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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130647-200
- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Uracil Glycosylase Inhibitor (UGI)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
200U/盒
产品及特点：
尿嘧啶-DNA 糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA 糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。
反应条件
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl，1mM EDTA，1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
尿嘧啶糖基化酶抑制剂-Uracil Glycosylase Inhibitor (UGI)单位定义
1单位是指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时抑制 1 单位 E. coli UDG所需的蛋白量。1 单位的 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化释放 60pmol 尿嘧啶所需酶量。
Buffer 成分
50 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0），1 mM EDTA，1 mM DTT，0.1 mg/ml BSA，50% 甘油
备注
UDG 在 95℃加热后仍残留有部分酶活，UGI 可用于防止 DNA 产物的降解。50bp DNA Marker（条带50.100.150.200.250.300.250.400） 500T
50bp Plus（条带50.100.150.200.250.300.350.400.500.600.1000） 50T
50bp Plus（条带50.100.150.200.250.300.350.400.500.600.1000） 500T
100bp DNA Marker（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500） 50T
100bp DNA Marker（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500） 500T
100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000） 50T
100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000） 500T
200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000） 50T
200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000） 500T
250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 50T
250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 500T
300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 50T
300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 500T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 50T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 500T
1kb DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 1000T
1kb Plus（条带300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb Plus（条带300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 500T
DL15000（条带：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000（条带：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 500T
DL15000 Plus（条带250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000 Plus （条带250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 500T
DL2000（条带100.250.500.750.1000.2000） 50T
DL2000（条带100.250.500.750.1000.2000） 1000T
DL2000 Plus （条带100.250.500.750.1000.2000.3000.5000） 50T
DL2000 Plus （条带100.250.500.750.1000.2000.3000.5000） 500T
λ /HindIII 50T
λ /HindIII 500T
pUC18/MspI 20T
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文献和实验Purification of Mitochondrial Uracil-DNA Glycosylase Using Ugi-Sepharose Affinity Chromatography
matrix (3 –3 ). Affinity chromatography procedures can achieve purification levels on the order of several thousand-fold in a single separation step. The method presented here utilizes the bacteriophage PBS2 uracil-DNA glycosylase inhibitor (Ugi
北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
方法，通过尿嘧啶 DNA 糖基酶（Uracil-DNA Glycosylase, UDG）识别 dU 的存在，并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源：Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的，包括 VEGFA_site_2，HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq，并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点，这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA，APO 以及 UCI
性质。例如，MsmUdgX 能与含dU的单链DNA 形成异常稳定的复合物，在多种变性条件下不解离, 研究者也无法检测到该酶切除尿嘧啶的活性。目前MsmUdgX生化性质的结构基础和功能机制尚不明确。来自中山大学生科院的谢伟教授课题组发表了题为“Suicide inactivation of the uracil DNA glycosylase UdgX by covalent complex formation”的文章，报道了关于MsmUdgX催化过程的机制研究，提出的MsmUdgX-DNA共价复合物的结构可能为新型抗菌
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