8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶-OGG1（8-Oxoguani

产品及特点：

OGG1 (α异构体) 是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性：N -糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N -糖基化酶活性能从双链DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点，而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3 处进行切割产生一个 5 磷酸和一个 3 磷酸-α，β-不饱和醛。hOGG1 还能、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) ，与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及foramidopyrimidine (fapy) -鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。其功能示意图如下：

具体有下列特点：

1. 单细胞凝胶电泳 (彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:102～1:103

2. 碱洗脱

3. 碱解旋

反应条件

1X Buffer+BSA [50 mM NaCl，10 mM Tris-HCI，10 mM MgCl2，1 mMDTT (pH 7.9 @ 25℃) ]。加入 100 μg/ml BSA。37℃ 温育。

8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶-OGG1（8-Oxoguanine DNA Glycosylase）单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，向1X Buffer 2 中加入 100 μg/ml BSA，37℃ 条件下，1 小时能够切割1pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。

Buffer 成分

10 mM Tris-HCl，100 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，0.5% Tween 20，0.5% NP-40

热失活

65℃ 15分钟。2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）    50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）    200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    5ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each)    1ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each)    5×1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each)    1ml