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- 百奥莱博
- M00333-MDA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
378
- 英文名：
JNK-IN-8
- CAS号：
1410880-22-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括JNK抑制剂(JNK-IN-8)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JNK抑制剂(JNK-IN-8)
英文名称：JNK-IN-8
产品货号：M00333
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
JNK-IN-8是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为4.7nM，18.7nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1410880-22-6
纯度：99.83%
分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
分子量：507.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JNK抑制剂(JNK-IN-8),，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK抑制剂(AG 490)
货号：YT316
规格：5mg
本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、丙*，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。
CAS：133550-30-8
分子式：C17H14N2O3
分子量：294.30
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光。
名称：p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232)
货号：M00211
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AMG232是一种有效的p53-MDM2相互作用抑制剂，在SJSA-1细胞中，IC50值为9.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1352066-68-2
纯度：99.73%
分子式：C₂₈H₃₅Cl₂NO₅S
分子量：568.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATM激酶抑制剂(KU-60019)
货号：M00492
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-60019是一种ATM激酶特异性的抑制剂，IC50为6.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：925701-46-8
纯度：99.27%
分子式：C₃₀H₃₃N₃O₅S
分子量：547.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K抑制剂(GDC-0077)
货号：M01200
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GDC-0077是具有潜在抗肿瘤活性的有PI3K抑制剂。来自专利WO2017001645A1，结构式I。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2060571-02-8
纯度：99.07%
分子式：C₁₈H₁₉F₂N₅O₄
分子量：407.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKC激活剂（Ingenol）
货号：M01666
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
巨大戟醇(Ingenol)是一弱性PKC激活剂，具有诱导凋亡和抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30220-46-3
别名：(-)-Ingenol
分子式：C₂₀H₂₈O₅
分子量：348.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非肽Ang-(1-7)激动剂（AVE 0991 sodium salt）
货号：M02801
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AVE0991sodium salt是一种有效的非肽Ang-(1-7)激动剂。AVE0991与[125I]-Ang-(1-7)竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50为21±35nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：306288-04-0
纯度：99.32%
分子式：C₂₉H₃₁N₄NaO₅S₂
分子量：602.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK激酶抑制剂（SAR407899）
货号：M03061
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR407899是ROCK激酶高效选择性抑制剂，对人源和属源ROCK的Ki值分别为36nM和41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923359-38-0
纯度：98.43%
分子式：C₁₄H₁₆N₂O₂
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：integrase变构抑制剂（(±)-BI-D）
货号：M03702
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1416258-16-6
分子式：C₂₅H₂₇NO₄
分子量：405.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine）
货号：M05974
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Rivastigmine酒石酸盐是胆碱酯酶抑制剂，IC50为5.5uM，还能抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123441-03-2
别名：S-Rivastigmine
纯度：99.39%
分子式：C₁₄H₂₂N₂O₂
分子量：250.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：神经元*碱受体激动剂
货号：M06714
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
RJR-2403hemioxalate(Metanicotine;Rivanicline)是神经元*碱受体激动剂，对α4β2亚型有高度选择性，Ki为26nM，而对α7受体的Ki则为36000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Rivanicline hemioxalate;Metanicotine hemioxalate
纯度：95.0%
分子式：C₁₁H₁₅N₂O₂
分子量：207.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
sakura042 本新手欲研究nfkb引起内皮细胞凋亡的机制：是否通过jnk通路。 这是否是一个信号通路串话的问题？ 我们用特异性抑制剂阻断nfkb后发现jnk活性下降，是否就能说明nfkb促进内皮细胞凋亡是通过jnk通路呢？还需要再阻断或者过表达jnk通路来反证吗？ 这个问题困扰了我好久，请教各位高手。 sakura042 自己顶一下 三叶虫 请问一下
suxiang0815 在氧化应激的过程中，有哪些通路可以直接或者间接的作用于JNK，而影响细胞的凋亡。 请各位高手指点一下 suxiang0815 自己顶一下 骑猪逛大街 帮你顶一下，我也想知道 doctormy suxiang0815 wrote: 在氧化应激的过程中，有哪些通路可以直接或者间接的作用
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