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北京4×甲醛变性胶上样缓冲液价格

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH051-TSD
  • 2025年07月12日
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    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京4×甲醛变性胶上样缓冲液价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:4×甲醛变性胶上样缓冲液
    编号:XH051
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    4×甲醛变性胶上样缓冲液
    配方(10ml):
    4.0ml 10×MOPS 缓冲液
    3.1ml 甲酰胺
    2.0ml 100%的甘油
    720ul 37%的甲醛
    80ul 0.5M EDTA(PH 8.0)
    5mg *酚蓝
    100ul DEPC水
    混匀,样品管级吸头经过处理后分装。-20℃保存。常用时可2-8℃存放。
    使用方法:取6ul RNA样品加入2ul上样缓冲液混匀上样。
    如果只是进行普通的RNA快速电泳,可选用6×RNA loading buffer。常规的琼脂糖,高电压(250V),快速电泳。
    关键词:4×甲醛变性胶上样缓冲液,XH051,百奥莱博


    北京4×甲醛变性胶上样缓冲液价格外,我公司正在打折促销以下产品:

     

    编号 名称
    XH110 SABC(兔IgG)-POD免疫组化试剂盒
    XH095 羊抗人IgG(纯化抗体)
    XH005 非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait)
    XH078 Western blotting检测试剂盒(ECL发光)
    XH021 6×RNA loading buffer
    XH011 总RNA提取试剂盒
    XH103 抗荧光衰减封片剂
    XH032 2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
    XH030 PUC19
    XH023 Taq Plus DNA Polymerase
    XH088 FITC-羊抗小鼠IgG
    XH045 TOP10受体菌


    XH041 50×Denhardt溶液
    XH081 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液
    XH104 AEC显色试剂盒(20×)
    XH026 SYBR Green II(10000×)
    XH036 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
    XH017 鲑鱼精DNA(10mg/ml)
    XH111 SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒
    XH031 2×Taq PCR MasterMix(含染料)
    XH085 DAB显色试剂盒(20×)
    XH107 10×多聚赖*酸溶液(免疫组化)
    XH054 SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
    XH071 载体两性电解质PH5-7
    XH063 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒
    XH091 HRP-羊抗小鼠IgG
    XH048 BL21(DE3)pLysS受体菌
    XH080 10×电泳转移缓冲液


    XH105 SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒)
    XH046 JM109受体菌
    XH002 植物线粒体DNA提取试剂盒
    XH106 SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒
    XH043 BL21(DE3)受体菌
    XH007 真菌基因组DNA提取试剂盒(非柱式)
    XH058 线粒体提取试剂盒
    XH014 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
    XH067 Bradford蛋白浓度测定试剂盒
    XH073 载体两性电解质ph3-9.5


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    相关实验
    • RNA甲醛变性胶电泳

      即水饱和的溴酚蓝。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA (PH 8.0)16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲(1×running buffer):20 ml 10×FA gel buffer,4.0 ml 37%的甲醛,176 ml水,放入电泳槽中使用,一般在3次电泳结束后需

    • RNA的定量和完整性分析

      钠,5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose (Sigama),再加20mL 10×TAE Buffer,144mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1) 样品制备,RNA总量10μg,5×甲醛凝胶电泳缓冲

    • 电泳迁移实验(EMSA)方法

      抗体)。 (1) 用0.5XTBE作为电泳液。按照10V/厘米的电压预电泳10分钟。预电泳的时候如果有空余的上样孔,可以加入少量稀释好的1X 的EMSA上样缓冲液(蓝色),以观察电压是否正常进行。 (2) 把混合了上样缓冲液的样品加入到上样孔内。在多余的某个上样孔内加入10微升稀释好的1X的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液 (蓝色),用于观察电泳进行的情况。 (3) 按照10V/厘米的电压电泳。确保的温度不超过30℃,如果温度升高,需要适当降低电压。电泳至EMSA/Gel-Shift上样缓 冲中的蓝色染料溴酚

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