bicarbonate 13268-42-3
ARB10337 人水通道蛋白4(AQP-4)Elisa方法检测 Human aquaporin 4,aqp-4 ELISA KIT
PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
620-45-1 2,6二*酚靛酚* 2,6-Dichloroindophenol sodiu*(代"m") salt hydrate
1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized
ARB12310 大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)定量分析 Rat anti-myelin associated glycoprotein antibody,mag ab ELISA KIT
ARB10180 人α1微球蛋白/bIkunIn前体(AMBP)ELISA检测服务 Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,ambp ELISA KIT
木糖醇 Rosolic acid 87-99-0
L-胱*酸 Indoxyl acetate 56-89-3
XH102型FITC－羊抗兔IgG销*(代"售")关键词：FITC－羊抗兔IgG,XH102,百奥莱博


·羊抗猪IgG（纯化抗体）
编号：XH092
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白猪IgG，用此猪IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗猪IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以猪IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·通用RT-PCR试剂盒(两步法M-MLV)
编号：XH050
规格：50T/100T
5×M-MLV Buffer、10×PCR Buffer、MgCl2(25mM)、RNase-free ddH2O在2-8℃保存一个月对实验无影响，Oligo(dT)16(10uM)、Random(N)6(10uM)、dNTPs(10mM)在2-8℃保存一周对实验无影响，为了你的实验方便和试剂的稳定性，请自行决定试剂存放温度。试剂解冻后请混匀离心后再使用。微量试剂打盖前请离心。
产品简介：
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
本产品配有两种引物，一种为Oligo(dT)，另一种为随机引物（Random），如果用Oligo(dT)无法得到想要的结果，可以用随机引物（Random）试一下。
操作步骤：
一、反转录反应
1、在冰浴的无RNase的离心管（或者PCR管）中加入如下反应成分：
1-5ug总RNA或50-500ng mRNA
2ul Oligo(dT)16或2ul Random(N)6或者2 pmole基因特异性引物
补RNase-free ddH2O至13.5ul
2、70℃保温5min后迅速在冰上冷却2min，简短离心收集反应液后加入以下各组分：
4ul 5×M-MLV Buffer
1ul dNTPs
0.5ul Rnasin
1ul M-MLV
3、42℃温浴60min，如果是用随机引物，请先将离心管置25℃温浴10min，再42℃温浴60min。
4、95℃加热5min终止反应，置冰上进行后续实验或-20℃保存。
5、用RNase-free ddH2O将反应体系稀释到50ul，取2-5ul进行PCR反应。

二、PCR反应
1、按以下各组分配制50ul PCR反应体系：
10×PCR Buffer 5ul
MgCl2 4ul
dNTPs 1ul
上游引物（用户自备）
下游引物（用户自备）
RT反应产物 2ul
Taq Polymerase 0.5ul
ddH2O x ul
Total Volume 50ul
2、简短离心，上PCR仪扩增，琼脂糖观察结果。

注意事项：
1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理，并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时，首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后，再将溶液进行过滤除菌处理。
2、试剂盒的各组分应避免反复冻融，有效期12个月。
3、RNA样品要避免反复多次冻融，应使RNA在冰浴中处于融化状态。


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·羊抗鸡IgG（纯化抗体）
编号：XH097
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白鸡IgG，用此鸡IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗鸡IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以鸡IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·全血基因组DNA提取试剂盒
编号：XH016
规格：50T/200T
原理简介
本试剂盒适用于各种动物抗凝全血样本，用于从中提取基因组DNA。独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质，并利用玻璃奶吸附DNA，进一步的去掉其他杂质，提取出来，得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．裂解液低温时可能出现析出和沉淀，可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2．避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3．RNaseA经常使用可放2－8度保存，蛋白酶K请放－20度保存。
4．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
操作步骤
在合适的容器中，用双蒸水将红细胞裂解液（10×）稀释成1×。即10ml溶液中加入90ml双蒸水混匀。
1．取不超过500ul抗凝血，加入三倍体积的稀释过的红细胞裂解液，混匀。放置2分钟，12000rpm离心1分钟。去上清。再加入2倍体积的红细胞裂解液，用移液器轻轻吹打沉淀，充分混匀，离心，弃上清，沉淀为白细胞。如果血液为家擒类动物，因为红细胞有核，所以可以省去此步，但加入的样品量不要超过50ul,直接进入下一步。
2．加入250ul裂解液，加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10分钟。
3．加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液，颠倒混匀，65℃放置10－30分钟，期间颠倒3－5次，小心内心管盖受热开启。如30分钟沉淀无法完全消失，请注意第6步处理。
4，在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5分钟，吸去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul结合液，65℃水浴1-2分钟，核酸沉淀可溶解（如无法完全溶解，可转移上清到一新的离心管中，弃沉淀）。
6．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果玻璃奶加量，请适当延长放置时间，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ul TE缓冲液混匀溶解，65℃水浴5分钟。离心，取上清为所提基因组。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

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