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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Taq DNA Ligase
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
1000U/盒
产品及特点:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶 DNA 链上的两条契合寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,TaqDNA 连接酶均有活性。它具体有下列特点:
1. 耐热性好
2. 可在 PCR 和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸
3. 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
4. 可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变活性单位定义(粘性末端活性单位)
1 单位是指在 50 μL 反应体系中,45 ℃ 反应条件下,15 分钟能使 50% 的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp 粘性末端来自于 BstEII 消化 1μgλDNA。
Taq DNA 连接酶-Taq DNA Ligase反应条件
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25 ℃),25mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100],45 ℃ 温育。本酶需 NAD+ 作辅因子,NAD+ 已被添加在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
Buffer 成分
50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200μg/ml BSA and 50% glycerol。R6664-01 Total RNA Kit Midi Kit(10)
R6664-02 Total RNA Kit Midi Kit(25)
总RNA大量提取试剂盒:从5×108个细胞/1g组织中提取5mg总RNA
R6693-01 Total RNA Kit Maxi Kit(5)
R6693-02 Total RNA Kit Maxi Kit(20)
高纯RNA抽提试剂盒
R6812-00 HP Total RNA Kit(5)
R6812-01 HP Total RNA Kit(50)
R6812-02 HP Total RNA Kit(200)
磁珠RNA提取试剂盒:
M6930-01 Mag-Bind Total RNA Kit(50)
M6930-02 Mag-Bind Total RNA Kit(200)
微量RNA提取试剂盒:从微量细胞或组织中提取总RNA
R6831-00 MicroElute RNA Kit(5)
R6831-01 MicroElute RNA Kit(50)
R6831-02 MicroElute RNA Kit(200)
96孔组织RNA提取试剂盒:一次高通量地从动物组织或固定样品中提取96个样品的RNA
R1088-01 Tissue RNA Kit(2x96)
R1088-02 Tissue RNA Kit(8x96)
组织RNA提取试剂盒:从难裂解的动物组织、固定样品中提取总RNA
R6688-01 Tissue RNA Kit(50)
R6688-02 Tissue RNA Kit(200)
血液总RNA中量提取试剂盒:从小于10ml新鲜血液样品中提取10-50ug总RNA
R6615-00 Blood RNA Midi Kit(2)
R6615-01 Blood RNA Midi Kit(10)
R6615-02 Blood RNA Midi Kit(25)
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗?对PCR结果有影响吗? Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段,扩增效率比Pfu高,保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板,如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase),对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








