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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京4×甲醛变性胶上样缓冲液价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:4×甲醛变性胶上样缓冲液
编号:XH051
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
4×甲醛变性胶上样缓冲液
配方(10ml):
4.0ml 10×MOPS 缓冲液
3.1ml 甲酰胺
2.0ml 100%的甘油
720ul 37%的甲醛
80ul 0.5M EDTA(PH 8.0)
5mg *酚蓝
100ul DEPC水
混匀,样品管级吸头经过处理后分装。-20℃保存。常用时可2-8℃存放。
使用方法:取6ul RNA样品加入2ul上样缓冲液混匀上样。
如果只是进行普通的RNA快速电泳,可选用6×RNA loading buffer。常规的琼脂糖,高电压(250V),快速电泳。
关键词:4×甲醛变性胶上样缓冲液,XH051,百奥莱博
除北京4×甲醛变性胶上样缓冲液价格外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| XH110 | SABC(兔IgG)-POD免疫组化试剂盒 |
| XH095 | 羊抗人IgG(纯化抗体) |
| XH005 | 非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait) |
| XH078 | Western blotting检测试剂盒(ECL发光) |
| XH021 | 6×RNA loading buffer |
| XH011 | 总RNA提取试剂盒 |
| XH103 | 抗荧光衰减封片剂 |
| XH032 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料) |
| XH030 | PUC19 |
| XH023 | Taq Plus DNA Polymerase |
| XH088 | FITC-羊抗小鼠IgG |
| XH045 | TOP10受体菌 |
| XH041 | 50×Denhardt溶液 |
| XH081 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 |
| XH104 | AEC显色试剂盒(20×) |
| XH026 | SYBR Green II(10000×) |
| XH036 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) |
| XH017 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) |
| XH111 | SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒 |
| XH031 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料) |
| XH085 | DAB显色试剂盒(20×) |
| XH107 | 10×多聚赖*酸溶液(免疫组化) |
| XH054 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| XH071 | 载体两性电解质PH5-7 |
| XH063 | 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 |
| XH091 | HRP-羊抗小鼠IgG |
| XH048 | BL21(DE3)pLysS受体菌 |
| XH080 | 10×电泳转移缓冲液 |
| XH105 | SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒) |
| XH046 | JM109受体菌 |
| XH002 | 植物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH106 | SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH043 | BL21(DE3)受体菌 |
| XH007 | 真菌基因组DNA提取试剂盒(非柱式) |
| XH058 | 线粒体提取试剂盒 |
| XH014 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH067 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 |
| XH073 | 载体两性电解质ph3-9.5 |
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文献和实验即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA (PH 8.0)16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液(1×running buffer):20 ml 10×FA gel buffer,4.0 ml 37%的甲醛,176 ml水,放入电泳槽中使用,一般在3次电泳结束后需
钠,5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose (Sigama),再加20mL 10×TAE Buffer,144mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化胶,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1) 样品制备,RNA总量10μg,5×甲醛凝胶电泳缓冲液
抗体)。 (1) 用0.5XTBE作为电泳液。按照10V/厘米的电压预电泳10分钟。预电泳的时候如果有空余的上样孔,可以加入少量稀释好的1X 的EMSA上样缓冲液(蓝色),以观察电压是否正常进行。 (2) 把混合了上样缓冲液的样品加入到上样孔内。在多余的某个上样孔内加入10微升稀释好的1X的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液 (蓝色),用于观察电泳进行的情况。 (3) 按照10V/厘米的电压电泳。确保胶的温度不超过30℃,如果温度升高,需要适当降低电压。电泳至EMSA/Gel-Shift上样缓 冲液中的蓝色染料溴酚
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